Lungfibrose: Hvad er patologi?

Lungfibrose er en sygdom, hvor fibrøst væv dannes i lungerne, og dette organs respiratoriske funktion er svækket. Med denne sygdom observeres et fald i lungevævets elasticitet og den komplicerede indtrængning af ilt og carbondioxid gennem alveolerne.

Denne sygdom kan føre til meget alvorlige konsekvenser, så alle bør vide, hvad fibrose er, hvad dens symptomer og behandlingsmetoder er.

De vigtigste symptomer og diagnostiske metoder

Det allerførste og vigtigste symptom er åndenød. Først og fremmest begynder det kun at manifestere sig under fysisk arbejde, og så kan det ske i ro.

Så når sygdommen skrider frem, begynder patienten at klage over en tør hoste. Patientens hud får en blålig farve. I alvorlige tilfælde kan patienten mærke til ændringer i form af fingrene.

Også hvis sygdommen varer i lang tid, kan patienten med lungefibrose også have symptomer fra siden af ​​det kardiovaskulære system. Disse omfatter:

  • ben hævelse;
  • hjertebanken;
  • hævede åre i nakken;
  • brystsmerter;
  • træthed og generel svaghed.

Når man går på hospitalet, undersøger lægen for at foretage denne diagnose først patientens historie, spørger ham om symptomerne og den generelle tilstand og undersøger også ham. For at gøre dette lytter han og banker brystområdet, kontrollerer hvordan åndedrætsorganerne arbejder og bestemmer lungemængden. Også lægen skal kontrollere niveauet af ilt i blodet. Dette kan gøres ved hjælp af en procedure som oxygenometri.

Lav et billede af sygdommens udvikling mere klare kan moderne diagnostiske metoder. En patient, der mistænkes for at have lungefibrose, kan gives:

  • Røntgenstråler;
  • magnetisk resonansbilleddannelse;
  • lungebiopsi;
  • computertomografi.

På brystet røntgen kan en specialist registrere en stigning i lungemønsteret i en brændvidde eller diffus natur i organets øvre eller nedre zone. Nogle gange kan denne undersøgelse vise forekomsten af ​​cystiske oplysninger af en lille størrelse. CT giver mulighed for at identificere forskellige former for obscuration i lungerne og sige mere om processen med dannelse af fibrøse forandringer.

Hvis lægen mistænker for komplikationer af fibrose, kan et ekkokardiogram foreskrives. Det giver mulighed for at identificere pulmonal hypertension. Også i nogle tilfælde kan en specialist tildele en patientbronkoskopi, som nøjagtigt bestemmer omfanget af ændringer i lungevæv.

Klassificering af lungefibrose

Fibrose er klassificeret efter flere kriterier. Af sygdommens udbredelse er han:

  • ensidigt, det vil sige kun en lunge er berørt
  • tosidet, der påvirker begge lunger;
  • brændvidde (kun en lille del af organets ændringer);
  • diffus (påvirker alle lunger).

Af grund af dannelsen af ​​patologi isoleres interstitiel og idiopatisk fibrose. Den idiopatiske form har en uidentificeret udviklingsårsag. Det er den mest diagnostiske, blandt andre typer fibrose. Oftest forekommer det hos mænd 50-60 år. De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​denne patologi er ikke blevet identificeret, men forskere har bevist, at det kan opstå på grund af den negative indflydelse af genetiske og miljømæssige faktorer.

For nylig læste jeg en artikel, der fortæller om værktøjet Intoxic til tilbagetrækning af parasitter fra menneskekroppen. Med dette lægemiddel kan du ALDRIG slippe af med forkølelse, problemer med åndedrætssystemet, kronisk træthed, migræne, stress, konstant irritabilitet, patologi i mave-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til at stole på nogen information, men jeg besluttede at kontrollere og bestilte emballagen. Jeg bemærkede ændringerne en uge senere: orme begyndte bogstaveligt at flyve ud af mig. Jeg følte en styrkeforøgelse, jeg stoppede med hoste, konstant hovedpine, lad mig gå, og efter 2 uger forsvandt de helt. Jeg har lyst til, at min krop er ved at genvinde af svækkende parasitudmattelse. Prøv det og dig, og hvis nogen er interesseret, så linket til artiklen nedenfor.

Interstitiel fibrose er en sygdom forårsaget af negative faktorer.

Det er igen opdelt i:

  • postradiation lungfibrose, som opstår som følge af strålebehandling;
  • støv som følge af indånding af støv;
  • bindende fibrose, hvis årsager er bindevævspatologi;
  • smitsom, hvilket er en komplikation af smitsomme sygdomme;
  • lægemidler, der skyldes langvarig brug af lægemidler
  • peribronchial fibrose som følge af kronisk inflammation;

Fibrose er også klassificeret efter sværhedsgraden af ​​dannelsen af ​​bindevæv. I denne klassificering skiller sig ud:

  1. Lungefibrose. Det er en spredning af fibrøst væv af moderat sværhedsgrad, som veksler med normalt væv.
  2. Lungefibrose. I tilfælde af pneumosklerose er der en grov udskiftning af godt væv med ændret og komprimering af lungerne.
  3. Lungernes cirrose. Det er karakteriseret ved fuldstændig udskiftning af lungevæv og beskadigelse af bronchi og lungekarrene.

Ved lokalisering er lungefibrose opdelt i:

  1. Apikale, som påvirker organets overdel.
  2. Radikal fibrose, som påvirker områderne nær lungernes rødder.
  3. Rødfibrose, som forekommer ved lungens rod.
til indhold ↑

Årsager, metoder til forebyggelse og mulige komplikationer

Sådanne patologiske ændringer i lungerne opstår ofte, når patienten har infektionssygdomme, allergier og også på grund af strålebehandling og langvarig indånding af støv. I fare er folk der arbejder med mel, skimmel, sand og andet organisk og uorganisk støv.

Også årsagerne til lungefibrose kan være sygdomme i bindevæv, vaskulitis og rygning.

Forskere har fundet ud af, at maligne rygere har en langt større risiko for at udvikle patologi end ikke-rygere.

For at undgå denne sygdom er det nødvendigt at undgå de faktorer, der forårsager denne sygdom. De mest grundlæggende metoder til forebyggelse er:

  • korrekt ernæring
  • udfører åndedrætsøvelser
  • Undgå lang kontakt med støv;
  • Overholdelse af sikkerhedsregler ved arbejde med skadelige stoffer
  • strenge afslag på rygning.

Det er også meget vigtigt at kontrollere lungernes tilstand årligt og for at opdage tegn på lungesygdom i rette tid.

Lungfibrose er en meget alvorlig sygdom og har en række komplikationer. De mest almindelige af dem er:

  • respiratorisk svigt
  • koma af hypoxiamisk type;
  • pneumothorax;
  • lungehindebetændelse.

