Hvordan man tager løsningen Lasolvan ind i henhold til brugsanvisningen til behandling af hoste hos børn og voksne?

I sygdomme i åndedrætssystemet med karakteristiske raler i bronchi og en unproductiv hoste, er den terapeutiske brug af lægemidlet Lasolvan (opløsning), som har en sekretolytisk ekspektorativ egenskab, berettiget.

På grund af den aktive komponent i det medicinske præparat øges sekretionen i luftvejene, og øget produktion af bronkialt overfladeaktivt middel stimulerer mobiliteten af ​​ciliary epithelium. Alt dette fører til lindring af evakuering af slim fra åndedrætsorganerne, deres oprensning (kaldet mucociliary clearance).

Siden det er nødvendigt at læse brugsanvisningen, skal du overveje de vigtigste bestemmelser i dette dokument, inden du bruger medicin.

Sammensætningen af ​​opløsningen Lasolvan

Den aktive komponent i Lasolvan-opløsningen ifølge instruktionerne er Ambroxol mucolytic. Håndbogen indeholder også en liste over yderligere komponenter, der giver stoffet en sur-salt-bitter smag, som ikke er for udtalt, når den er opløst med vand eller anden væske.

Opløsningen fremstilles i form af et gennemsigtigt stof af variabel brunlig tonalitet, hældes i glasbeholdere med en polymerdråber. Ud over de boble-vedhæftede instruktioner til brug Lasolvan-opløsning til oral indgivelse og calyx-foranstaltning.

Hvornår er det brugt?

Medicinsk forberedelse Lasolvan (opløsning) anbefales til indtagelse i tilfælde af akut eller kronisk forløb af sygdomme i åndedrætssystemet, der er karakteriseret ved produktion af viskos sputum:

På grund af den øgede clearance af lungesekretioner og forbedret evakuering af sputum, er host også lettere. Ved langvarig behandling af COPD (mindst 8 uger i træk) er det muligt at reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer af sygdommen signifikant.

Instruktioner til brug til oral administration

Inden du begynder at bruge medicinen, bør du lære at tage Lasolvan (opløsning), i hvilke doser og hvor længe. Disse oplysninger indeholder lægemidlet Lasolvan instruktioner til brug af opløsningen til indtagelse hos børn og voksne.

dosering

Det medicinske hætteglas er forsynet med en dråber og en målebeholder, som letter anvendelsen af ​​Lasolvan oral opløsning i henhold til doseringen, der tilbydes i vejledningen. Producenten af ​​det medicinske præparat angiver sådanne doser af Lasolvan-opløsning til børn i brugsanvisningen:

  • babyer under 2 år - 25 dråber to gange om dagen;
  • førskolebørn under 6 år - 25 dråber tre gange om dagen;
  • børn op til 12 år - 50 dråber tre gange om dagen.

Hvordan man giver?

Der er en alvorlig grund til at diskutere spørgsmålet om, hvordan man giver Lasolvan (løsning) til børn med en børnelæge. Ifølge instruktionerne skal opløsningen fortyndes med en lille mængde vand, mælk, te eller juice.

En børnelæge, der er opmærksom på dit barns tilbøjelighed til allergiske reaktioner (fx diatese) og andre egenskaber, vil rådgive, hvilken væske der er bedre at opløse mucolytiske dråber.

Hvordan man tager en voksen?

Hvad siger annotationen om, hvordan man tager Lasolvan (opløsning) til voksne? For voksne patienter og børn fra 12 år er en enkelt dosis af lægemidlet Lasolvan blevet etableret. Instruktioner for brug af opløsningen til oral administration hos voksne og børn fra 12 år tyder på at tage 100 dråber medicinsk præparat tre gange om dagen. Som i det første tilfælde skal dråberne fortyndes i vand eller anden væske. Binding til fødeindtagelse af dette lægemiddel er ikke.

Særlige instruktioner

I ethvert dokument, der er vedlagt lægemidlet som vejledning, er der et afsnit "Særlige instruktioner", hvor situationer overvejes, hvor brug af lægemidlet skal udføres med forsigtighed eller andre vigtige punkter. Men først vil vi fortælle om kontraindikationer, da denne faktor skal tages i betragtning inden behandling med det mucolytiske middel Lasolvan påbegyndes. Det er forbudt at bruge:

  • gravide i første trimester;
  • ammende mødre;
  • mennesker med øget modtagelighed for ambroxol.

Annotation til brug af lægemidlet Lasolvan råder ikke til at kombinere modtagelse med brug af antitussives, undertrykker hostens refleks.

Det bør heller ikke blandes med alkaliske opløsninger (fx sodavand) eller kromglitzinsyre (membranstabiliserende, antiallergisk middel).

Instruktionen gør patienten opmærksom på en hyponatrisk diæt (med saltrestriktion), at den daglige voksne dosis af lægemidlet (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

Anvendelsen af ​​lægemidlet Lasolvan (opløsning) kan øge symptomerne på farlige hudlæsioner - toksisk epidermal nekrolyse og Stephen-Johnsons syndrom. I tilfælde af nye læsioner af hudlæsionerne på baggrund af at tage lægemidlet, bør dets brug stoppes og konsultere en læge.

Forsigtig og kun i samråd med lægen skal anvende Lasolvan til patienter med nedsat nyrefunktion.

Patientanmeldelser

Før du køber en medicin, forsøger mange patienter at studere anmeldelser af dette lægemiddel af dem, der allerede har taget det. Det vil være nyttigt at finde ud af, hvordan forbrugerne vurderer Lasolvan-løsningen. Anmeldelser af stoffet giver et ret objektivt billede af dets effektivitet.

  1. De fleste respondenter taler om Lasolvan som et effektivt middel til tør hoste eller hoste med viskos sputum. Desuden vurderer patienterne denne dosisform - Lazolvan-opløsning positivt, da virkningen manifesteres hurtigere og mere effektivt end ved behandling med piller.
  2. Løsningen er meget bekvemt at give til børn, men mange forældre kaldte sin bitter smag en ulempe.
  3. En anden ulempe er den høje pris på medicinen, som for nylig er steget. Men der er også sådanne patienter, der tror, ​​at den overdrevne kost ved medicinen betaler sig med sin effektivitet - der er nok dråber i lang tid, og helbredende effekt kommer hurtigt.
til indhold ↑

Andre former for lægemidlet

Lægemidlet Lasolvan, opfundet og patenteret i Tyskland, produceret af det italienske medicinalfirma, har flere doseringsformer:

  • opløsning;
  • sirup;
  • forlængede actionkapsler;
  • tabletter.

Løsning til indånding

Til inhalationsprocedurer anvendes Lasolvan i form af en opløsning som beskrevet ovenfor. Instruktionerne for brug af opløsningen indeholder separate instruktioner for anvendelse af denne form for Lasolvan som et indåndet stof. Det kan bruges i alle typer inhalatorer, undtagen damp. Metoder til fortynding af opløsningen og udførelse af proceduren er beskrevet i instruktionerne for Lasolvan og anvendelse af inhalatoren.

sirup

Ambroxol hydrochlorid er også det aktive stof i Lasolvan sirup, listen over hjælpekomponenter er noget bredere og indeholder sorbitol. Instruktioner til brug trækker på denne kendsgerning den særlige opmærksomhed hos de patienter, der har en sjælden arvelig patologi - fructoseintolerance. Sådanne patienter skal tage sirup Lasolvan er kontraindiceret.

Sirup til børn

Farmakologi ukendt individuelt lægemiddel Lasolvan kaldes "sirup til børn." Den ovenfor beskrevne sirup anbefales til brug hos børn fra det første års levetid, og brugsanvisningen beskriver doserne af brugen af ​​sirup til børn afhængigt af alder.

tabletter

En anden form for Lasolvan er piller, de foretrækkes af mennesker, der på grund af deres krops natur ikke kan drikke sirup. Eller dem, der er mere behagelige at sluge en pille end at tælle det nødvendige antal dråber af opløsningen.

Nyttig video

Fra den følgende video lærer du hvordan man behandler hoste:

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller lidt brunlig.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan ® - øger udskillelsen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm og slimtransport (mucociliær clearance). Styrkelse af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste. Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med Lasolvan ® (i mindst 2 måneder) en signifikant reduktion i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når det tages oralt, opnås det i 1-2,5 timer.

Vd - 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og delvis spaltning af dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkning anslås det, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage. Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer lægemiddel Lasolvan ®

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskøs sputum:

akut og kronisk bronkitis;

kronisk obstruktiv lungesygdom

bronchial astma med sputumobstruktion;

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

graviditet (jeg begreb).

Med omhu: II - III trimester af graviditet; nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling og arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger medicinen under graviditeten.