Derudover kan patienter opleve lungeemboli og kronisk lungesygdom. Også eksperter har fundet ud af, at risikoen for kræft hos patienter med denne sygdom er 14 gange større end hos mennesker uden denne diagnose. Disse sygdomme er meget alvorlige, så hvis fibrotiske ændringer i lungerne ikke behandles, kan det være dødeligt.

Behandling af sygdommen

En patient med denne diagnose foreskrives en kompleks behandling, som omfatter lægemiddelbehandling og behandling uden rehabilitering med rehabiliteringsforanstaltninger. I alvorlige tilfælde anvendes lungetransplantation også. Hovedmålet med terapeutiske foranstaltninger er at forbedre patientens livskvalitet.

Drogbehandling for fibrose indbefatter nødvendigvis glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrotiske lægemidler. Det mest foreskrevne glukokortikosteroidlægemiddel er Prednisolon. Behandling med dette lægemiddel er normalt 12 uger. Men dette stof bruges også til vedligeholdelsesbehandling, hvis varighed er mindst 2 år.

Hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning, er cytostatika inkluderet i komplekset til det. I deres egenskab kan læger ordinere azathioprin og cyclophosphamid. Det kombinerede indtag af Prednisolon og cytostatika varer normalt ca. seks måneder.

Det er nødvendigt at tage højde for det faktum, at langvarig brug af glukokortikosteroider kan skade kroppen, for eksempel forårsage osteoporose, mavesår, nerveskader, myopati. Derfor skal patienten regelmæssigt besøge lægen og følge diæt nr. 9 under hele medicinsk tid.

I de fleste tilfælde er colchicin ordineret som et antifibro drug. De stoffer, der er indeholdt i dette præparat, tillader ikke amyloidfibriller at danne. Veroshpiron er også en effektiv medicin. Det har tendens til at reducere dannelsen af ​​bindevæv. Dette lægemiddel skal tages i lang tid.

Fibrose af lungernes rødder og andre dele af kroppen behandles også ved hjælp af ikke-lægemiddelbehandling. Det omfatter iltterapi til at bekæmpe dyspnø og forbedre tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sygdommen er i et alvorligt stadium, skal patienten gennemgå sådanne procedurer som plasmaferese og hæmosorption.

Rehabiliteringsprogrammer med motion har også en positiv effekt. De udvælges hver enkelt person, idet der tages hensyn til organismens generelle tilstand og egenskaber.

I nogle tilfælde kan patienten kræve en lungetransplantation. Indikationerne for en sådan operation er:

  • hypoxi under træning
  • nedsat lungevolumen;
  • svær respirationssvigt
  • alvorligt fald i lung diffus kapacitet.

Ifølge statistikker er overlevelsesraten i 5 år efter denne operation omkring 60%. Fuldt pulmonal fibrose kan ikke helbredes, men du kan forsøge at suspendere dannelsen af ​​fibrøst væv. For at gøre dette skal du hele tiden besøge specialister og følge alle deres anbefalinger.

Patologiske egenskaber ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk proces, hvor fibrøst væv dannes i organet. Dette er en speciel form for bindevæv med høj trækstyrke. Det har en kollagen struktur af elastiske fibre. Normal i kroppen, dette væv linjer leddene og sener.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokale ændringer i orglet, som erstatter sunde væv og fører til dysfunktion i åndedrætssystemet.

Årsager til sygdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produktion af collagen, erstatter abnorm proliferation af bindevæv gradvist det sunde parenchyma. Denne proces er irreversibel, den omvendte substitutionsmekanisme virker ikke.

Årsager og prædisponerende faktorer:

  • kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
  • generelle allergiske reaktioner, bronchial astma
  • strålingseksponering
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • erhvervssygdomme - granulomatose (silicose, amylose, asbestose, anthracose, berylliosis);
  • virkningerne af stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (lægemidler til kemoterapi);
  • smitsomme sygdomme - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer omfatter rygning, negative miljøforhold (støv af metaller, træ), gastroøsofageal reflux, hvor der er mikroaspiration af luftveje (indtaget af indholdet i maven).

Fiberforandringer i lungevæv under langvarig inflammation begynder med strukturelle forandringer i blodkarrene. Den første falder under ødelæggelsen af ​​arterien. Fiber udskiftning af parankymen af ​​organet selv forekommer gradvis. Bindevæv påvirker de normale anatomiske lag, som adskiller kapillærerne og alveolære hulrum. Således ødelægges epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvist.

For at standse sådanne ændringer indbefatter kroppen en reparativ proces (genopretning). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer, der udløser processen med ardannelse. Gradvist er disse transformationer ude af kontrol, og den allestedsnærværende degenerering af lungevæv i bindevæv begynder.

I sygdommens endelige faser dannes omfattende fibromatose, en patologi, hvor parenchymen fuldstændigt mister sin strækbarhed og elasticitet. Gentagen lagring af bindefibre fører til dannelsen af ​​fibrøse ledninger i lungerne, hvilket ikke kun ændrer alveolerne, men også kar og nerver. Der er lukkede, begrænsede hulrum.

Fiberforandringer i lungerne er en patologi, hvor der opstår grove krænkelser af lungernes åndedrætsfunktion (utilstrækkelig gasudveksling).

Typer af lungefibrose

Sygdommen er, afhængig af graden af ​​fordeling i kroppen, opdelt i flere typer, hvilket skaber diagnostisk værdi og giver dig mulighed for at tildele tilstrækkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrænset påvirket del af lungevæv. På røntgenbilleder tydeligt synlige grænser for den patologiske proces. Asymptomatisk og sjældent plager patienter.
  • Fokal fibrose - Tilstedeværelsen i lungerne af flere inflammatoriske foci af sårområde og struktur. De kan være både begrænsede og diffuse (diffuse, uden klare grænser).
  • Radikal fibrose er en læsion af parenchymen i segmentet, hvor krydset af lungen med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk placeret.
  • Apikal fibrose er proliferationen af ​​bindevæv i lungens apex (apikalsegment). De første manifestationer af sygdommen ligner bronkitis. Nemt bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevæv dannet omkring bronchioles, er en konsekvens af bronkitis eller bronchopneumoni. Også over tid udvikler fibrose af bronchi. Ærring af bronkietræet fører til obstruktion af det nedre luftveje.
  • Interstitiel fibrose - bindevæv vokser omkring skibene og i den interalveolære septa. Udvikler efter lungebetændelse.
  • Postradiation fibrose er en sekundær sygdom, der forekommer hos patienter efter bestråling af lungerne i behandling af kræft.

Symptomer på lungefibrose

De vigtigste symptomer på fibrose øger gradvist åndenød og tør, uproduktiv hoste, som er paroxysmal. Ved anvendelse af antitussives er et angreb ikke lettet på grund af den lave følsomhed af fibrose hos disse lægemidler.

Overvejende lungefibrose påvirker mennesker over 50 år. Men håndgribelige tegn på sygdommen, som forværrer sundhedstilstanden, ses efter 60-70 år af livet. Den generelle tilstand af en person forværres gradvist, men der er tilfælde af hurtig fremgang af sygdommen.