Især anbefales det ikke at tage lægemidlet Lasolvan ® i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos børn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan ® -opløsning til oral administration og indånding under amning. Prækliniske studier af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i mundhulen eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade: sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet; med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1-1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke bemærket under kliniske forsøg.

interaktion

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante uønskede interaktioner med andre lægemidler. Forøgelse af penetration i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet. Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange dagligt: ​​børn 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen; indtil 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen. Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen; Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen. Lasolvan ®, opløsning til indånding, kan påføres ved brug af moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​lægemidlet, anbefales det at konsultere en læge.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan ®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan ®, opløsning til indtagelse og indånding, anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger.

Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridudfældning eller udseende af opalescens.

Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan®, oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med administrationen af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling.

Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på hoste- og koldmedicin mulig. Når der opstår nye læsioner i huden og slimhinderne, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan ® kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Tilfælde af indflydelsen af ​​lægemidlet Lasolvan ® på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke identificeret. Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet på evnen til at køre og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke udført.

Udgivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding, 7,5 mg / ml. På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråbe fra PE og skruen af ​​polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske er placeret i en papkasse og en målekop.

producent

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Italien.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes. Sanofi Rusland, Rusland.

Forbrugerklager sendt til adressen i Rusland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Lasolvan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Lasolvan ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan

Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Det har stor efterspørgsel på grund af dets hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.

struktur

Det aktive stof i præparatet er Ambroxol Hydrochloride. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.

effekt

Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af ​​det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.

Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af ​​slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske effekt, da sputumet adskilles lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.

I forbindelse med forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og ​​varigheden af ​​eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.

Farmakokinetik

Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, og proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af ​​lægemidlet. Topet af koncentrationen af ​​et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.

vidnesbyrd

Indånding med Lasolvan er ordineret i nærværelse af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:

  • Bronkitis i akut og kronisk form;
  • KOL;
  • Bronchial astma
  • lungebetændelse;
  • Bronchoektatiske sygdomme.

Kontraindikationer, særlige anvisninger

Indånding med Lasolvan kan ikke tages:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter;
  • Under graviditeten i I-trimesteren;
  • Med amning
  • Ved forhøjet kropstemperatur.

Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, anvendes stoffet kun med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af ​​leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.

Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.


Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af ​​lægemidlet gør det ikke.

Anvendelsesmåde

Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blander fra 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.

Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyds- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.

Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:

  1. Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
  2. Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
  3. Enheden bringes i aktiv tilstand og starter op;
  4. Det er nødvendigt at indånde stoffet i 10 minutter, mens du sidder stille ind og ud, er det ikke nødvendigt at indånde dybt. I fuldbyrdelsesprocessen kan du ikke tale eller flytte brat;
  5. Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.

Det er vigtigt! Modtagelsen af ​​stoffet skal udføres i 1 time før eller efter måltid. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.

Anvendelse til børn

Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 års alderen. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren for spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.

Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:

  • Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
  • Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
  • Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.

Fra barnet er det kun nødvendigt stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da dette kan provokere en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.

Hvordan opdrættes?

Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.

  • Temperaturen af ​​den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
  • Samtidig brug med antitussiver kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
  • Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det værd at reducere doseringen af ​​medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.

Hvordan man laver indånding?

For at opnå den maksimale effekt af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:

  • Ved inhalationsbehandling anbefales det at sætte sig ned;
  • Overhold en pause på 90 minutter mellem motion og spisning af mad;
  • Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af ​​behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen;
  • Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
  • Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
  • Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
  • Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
  • Proceduren er bedre ikke at tilbringe om natten.

Bivirkninger, overdosis

Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:

  • Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsløg og følelser i halsen. Dræn af halsen, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindelig;
  • Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (fornemmelser af smag forstyrres);
  • Allergi: hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.

analoger

Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige analoger:

opbevaring

Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.

konklusion

Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at lindre symptomerne, lindre hostestrømmen og bidrager til den enkle udledning af sputum.

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en dråber lavet af polyethylen og et skrue på polypropylen låg med første åbningskontrol komplet med en målekop - kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm og slimtransport (mucociliær clearance). Styrkelse af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) i et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer for øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den dosis, der tages i munden, er under virkning af en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af metoden til administration af en radioaktiv mærkning anslås det, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis på disse grunde.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sværhedsgraden ved sputumafladning

- Jeg er gravid i trimester

- amningstiden (amning)

- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med en 0,9% opløsning af natriumchlorid i et forhold på 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutant væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret ved udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke bemærket under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lazolvan opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter på lavnatrium diæter bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold medicin mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes på anbefaling af en læge.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger ikke blev observeret under amning, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding.

Prækliniske studier af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Lasolvan

Beskrivelse pr. 12. december 2015

  • Latin navn: Lasolvan
  • ATC-kode: R05CB06
  • Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)
  • Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Delpharm Reims (Frankrig)

struktur

Sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet Lasolvan er den aktive ingrediens Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Lasolvan-opløsningen indeholder 7,5 mg af ambroxolhydrochloridkomponenten samt yderligere ingredienser: Citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, vand.
  • Lasolvan tabletter (1 stk.) Indeholder 30 mg ambroxolhydrochlorid samt yderligere ingredienser: magnesiumstearat, majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid.
  • Hostesirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive komponenter: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, kaliumsesulfam, 85% glycerol, flydende sorbitol, smagsstoffer, vand.
  • Pastiller (1 stk.) Indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pebermynteolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Udgivelsesformular

Fremstillet flere former for frigivelse af dette lægemiddel.

Løsningen Lasolvan til indånding og til oral administration er farveløs eller har en lysebrun farvetone, transparent, indeholdt i fl. på 100 ml. Hver flaske er udstyret med en dråber, en speciel målekop er inkluderet i sættet.

Lasolvan tabletter har en hvid eller gullig farve, rund form. Tabletter på begge sider er flade, har skrånende kanter på den ene side - gravering "67C" og på den anden side risikerer selskabets symbol. Tabletterne er pakket i 10 stk. i blærer.

Børnsirup Lasolvan er farveløs, gennemsigtig, har en lidt viskos struktur, kan have en jordbærsmag eller duften af ​​vilde bær. Indeholdt i fl. på 100 ml eller 200 ml. I en pakke sættes det målte glas.

Pastabletterne er runde, lysebrune, de har en pebermyntes duft. Pakket i 10 stk. i blister, der sættes i pakninger fra en pap.

En opløsning fremstilles også i ampuller til indførelsen af ​​lægemidlet Lasolvan IV.

Farmakologisk aktivitet

Annotation indikerer at den aktive komponent i ambroxolhydrochlorid aktiverer udskillelsen af ​​slim i luftvejene. Dette stof tilvejebringer stimulering af ciliær aktivitet, og aktiverer også synteseprocessen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel. Som et resultat af denne handling er der en aktiv udskillelse af slim og dets eliminering (den såkaldte mucociliary clearance). Da fjernelse af slim lettes, falder hyppigheden og intensiteten af ​​hoste.

Det blev bemærket, at hyppigheden af ​​eksacerbationer såvel som deres varighed faldt signifikant hos mennesker med COPD efter langvarig behandling med Lasolvan (i mindst to måneder). Takket være denne behandling var det muligt at reducere varigheden af ​​behandlingen med antibiotika.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. I dette tilfælde er en lineær afhængighed af den taget dosis noteret. Når en dosis indtages oralt, observeres den maksimale koncentration efter 1-2,5 timer. Associeret med proteiner med ca. 90%. Når Ambroxol indtages i kroppen, passerer den hurtigt fra blodet ind i vævet. I dette tilfælde er den højeste koncentration af den aktive bestanddel af stoffet noteret i lungerne.

Ca. 30% af en oralt indtaget dosis af lægemidlet er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Ambroxols metabolisme forekommer i leveren, primært gennem glukuronisering og delvis nedbrydning af stoffet til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter.

Ambroxol har en halveringstid på ca. 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke af patientens alder eller køn.

Indikationer til brug, fra hvilke piller

Instruktionerne angiver følgende indikationer for brug af Lasolvan:

  • respiratoriske sygdomme, både akutte og kroniske, med sputum med en viskos konsistens;
  • lungebetændelse;
  • bronkitis og kronisk;
  • bronchial astma, hvor der er vanskeligheder med udledning af sputum;
  • bronchiectasis;
  • KOL;
  • respiratorisk nødsyndrom.

Kontraindikationer

Følgende kontraindikationer for brugen af ​​dette værktøj:

Når lever eller nyresvigt, samt efter de tre første måneder af graviditeten, er stoffet ordineret omhyggeligt.

Bivirkninger

I almindelighed tolereres børns Lasolvan, dråber til voksne og andre former for medicin.

I processen med at modtage sådanne bivirkninger kan sjældent forekomme:

  • forstyrrelser i fordøjelsessystemet, der manifesteres ved halsbrand, dyspepsi, diarré, i sjældne tilfælde - opkastning og kvalme;
  • allergiske reaktioner (kløe, udslæt, hududslæt);
  • nedsat sans for smag.