Ved sygdommens begyndelse er åndenød ikke mærkbar og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvist, og det er svært for en person at udholde endnu mindre motion (sen gang, bøjning, hævning). I de sidste faser er det svært for patienten at tale, alvorlig åndenød er til stede i ro, i vandret stilling.

På baggrund af ødelæggende ændringer i lungerne udvikler respirationssvigt og hypoxi. symptomer:

  • hyppig grundt vejrtrækning
  • bleg hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra muskler er involveret i vejrtrækningen;
  • et kraftigt fald i styrke, kronisk træthed;
  • vægttab, asteni;
  • svimmelhed, dårlig nats søvn, søvnighed i dag
  • hævelse, hjertesvigt.

Den største komplikation af sygdommen er udviklingen af ​​et "pulmonalt hjerte". Fibreformationer i alveolerne fører til en forøgelse af trykket i lungecirkulationen. Som følge heraf øges belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en stigning i halvdelen af ​​hjertet til højre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

Hos nogle patienter udvikler lungefibroma - på baggrund af fibrose - en godartet tumor i bindevævsfibre.

Diagnose af sygdommen

Før behandling af lungefibrose udføres en grundig diagnose inden for rammerne af en høring af specialister fra forskellige brancher af medicin.

Ofte påvises sygdommen ved profylaktisk fluorografi. Billedet viser tydeligt mørkede områder af lungen, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​en patologisk proces. For en mere detaljeret undersøgelse af det menneskelige bryst sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydeligt læsioner med begrænset fibrose. I tilfælde af radikale skader er de mørke pletter på billedet fibromodificerede rødder i lungerne. På fluorogramfibrose af lungrødderne med slørede konturer.

Højopløselig computertomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose
  • typha fibrosis med en honningkage struktur i form af cystiske rum fyldt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose af bronchi, der ledsages af bronchiectasis (forstørrede områder af bronchialtræet med en beskadiget mur);
  • parenkymiske tråde har sløvhed, men er ikke udtalt;
  • i tilfælde af en læsion relateret til apikale pleura, mikroarver, cyster og luftfælder findes.

I nogle tilfælde for at afklare diagnosen er patienterne ordineret en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle patienter. Histologisk undersøgelse af væv viser tydeligt vekslen af ​​sunde områder af parenchymet med cellulære fibreændringer. Betændelse i vævene er svag, der er områder med infiltration med plasma og lymfocytter. Kollagen er meget tæt. Cyster er fyldt med betændt epithel og slim.

Lungfibrose behandling

Behandling af lungefibrose er konservativ og baseret på evidensbaseret medicin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødelæggende forandringer i lungerne og helbrede patienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mod den maksimale forlængelse af en persons liv.

Lægemidler til behandling af lungefibrose:

  1. Hormonale lægemidler - glukokortikosteroider. De reducerer sværhedsgraden af ​​kronisk inflammation, men stopper ikke produktionen af ​​kollagen (Hydrocortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - for at slappe af de glatte muskler i luftveje og forbedre dræning (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruktion, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - understøtter hjerte muskelens arbejde (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske lægemidler - reducere og lindre brystsmerter (Nimesil, diclofenac, Ibuprofen).
  6. Kaliumpræparater - mad til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver patient, der er under behandling, får iltbehandling - iltmætning af kroppen.

Respiratorisk gymnastik i lungefibrose er hovedprincippet i kampen mod dyspnø. Det giver dig mulighed for at styrke åndedrætsmusklerne, hvilket gør ånden mere dyb.

Behandling af lungefibrose ved folkemæssige retsmidler er ineffektiv. Lægemidler kan ordineres for at styrke immunforsvaret og opretholde patientens vitalitet.

Forventet levetid i lungefibrose overstiger ikke 5 år. Med en hurtigt udviklende patologi opstår det dødelige udfald inden for få måneder. Forebyggelse af sygdommen - Afbrydelse af rygning, Overholdelse af sikkerhedsforskrifter på arbejdspladsen, Arbejdsbeskyttelse, Advarsel om brugen af ​​kemiske flygtige forbindelser i hverdagen.

Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange patienter betyder starten på en kompleks kamp med en sygdom, der kræver en stor indsats.

Hvor farlig denne sygdom er, er det sandt, at den effektive medicin til den ikke er opfundet, og hvor længe sygdommen varer for denne sygdom - disse spørgsmål vedrører først og fremmest patienten.

Forventet levetid på forskellige stadier af sygdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvfølgelig, der direkte påvirker sygdommens prognose, livets kvalitet og varighed. Læger har en tendens til at opdele sygdommen i tidlige og sene faser, hvor symptomerne til stede varierer i intensitet.

  • Det tidlige stadium er præget af en lille forringelse af en persons generelle trivsel. Respiratorisk svigt i den første eller anden grad diagnosticeres oftest, patienten klager over åndenød, langvarig svaghed og apati, nattesved og smerter i leddene om morgenen. Laboratorieundersøgelser viser små ændringer i blodets sammensætning, og radiografiske billeder af lungerne ændres tydeligt.
  • Det sene stadium manifesteres af svær, langvarig dyspnø, øget respirationssvigt i tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinder bliver blålig-aske farve. Forandringer i form af fingre vokser, negle bliver udbulende, fingre i form ligner tromlepinde.

Fibrose, afhængigt af sygdoms forløb og varighed, er opdelt i kronisk og akut.

  • Den akutte type af sygdommen udvikler sig hurtigt, kompliceret af hypoxemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akut respiratorisk svigt, som er dødelige;
  • kronisk form har en langsom kurs og gradvist reducerer varigheden af ​​aktiviteten. Denne form for sygdommen er opdelt i: aggressiv, brændvidde, langsomt progressiv og vedholdende.

Forøgelsen af ​​symptomer i den aggressive type kronisk lungfibrose forekommer langt langsommere end i den akutte form af sygdommen. Vedvarende kronisk fibrose er præget af en gradvis, langvarig stigning i symptomernes intensitet. Den mest gradvise udvikling af sygdommen observeres med langsomt progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfælde er det uheldige resultat muligt.

  • Den akutte form er relativt sjælden, kun 20 procent af tilfældene. Karakteriseret ved en pludselig opstart med hurtigt stigende symptomer. Graden af ​​respirationssvigt udskifter hurtigt hinanden, patienten lider af alvorlig åndenød. Akut progressiv fibrose er næsten ikke tilgængelig for konservative terapimetoder, patienten dør efter et par måneder.
  • Kronisk fibrose af den aggressive form reducerer drastisk varigheden af ​​de nødvendige bevægelser og får patienten til at dø inden for et år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvigt forværrer patientens tilstand, da den symmetriske vækst af fibrøst væv i lungerne ikke kan styres ved administration af lægemidler.

Kirurgisk behandling, lungetransplantation til denne patologi i halvdelen af ​​tilfældene giver patienten en chance for at fortsætte livet. Statistikker viser, at rettidig kirurgi hjælper med at forlænge varigheden af ​​aktiviteten med omkring fem år.

Faldet i kropsvægt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungerne. For en rettidig tilrettelæggelse af terapeutiske interventioner, find ud af, hvor tidlig diagnose af sarkoidose udføres.

Arbejd i produktion med konstant forurenet luft kan føre til udvikling af silicose. Lær om forebyggelsen af ​​denne sygdom.

Hvornår er et positivt resultat muligt?

Langsomt progressiv kronisk sygdom er karakteriseret ved en ret jævn, langvarig udvikling af sygdommen. Patienten, med tilstrækkelig behandling og fravær af samtidige patologier i det kardiovaskulære system, kan leve i ti år eller mere.

Hvordan man forbedrer livets tilstand og prognose

Terapeutiske foranstaltninger til behandling af lungefibrose er rettet mod at genoprette normal respiration og gasudveksling, stoppe den patologiske proces med vækst af fibrøse læsioner og stabiliserende lidelser forbundet med åndedrætssystemet. Metoderne er opdelt i:

  • Lægemiddel terapi;
  • ikke medicin terapi;
  • rehabiliteringsaktiviteter
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med lægemiddelterapi er at reducere væksten af ​​vækst i lungerne og øge forventet levealder. Afslutning af den patologiske proces giver patienterne håb, da samtidig behandling for hjertesygdomme og åndedrætssystem kun har en hjælpevirkning.

Da lægemidlerne, der anvendes til behandling af fibrose, har en negativ effekt på kroppen, sænker immuniteten, ordineres patienter en årlig influenzavaccination, og det anbefales at injicere en vaccine mod pneumokokker en gang om fem år. Behandlingen er lang, udført under obligatorisk regelmæssig overvågning af en læge.

Ikke-medicinsk behandling omfatter oxygenbehandling, som udføres både i ambulant og ambulant behandling. Indånding af ilt hjælper med at normalisere gasudveksling, reducerer åndenød og giver dig mulighed for at øge fysisk aktivitet. Som ordineret af lægen udføres plasmaferes og hæmosorption.

Rehabiliteringsforanstaltninger er nødvendige for at forhindre metaboliske sygdomme forbundet med sygdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjælp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • søvn i frisk luft anbefales især til lungefibrose, såvel som at være i naturen;
  • respiratorisk gymnastik er en af ​​de kraftfulde restorative midler til lungesygdomme;
  • Højkvalitets, næringsrig mad, undtagen brugen af ​​produkter, der indeholder konserveringsmidler og kemikalier. Kroppen skal opretholdes, ernæring skal være blid, lys, høj kalorieindhold og rig på vitaminer;
  • modtagelse af forskellige vitaminkomplekser anbefalet af lægen.

Desværre er det en alvorlig sygdom, som i de fleste tilfælde fører til patientens død. Men efterlevelse af medicinske anbefalinger, ønsket om at stoppe sygdommen, ønsket om at øge forventet levealder, bliver de faktorer, der hjælper en person i kampen mod en alvorlig sygdom.

Lungfibrose - hvad er det? Typer, fotos, symptomer og hvordan man behandler fibrose

Hurtig overgang på siden

Lungevæv er elastisk - det er nødvendigt for fuld gasudveksling. Alveoli skal frit fyldes med et sådant volumen luft, hvilket giver kroppen en tilstrækkelig mængde ilt.

Hvis lungevæv komprimeres af en eller anden grund, udvikler fibrose i lungen. Hvad er det, og hvordan man behandler denne sygdom?

Lungfibrose - hvad er det?

Lungfibrose er komprimering af lungevæv i processen med at erstatte det med bindevæv, dannelsen af ​​ar. På grund af et fald i elasticiteten i alveolerne er respirationsfunktionen svækket. Oxygen og carbondioxid passerer næppe gennem de alveolære vægge.

Oxygen sult udvikler sig på grund af det faktum, at alveolerne ikke kan reduceres ved udånding og revner på inspiration som tidligere. Som følge heraf kommer lidt ilt ind i kroppen, og udstødningsluften fjernes ikke helt.

Fibrosis lung røntgenfoto

Årsager til lungefibrose:

  • forurenet atmosfære, indånding af støv, chips, silikater, skimmel og andre skadelige stoffer;
  • allergier over for lægemidler eller strålebehandling af tumorer;
  • rygning;
  • interne patologier, der påvirker bindevæv (reumatisme, sclerodermi, systemisk lupus erythematosus, arthritis);
  • infektioner og inflammatoriske sygdomme (tuberkulose, vaskulitis, lungebetændelse og andre);
  • diabetes mellitus
  • hvis årsagen ikke kan konstateres, taler de om idiopatisk lungefibrose.

De faktorer, der udløser lungefibrose hos børn ligner dem hos voksne. I dette tilfælde op til tre år diagnosticeres denne sygdom ekstremt sjældent.

Forældre bør være opmærksomme på, at fremdriften til udviklingen af ​​fibrose i barndommen kan være passiv rygning samt lungebetændelse eller andre respiratoriske sygdomme.

Patologi har en anden sværhedsgrad, afhængigt af dette er der sådanne stadier af lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevæv veksler med sunde lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste af det alveolære væv, bronkierne deformeres.
  3. Sclerose - vævet erstattes fuldstændigt, lungen er stærkt komprimeret.

Symptomer og typer af lungefibrose

Ved distribution i væv af sygdommen er opdelt i to typer:

  • Fokalfibrose i lungerne, hvor en bestemt lille del af organet er påvirket. Dets symptomer kan forekomme om få måneder eller år. Denne type forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose i lungerne eller total - den patologiske proces påvirker alle væv jævnt, denne type er farligere. Tegn udvikler sig hurtigt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose af højre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sidstnævnte type påvirker begge lunger, men kan forveksles med diffus ensidig læsion. For eksempel, når total fibrose af venstre lunge spredes til lungernes rødder, som er placeret på begge sider.

Sygdommen kan udvikle sig i lang tid uden at vise sig selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadier forekommer hos en lille del af patienterne. Med lungefibrose er symptomerne:

  • alvorlig åndenød;
  • lille stigning i temperaturen;
  • vedvarende hoste - tør eller med en lille mængde sputum afhængigt af den underliggende årsag til fibrose
  • cyanose (cyanose) af hænder og mundslimhinde;
  • vejrtrækning kommer ud, bliver lav og hyppig;
  • hævelse;
  • generel svaghed
  • hjertebanken.

Ikke nødvendigvis viser alle disse tegn på samme tid. I starten kan kun dyspnø og hoste være til stede, og personen er ikke opmærksom på det. De resterende symptomer udvikler sig med sygdommens fremgang.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungernes øvre del og i de senere stadier af fibrose, kan manifestationerne være som følger:

  • alvorlig åndenød;
  • hjertebanken;
  • smerter i brystet
  • svær hævelse af benene
  • finger og negle fortykning;
  • sløvhed, lav muskel tone og kroppen som helhed;
  • stigning i nakkeårene.