Instruktioner til brug Lasolvana (metode og dosering)

Løsning Lasolvan, brugsanvisning

Med lægemidlet inde skal man huske på, at dråberne kan fortyndes i enhver væske - i te, vand, juice. Applikationen er ikke afhængig af fødeindtagelse. 25 dråber Lasolvana svarer til 1 ml af produktet.

Det er indiceret at tage patienter fra 12 år til 4 ml 3 p. pr. dag. Patienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 p. pr. dag. Patienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen. Børn op til 2 år modtager 1 ml to gange om dagen.

Instruktioner til brug Lasolvana til indånding

Det er muligt at anvende opløsning til indånding ved hjælp af udstyr, som hjælper med at udføre indåndinger. Undtagelsen er dampinhalatorer.

Børn fra 6 år og voksne skal tage 1-2 indåndinger om dagen, ved hjælp af 2-3 ml opløsning.

Således var det muligt at opnå optimal fugt under inhalationsprocessen. Lasolvan blandes med en opløsning af 0,9% natriumchlorid, et forhold på 1: 1. Det er nødvendigt at udføre indåndinger i den normale vejrtrækning, da der med dyb vejrtrækning kan en stærk hoste udvikle sig. Inden proceduren startes, bør opløsningen opvarmes til indånding til kropstemperatur. Personer, der lider af bronchial astma, bør udføre proceduren efter at have taget bronchodilatormedicin for at forhindre spasmer i luftvejene og deres uspecifikke irritation. Hvis efter symptomer på grund af indånding vedvarer i 4-5 dage, skal du konsultere en læge.

Lasolvan tabletter, brugsvejledninger

Lasolvan tabletter 30 mg bør indtages oralt i 1 fane. tre gange om dagen. Et andet behandlingsregime kan foreskrives, hvis det er nødvendigt for at forbedre effekten: 2 tabletter to gange dagligt. Det er nødvendigt at vaske tabletterne med væske, deres modtagelse afhænger ikke af måltidet. Hvis effekten er fraværende i løbet af 4-5 dages behandling, skal du konsultere en læge.

Børnsirup Lasolvan, brugsanvisning

Hostesirup til børn 15 mg, patienter fra 12 år skal drikke 10 ml 3 r. dagligt, patienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 p. dagligt modtager børn fra 2 til 6 år 2,5 ml om dagen, 2-3 r. Børn op til to år får samme dosis 2 gange om dagen.

Instruktioner til brug Lasolvana til børn

Børn Lasolvan sirup 30 mg. Patienter efter 12 år får 5 ml tre gange om dagen, patienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen, 2-3 r.

Instruktionen på pastillerne bestemmer, at de langsomt absorberes i munden, patienter fra 12 år er foreskrevet 2 stk. pr. dag 3 p., for børn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 r. Brug af pastiller afhænger ikke af fødeindtag.

overdosis

Ingen beskrivelse af tegn på overdosering. Der er tegn på en utilsigtet overdosis, hvorved patienterne havde negative virkninger - udvikling af kvalme, opkastning, diarré og dyspeptiske manifestationer. I tilfælde af overdosering, skal du straks forsøge at fremkalde brekninger, du skal også skylle maven. Disse foranstaltninger skal tages i de første 1-2 timer efter at have taget Lasolvan. Symptomatisk behandling kan også udføres.

interaktion

Forudsat at Lasolvan-opløsningen til indtagelse og indånding og andre former for lægemidler kombineret med antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycyclin, Erythromycin) øges koncentrationen af ​​antibakterielle lægemidler i lungerne.

Ved samtidig brug af Lasolvan og andre lægemidler til hoste kan der være problemer med sputumudladning på grund af et fald i hosten.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at opbevare alle former for lægemidlet ved ikke mere end 25 ° C, hold det fra børn, hold det fra lys, frys ikke.

Holdbarhed

Du kan opbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og opløsningen kan være 5 år gammel. 15 mg / 5 ml sirup kan opbevares i 3 år.

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel. Det skal tages i betragtning, at dette stof kan fremkalde en manifestation af bronchospasme hos mennesker, der har fået diagnosticeret øget reaktivitet i luftvejene.

Sammensætningen af ​​sirup er sorbitol, så når du modtager dette værktøj kan mærkes afførende virkning.