Hvis du lægger mærke til symptomerne, undersøges straks og begynder behandling, kan du undgå farlige irreversible ændringer i lungerne.

Hvordan man behandler lungefibrose - stoffer og metoder

Da patologi ofte er en komplikation af andre sygdomme, er det for det første vigtigt at identificere og korrigere den underliggende patologiske årsag for effektivt at behandle lungefibrose.

Fiberformet vævsændring er en irreversibel proces. Derfor er der ingen specifik behandling for lungefibrose. Tilgangen bør være individuel, kompleks og rettet mod at stoppe væksten af ​​bindevæv og forhindre udvikling af sekundær infektion.

Metoder til behandling af fibrose er som følger:

  1. Narkotikabehandling, afhængig af den underliggende årsag og hormonelle lægemidler.
  2. Åndedrætsøvelser, let jogging, gå.
  3. Oxygeninhalation.
  4. En sund kost, den korrekte arbejdsstil og hvile, manglen på høj fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk indgreb anvendes til total sen fase fibrose og består af en lungetransplantation.

Til behandling af lungefibrose kan lægen ordinere sådanne lægemidler:

  • cytostatika (cyclophosphamid);
  • glucocorticoider (Prednisolon 0,5-1 g pr. dag med yderligere gradvist fald i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 gange dagligt);
  • antibiotika i nærvær af en infektiøs inflammatorisk proces;
  • bronkodilatatorer med stærk hoste
  • hjerte glycosider i udviklingen af ​​hjertesvigt;
  • vitaminer, berigende midler.

Eksempel på åndedrætsøvelser:

1. Skriv luft i lungerne og hold i 5-15 sekunder.

2. Læberne klemmer hårdt, men blæser ikke kinderne.

3. Blæse noget luft ud af dine lunger.

4. Træk langsomt den resterende luft ud.

Udfør denne øvelse 3-4 gange om dagen og til profylakse 1-2 gange.

Hvis den fibrøse proces ikke kan stoppes, angives en lungetransplantation eller fjernelse af de berørte områder.

outlook

Ved lungefibrose afhænger levetid afhængigt af sygdommens art, dets stadium og videre, når behandlingen påbegyndes.
Almindelige komplikationer af sygdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • udvikling af sekundær infektion;
  • kronisk respirationssvigt.

Diffus form er oftest dødelig. En forholdsvis gunstig prognose, hvis der ikke er nogen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sygdom?

Ved kronisk langsomt udvikling af fibrose uden behandling er forventet levetid ikke mere end 3-5 år. Transplantation af lungen eller dets væv, forlænger passende behandling i denne periode til 8-10 år eller mere.

7 typer af lungefibrose - pneumofibrose er den farligste af dem

Blandt sygdommene i åndedrætssystemet fortjener pneumofibrose i lungerne særlig opmærksomhed. Dette er en af ​​de mest alvorlige moderne lungesygdomme, som udvikler sig relativt hurtigt og kan få alvorlige konsekvenser. Mange årsager er i stand til at forårsage dets forekomst. Derfor er det for at effektivt bekæmpe pneumofibrose nødvendigt at finde ud af, hvad der præcist har givet anledning til dets udvikling. Ofte virker det som en del af en komplikation efter nogle andre lungesygdomme, så de kan ikke køres under alle omstændigheder.

Generelle egenskaber - hvad er fibrose

  • bronkitis af forskellige typer;
  • lungebetændelse;
  • svampesygdomme;
  • pulmonal tromboembolisme;
  • bronchial astma
  • lungehindebetændelse;
  • bronkialcancer eller lungemetastaser fra andre organer.

Enhver af disse sygdomme kan udløse udviklingen af ​​fibrose, selv efter ved første øjekast var der en kur.

Pulmonal fibrose i lungerne er en tilstand, hvor lungevævet erstattes af ar, bindevæv, der ikke udfører ilt i de krævede mængder og forhindrer lungernes normale sammentrækninger. Dette fremkalder alvorlig svækkelse af åndedrætsfunktionen.

  1. Pneumofibrotisk tilstand - binde- og lungevæv er alternativt, antallet af normale lungeceller råder.
  2. Pneumosklerotisk tilstand - lungevævet bliver mindre end den bindende, dets bruttoudskiftning finder sted, åndedrætsorganerne er betydeligt fortykkede.
  3. Cirrhosis - bindevæv ødelægger fuldstændigt lungerne og bronchi.

Da behandling af lungens fibrose i sin avancerede form indbefatter kirurgisk indgreb og fjernelse af det berørte organ eller en del heraf, er det nødvendigt at konsultere en pulmonologist, når de allerførste symptomer på dette problem opstår. Denne sygdom er ekstremt farlig og kan være dødelig, hvis du ikke tager handling i tide.

Fibrosis klassificering

  1. Root - bindevæv påvirker lungens rod.
  2. Basal - bindevæv udvikler sig i den centrale del af lungen.
  3. Apical - bindevæv forekommer i lungens øverste del.

Unilateral pneumofibrose

Bindevæv begynder at udvikle sig straks i begge lunger.

  • fokal pneumofibrose;
  • total pneumofibrose
  • begrænsede foci af bindevæv skiftevis med sunde fragmenter af åndedrætssystemet;
  • lungerne er fuldstændigt påvirket.

Symptomer der angiver lungesygdomme

Det underliggende symptom på næsten enhver patologi, der udvikler sig i lungerne, hoster. I tilfælde af en sådan sygdom som lungefibrose, vil hosten være tør eller med et minimum af sputum.

  • manifestation af alvorlig åndenød (mens patientens vægt forbliver den samme);
  • lys eller endda blålig hudfarve
  • fortykkelse af fingerspidser, forvrængning og udbulning af neglen;
  • øget hjertefrekvens
  • brystsmerter;
  • hævelse;
  • hævelseårer i nakken;
  • svaghed, sløvhed.

Alle de sædvanlige tegn på hjertesvigt er også karakteristiske tegn på fibrose.

video

Video - behandling af lunge folkemusik retsmidler

Årsager til lungesygdomme

Fokalfibrose i lungerne, der gradvist udvikler sig til en endnu mere alvorlig patologi,

  • Patienten havde lungebetændelse eller bronkitis (postpneumonisk fibrose), der ikke var fuldstændigt helbredt.
  • En række smitsomme sygdomme kan også forårsage fibrose - for eksempel tuberkulose (lineær lungefibrose)
  • Patienten bliver hele tiden tvunget til at indånde fint støv. Dette kan forekomme som følge af arbejde i farlig produktion - f.eks. Hvor silicater eller gødninger behandles, eller i tilfælde af liv i et nyrenoveret rum. Derfor er det nødvendigt at tage højde for selv graden af ​​fortynding af vandbaseret maling på væggene i patientens hus, der kan begynde at støde permanent. Der er ingen uvæsentlige baggrunde i dette spørgsmål.
  • Patienten bør regelmæssigt tage stoffer af en bestemt kategori: for at eliminere arytmiske manifestationer eller en tumor.
  • Patienten havde problemer med bindevævstilstanden - for eksempel begyndte han at udvikle rheumatoid arthritis.
  • Patienten har været i et rum med en inficeret svamp, skimmelsvamp i lang tid. I dette tilfælde vil han ved indånding af sporet begynde at udvikle cystisk fibrose. Det er en af ​​de mest farlige typer af fibrose, hvilket højst sandsynligt er dødelig. Ofte forekommer infektion med mykoser og cystisk fibrose også under reparationer, når man f.eks. Fjerner muggen tapet.
  • En cyste dannes i patientens lunger og begynder gradvist at vokse. Denne type sygdom er cystisk fibrose.
  • Patienten gennemgår eller gennemgår kemoterapi, hvilket fremkalder lungfibrose efter stråling.
  • Grunden til det mangler eller er umuligt at identificere. Dette er primær eller idiopatisk lungefibrose.

Sandsynligheden for en sygdom som lokal lungefibrose bør behandles med stor alvorlighed. Umiddelbart efter diagnosen og beregningen af ​​årsagen til sygdommen, bør du ikke længere komme i kontakt med den skadelige provokerende faktor. Fibrose kan udvikle sig ekstremt hurtigt.

Alle faktorer, der kan forårsage fibrose, har en langt stærkere virkning på børn end hos voksne, og dette skal tages i betragtning. Samtidig har ikke alle børn symptomer med det samme: nogle gange forekommer de kun efter flere år i løbet af hormonel modningstid. Tilstedeværelsen af ​​børn i farlige områder bør næres med stor omhu.

diagnostik

Den diagnostiske proces, hvorunder diffus lungfibrose kan detekteres,

  1. Patienten vender sig til lægen, normalt med vedvarende eller forværret hoste og åndenød.
  2. Historien indeholder spørgsmål om, hvornår dette problem først manifesterede sig, og hvordan det udviklede sig over tid.
  3. Funktionerne i livsstilen analyseres, tilstedeværelsen af ​​en nylig inflammatorisk sygdom, arbejde i farlig produktion afsløres. Ofte beregnes post-inflammatorisk fibrose også.
  4. Patientens lunger tappes og tappes. Derudover er der behov for specifikke instrumentundersøgelser:
  5. Gennemførte spirografiske undersøgelser, der viser niveauet for bevarelse af åndedrætsfunktionen.
  6. Gør radiografiske undersøgelser. Takket være dem er cystisk fibrose let beregnet med karakteristiske sæler.
  7. Tomografiske undersøgelser af forskellige typer er foreskrevet - de giver dig mulighed for at bestemme i detaljer nøjagtigt hvilke ændringer der er sket i lungerne. På dette stadium detekteres forholdet mellem det stramme væv (mørkning) og det interstitielle lungevæv.
  8. En lungebiopsi udføres - et lille stykke af lungen fjernes til undersøgelse. Dette er nødvendigt for at bestemme, hvor langt diffus lungefibrose har trængt ind i vævet på cellulært niveau.

Efter en fuld undersøgelse kan lægen afgøre sygdommens art og navigere med terapiens taktik.

Behandlingsspecificitet

Ofte vender patienterne til pulmonologen, når almindelig fibrose allerede er blevet en pneumosklerose, der har spredt sig betydeligt til lungevæv. Samtidig helbreder denne patologi ikke helt fuldstændigt: selv i den mest vellykkede behandling i lungerne forbliver bindevæv, der er i stand til at begynde at vokse igen.

Fibroen af ​​lungernes rødder bestemmes ret let på fluorogrammet. Han, som andre typer af lokale lungesygdomme, kræver ikke kirurgisk indgreb.

  • udelukkelsen af ​​alle faktorer, der har negativ indvirkning på lungernes tilstand, herunder øjeblikkelig ophør af reparationsfremskridt eller arbejde i en uegnet specialitet, standsning af rygning
  • iltindånding ved hjælp af specielle anordninger.

Nogle gange er det ikke værd at behandle sygdommen med konservative metoder.

  • kirurgisk indgreb med eliminering af den berørte del af lungen - det sker ofte, når cystisk fibrose er diagnosticeret, og der er mulighed for yderligere vækst af cysten;
  • lungetransplantation i tilfælde af total læsion og cirrose.

Når det kommer til et sådant problem som basal lungfibrose eller dens basale og apiske sorter, bliver der ofte ikke taget nogen terapeutisk virkning. Det er nok at fjerne de skadelige faktorer, og udviklingen af ​​sygdommen vil stoppe sig selv.

Mulige konsekvenser

  • kroniske problemer med mangel på ilt (udvikling af respiratorisk svigt);
  • udvikling af pulmonal hypertension
  • kronisk pulmonal hjertesygdom
  • fremkomsten af ​​en udsættelse for smitsomme sygdomme - lungebetændelse og tuberkulose.

Ved diagnosticeret fibrose er det nødvendigt at gennemgå en lungeundersøgelse fra tid til anden og kontrollere, om bindevævet ikke er begyndt at vokse igen. Ekstraordinære undersøgelser er nødvendige i tilfælde af en kraftig forringelse i den normale tilstand, især hvis det faldt sammen med en livsstilsændring - for eksempel et nyt job eller flytning til en anden lejlighed.

forebyggelse

Forebyggelse, som hjælper med at forhindre forekomsten af ​​de fleste fibrose, omfatter:

  1. Afvisning af enhver rygningspraksis (cigaretter, hookah, rør) - i alle tilfælde kan mikropartikler, som kan påvirke lungernes tilstand negativt, komme ind i kroppen.
  2. Overholdelse af alle sikkerhedsforanstaltninger, hvis det af en eller anden grund er umuligt at forlade den farlige produktion eller begrænse kontakt med skadelige faktorer.
  3. Brug af professionel åndedrætsværn. Mange mennesker tror, ​​at når man arbejder med byggestøv eller genstande der er smittet med svamp, er en enkel åndedrætsværn tilstrækkelig. Dette er helt forkert - det tilbageholder ikke selv halvdelen af ​​de skadelige stoffer. Det er nødvendigt at få flerlagsfilterets åndedræt.
  4. Alle inflammatoriske sygdomme, der påvirker lungerne, bør behandles straks i begyndelsen.
  5. Narkotika til bekæmpelse af arytmi og tumorer bør tages under kontrol af en pulmonologist. Hvis det er nødvendigt, skal receptionen afbrydes, eller brug en anden medicin til at erstatte det lægemiddel, der fremkalder udviklingen af ​​fibrose.
  6. Kemoterapi behandling af kræft tumorer bør udføres med samme forholdsregler. For at afbryde det, mest sandsynligt, vil det være umuligt, men at overvåge tilstanden af ​​lungerne er en nødvendig foranstaltning.

De samme foranstaltninger skal overholdes som rehabilitering efter iltbehandling eller kirurgi.

Fiberændringer i lungerne

Blandt de mange patologier i åndedrætsorganerne er fibrose af lungevævet særligt fremtrædende, som, hvis den bliver ubehandlet, bliver en alvorlig trussel for menneskelivet. Fiberforandringer i lungerne skrider langsomt frem og bliver i de fleste tilfælde resultatet af erhvervssygdomme, og på røntgenstrålen optræder i form af flere knuder med klare konturer. Disse fortykkelser, adhæsioner og knuder er resultatet af irreversible cicatricial ændringer i lungens bindevæv.

Overfladen af ​​lungen med silikose. Nærbillede.

grunde

Næsten altid er fibrose af lungevævet resultatet af pneumokoniose - en gruppe af kroniske sygdomme forårsaget af langvarig indånding af industrielt støv af forskellig oprindelse (kvarts, asbest, talkum, kul og jern). Risikogruppen omfatter personer, der arbejder i tæt kontakt med industri- og industri støv deponeret i lungerne og bidrager til udviklingen af ​​irreversible ændringer i bindevævet: arbejdere i metallurgiske og kulindustrien, bygherrer, gasskærere, el-svejsere.

Den mest almindelige årsag til fibrøse lungebetændelser er silicose, som forekommer under langvarig indånding af silica-støv. Sammensætningen af ​​kvartsstøv er salicylsyre. Ved indånding forårsager det hævelse af bindevævet og fremmer dets vækst.

Lungevævsfibrose kan forekomme i mangel af erhvervsmæssige farer. I særdeleshed omfatter risikogruppen patienter, der lider af sarcoidose - en alvorlig systemisk sygdom med ukendt oprindelse, der påvirker lungerne, leveren, milten, lymfeknuderne. Ibland bliver fibrose et ledsagende symptom i lungetuberkulose og alvorlige allergiske reaktioner.

symptomer

I lang tid kan sygdommen være asymptomatisk uden krav eller klager. Fiberforandringer skrider frem langsomt og ledsages af følgende symptomer:

  • Øget blodtryk.
  • Hurtig vejrtrækning.
  • Åndenød. I de tidlige stadier af iltmangel observeres under træning (gang, løb, hårdt arbejde). I fremtiden observeres manglen på luft hos patienter og i ro.
  • Hyppig hoste.
  • Cyanose (cyanotisk farve) af slimhinderne og huden.
  • Følsomhed overfor inflammatoriske sygdomme i bronchi.

Fibrose i lungen kan have en brændvidde og diffus form. I det første tilfælde påvirkes små områder af lungerne. Fokalform er let behandles, prognosen for disse patienter er gunstig. Med en diffus form af fibrose, når store områder af lungevæv påvirkes, er prognosen markant værre.

behandling

Til behandling af svære former for lungefibrose anvendes hormonpræparater baseret på glukokortikosteroider, lægemidler med en cytostatisk virkning, immunosuppressive midler. Til behandling af fokale former for fibrose er disse lægemidler ikke nødvendige. Hvis sygdommen ledsages af en udviklingsbakteriel infektion, foreskrives antibakteriel terapi under eksacerbationer.

For at lette vejrtrækningen og reducere åndenød, ordineres symptomatisk behandling: lægemidler med en bronchodilatoreffekt, iltindånding. Behandlingsstrategien tager sigte på at eliminere respirationssvigt. Patienter anbefales hvile, fraværet af tung fysisk anstrengelse, sanatoriumbehandling er vist.

Der lægges stor vægt på forebyggende foranstaltninger: For at forhindre patientens tilstand i at forringes, er det nødvendigt at udelukke fra alle miljøer alle faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​fibrotiske forandringer.

Pulmonal fibrose: symptomer og behandling

Fibrose i lungen - de vigtigste symptomer:

  • svaghed
  • Hjertebanken
  • Åndenød
  • hoste
  • sveden
  • Brystsmerter
  • Ben hævelse
  • Øget træthed
  • Cyanose af huden
  • Fingerdeformation
  • Wheezing i brystet
  • Udtyndede vener i nakken
  • Pulsering af næsens ader

Lungfibrose er en sygdom, der involverer tilstedeværelsen af ​​arvæv i lungeregionen, hvilket forringer respirationsfunktionen. Fibrosis sænker vævets elasticitet, hvilket gør passage af ilt gennem alveolerne (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sygdom indebærer udskiftning af normalt lungevæv med bindevæv. Den omvendte proces af bindevævsregenerering i lungevævet er ikke muligt, så patienten ikke kan udvinde fuldt ud, men det er stadig muligt at forbedre patientens livskvalitet.

Årsagerne til sygdommen

Fiberforandringer forekommer af følgende årsager:

  • Tilstedeværelsen af ​​langvarige smitsomme sygdomme;
  • tilstedeværelsen af ​​allergier
  • virkninger af stråling på menneskelige organer
  • granulomatøse sygdomme;
  • langvarig indånding af støv.

En lokal type sygdom, der påvirker et bestemt område, kan udvikle sig asymptomatisk, og i svære stadier vil både lokal og diffus fibrose af lungernes rødder og deres andre dele sikkert føle sig følte med så levende symptomer:

  • åndenød. Ved den første fase af diffus fibrose forekommer det først efter fysisk anstrengelse, men begynder senere at forfølge patienten selv i ro.
  • forekomst af hoste. I starten kan hosten være tør, men efter et stykke tid vil det blive ledsaget af sputum;
  • smerter i brystet
  • Tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne;
  • øget svedtendens
  • cyanose (oftest på slimhindevæv i mund og fingre).

Apikal lungefibrose kan forårsage:

  • deformation af fingrene (fortykkelse af negle og fingrene selv);
  • øget dyspnø;
  • hjertebanken;
  • Tilstedeværelsen af ​​et stort antal ødemer i benene;
  • hævelse af venerne i nakken;
  • Tilstedeværelsen af ​​smerter i brystregionen
  • svaghed og manglende evne til at udøve.

Disse symptomer opstår normalt i de senere stadier af den patologiske proces.

Sygdomme forbundet med fibrose

Alvorlig type sygdom, som bidrager til omdannelsen af ​​almindeligt lungevæv til bindevæv, kan udvikle sig i baggrunden:

  • alveolitis, hvis symptom er åndedrætssvigt. Det er forløberen for sygdommen;
  • asbestose (en sygdom der manifesterer sig på grund af hyppig kontakt med asbeststøv)
  • mykoser i lungerne (svampelæsioner af væv hos patienter med svag immunitet);
  • diabetes;
  • lungeskade;
  • pulmonal tuberkulose (en infektiøs type sygdom, der udvikler sig på grund af eksponering for mykobakterielle lunger).

Ofte udvikler patienter basal fibrose. "Grundlaget" for dets progression i de fleste kliniske situationer er kronisk bronkitis. I de tidlige stadier af sygdommen er næsten asymptomatisk, men som progressionen af ​​symptomerne bliver mere udtalt. Det bindevæv vokser, hvilket fører til en dysfunktion af lungerne. Det er vigtigt at diagnosticere sygdommen i tide og begynde at behandle det, så der ikke opstår mere alvorlige komplikationer.

Former af sygdommen

Lungfibrose kan være:

  • ensidig (påvirker en lunge);
  • bilaterale (påvirker begge lunger).

Også sygdommen ved lokalisering af forekomsten er opdelt i:

  • fokal fibrose (beskadigelse af et lille område);
  • total fibrose (lungeskade fuldstændigt).

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommens udvikling er opdelt i:

  • lungefibrose i lungerne. Det er en spredning af bindevæv, som veksler med områder af lungevævet;
  • skrumpelever. Det er en fuldstændig udskiftning af væv, hvilket forårsager problemer i lungefartøjernes funktion og deformering af bronchi;
  • sklerose. Udtrykt i fuldstændig udskiftning af bindevæv, hvilket forårsager tætningsorganet.

Ud fra årsagen til udseendet skelnes disse typer af sygdomme:

  • støvfibrose, der normalt forekommer hos repræsentanter for bestemte erhverv, der er tvunget til at komme i kontakt med støv (silicose, asbestose);
  • fokal fibrose, som forekommer i sygdomme i bindevævet (lupus, arthritis, reumatoid type);
  • efter en infektion
  • idiopatisk lungefibrose. Denne form for sygdom forekommer uden tilsyneladende grund.

Årsager til sygdommen

Blandt de vigtigste faktorer, som bidrager til udviklingen af ​​vævstransformation, udsender:

  • eksponering for produktionsfaktorer (patientindånding af mel, spåner, sand, cementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitis (en inflammatorisk proces, der påvirker blodkar);
  • overført tuberkulose eller lungebetændelse. Efter disse sygdomme kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose udvikle sig. Dette er en farlig patologi, hvor lungevævet i høj grad er påvirket. Det er vigtigt at straks diagnosticere og begynde at behandle fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose, da det uden tilstrækkelig behandling kan udvikle alvorlige komplikationer, der er farlige, ikke kun for helbredet, men også for patientens liv.

diagnostik

For at begynde at behandle sygdommen er kun mulig efter en grundig diagnose. Til dette bruger læger både laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder, som gør det muligt at bestemme lokaliseringen af ​​sygdommen, omfanget af læsionen og så videre.

Den mest effektive metode til diagnose er udnævnelsen af ​​radiografi. Det hjælper med at identificere patologier i rod og andre områder. For at detektere fibrotiske ændringer i lungerne anvendes CT-scan af lungerne (computertomografi). Desuden vil lægen ordinere patientens angiopulmonografi, hvilket vil vise om der er ændringer i blodkarrene (indsnævring eller udvidelse af skibets grene).

Fibro-cavernøs lungefibrose kan også detekteres ved bronchoskopi eller analyse af åndedrætsfunktion. Som et resultat af analysen er det muligt at bestemme respirationshastigheden, inspirationsvolumenet og luftledningsevnen i bronchi.

Hvordan man behandler en sygdom

Behandling af lungefibrose bør være baseret på:

  • udelukkelse af indflydelse af skadelige for lette komponenter (støv);
  • oxygenbehandling. I dette tilfælde skal patienten have en maske i hvilken ilt leveres
  • brugen af ​​bredspektret medicin;
  • kirurgisk indgreb (fjernelse af lungeområdet beskadiget af fibrose).

Desuden sommetider ved hjælp af folkelige midler til bekæmpelse af sygdommen. Læger anerkender ikke officielt traditionel terapi, men i nogle tilfælde har de lov til at bruge deres godkendte midler. For eksempel hjælper tinktur af adonis med tilsætning af fennikel og karvefrugter at kompensere for mængden af ​​ilt. Denne folkemedicin skal insisteres, filtreres og drikkes 3 gange om dagen.

Derudover udføres behandling af lungefibrose ved hjælp af særlige øvelser. Respiratorisk gymnastik hjælper med at helbrede sygdom. Det sigter mod delvis eller fuldstændig genoptagelse af kroppens arbejde.

Sygdomsforebyggelse

For ikke at behandle denne alvorlige sygdom anbefaler læger at følge sådanne forebyggende foranstaltninger:

  • undgå stress
  • stop med at ryge
  • overholde sikkerhedsforanstaltninger på arbejdspladsen
  • regelmæssigt underkastes en fysisk undersøgelse.

Hvis du mener, at du har lungens fibrose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, så kan din pulmonologer hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online diagnosticeringstjeneste, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Sygdommen, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​lungesufficiens, frembragt i form af en massefrigivelse af transudatet fra kapillærerne ind i lungehulen og som et resultat af infiltrationen af ​​alveolerne, kaldes lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situation, hvor væske i lungerne stagnerer og lækker gennem blodkarrene. Sygdommen er karakteriseret som et uafhængigt symptom og kan dannes på basis af andre alvorlige lidelser i kroppen.

Kardiopulmonær insufficiens er en patologi af respiratoriske og kardiovaskulære systemer, der udvikler sig som et resultat af en forøgelse af trykket i lungecirkulationen. Som følge heraf begynder hjerteets højre ventrikel at fungere mere intensivt. Hvis sygdommen skrider frem over en lang periode, og behandlingen ikke udføres, vil muskulaturerne på højre side af hjertet gradvist øge deres masse (på grund af intensivt arbejde).

Mediastinitis er en inflammatorisk proces i mediastinumvævet. I denne lidelse komprimeres nerverne og karrene, hvilket fremkalder udviklingen af ​​det kliniske billede. Hvis behandlingen ikke påbegyndes i tide, er sandsynligheden for død høj. Det skal bemærkes, at denne patologiske proces giver alvorlige komplikationer med arbejdet i andre kropssystemer.

Myokarditis er et generisk navn for inflammatoriske processer i hjertemusklen eller myokardiet. Sygdommen kan forekomme på baggrund af forskellige infektioner og autoimmune læsioner, eksponering for toksiner eller allergener. Der er primær inflammation i myokardiet, som udvikler sig som en uafhængig sygdom og sekundær, når hjertepatologi er en af ​​de vigtigste manifestationer af en systemisk sygdom. Ved rettidig diagnose og kompleks behandling af myocarditis og årsagerne er prognosen for genopretning den mest succesrige.

Kronisk hjertesygdom, der opstår på grund af dannelsen af ​​bindevæv i tykkelsen af ​​hjertemusklen, kaldes cardiosklerose. Denne sygdom er overvejende ikke selvstændig og manifesterer sig ofte mod baggrunden for andre lidelser i kroppen. Cardiosklerose er en alvorlig sygdom, som forstyrrer hjertets funktion og forekommer på baggrund af forskellige årsager og patogener.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.