Tag ikke medicin til mennesker, der har en fructoseintolerance.

De, der holder sig til en diæt med nedsat natriumindhold, bør tage højde for, at Lasolvan indeholder 42,8 mg natrium (i en dosis på 12 ml).

Der er ingen data om lægemidlets virkninger på evnen til at føre køretøjer, samt arbejde med præcise mekanismer.

Inden du bruger lægemidlet til børn, bør du besøge en læge, som vil fortælle dig detaljeret, hvordan du tager en opløsning eller andre former for stoffer, hvorfra hoste og i henhold til hvilken ordning der skal bruges værktøjet. Indånding med Lasolvan og saltvand udføres kun efter råd fra en læge.

Analoger af Lasolvana

Der er en række lægemidler, der er analoger af Lasolvan. Samtidig kan prisen på analoger være meget lavere. Når man vælger en analog til børn og voksne, skal man altid tage hensyn til lægenes anbefalinger. Analoger af dette middel til det aktive stof er Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno og andre.

Lasolvan eller Ambrobene - hvilket er bedre?

Lægemidlet Ambrobene indeholder også den aktive bestanddel ambroxolhydrochlorid og anvendes i tilfælde af våd hoste. Disse stoffer fremstilles af forskellige producenter. Sammenlignet med Lasolvan har Ambrobene flere kontraindikationer, det forårsager flere bivirkninger.

ACC eller Lasolvan - hvilket er bedre?

Den aktive bestanddel af stoffet ACC - stof acetylcystein. Dette lægemiddel reducerer slimens viskositet, letter sputumafladningsprocessen, den er aktiv, hvis der er purulent sputum. ACC-lægemidlet har flere indikationer for brug, men det er ikke indiceret til behandling af børn under 2 år. Hvilke af de to lægemidler der skal vælges, kan kun bestemme lægen individuelt.

Hvilket er bedre: Bromhexin eller Lasolvan?

Bromhexin, som Lasolvan, fortynder sputum uden at blokere hostens refleks. Det aktive stof er bromhexinhydrochlorid. Det bruges til sygdomme i lungerne og bronchi. Børn under to år er ikke ordineret stoffet. Således virker begge lægemidler på en lignende måde, hvilken af ​​dem at ordinere, lægen bestemmer individuelt.

Hvilket er bedre: Lasolvan eller Ascoril?

Ascoril er et kombineret lægemiddel, der har en mucolytisk, bronchodilator og expektorant virkning. Sammenlignet med Lasolvan har Ascoril flere kontraindikationer. På trods af at de er ordineret til lignende sygdomme, er Ascoril ordineret i løbet af tørrehudet, og Lasolvan kan være fuld i enhver fase af sygdommen.

Hvilket er bedre - Lasolvan eller Erespal?

Den aktive bestanddel af lægemidlet Erespal - fenspirid. Dette lægemiddel reducerer intensiteten af ​​inflammatoriske processer, mens Lasolvan stimulerer sputumfortynding. Hvilket stof der skal vælges, og om det er muligt at tage Erespal og Lasolvan samtidig, bestemt af en specialist.

Lasolvan til børn

Anmeldelser viser, at dette stof bidrager til hurtig frigivelse af sputum hos børn. Det er vigtigt, at instruktionerne for sirup til børn, såvel som for andre former for stoffer, følges nøje. Sulfoner anvendes ikke til børn i op til 6 år, piller - til mennesker op til 18 år. Lasolvan for børn op til et år kan kun bruges under konstant tilsyn af en læge i form af en løsning.

Indånding udføres ifølge instruktionerne ved brug af en hvilken som helst enhed. Opløsningen er egnet til forstøveren. Før du starter proceduren, skal du gøre dig fortrolig med vejledningen om, hvordan du laver indånding med Lasolvan gennem en forstøver med en tør hoste hos et barn for at gøre indånding korrekt.

Lasolvan under graviditeten

Da Ambroxol er i stand til at trænge ind i moderkagen, anbefales det ikke at tage det under graviditeten i første trimester, og i de følgende uger kan du kun bruge medicinen til behandling under en læges vejledning, og forudsat at den potentielle fordel opvejer risikoen. Ved amning er alle former for Lasolvan ikke anbefalet til brug.

Anmeldelser af Lasolvane

Forumets anmeldelser om Lasolvana tabletter er primært skrevet af brugere, der selv brugte stoffet til behandling. De bemærker, at med bronkitis og andre sygdomme efter starten af ​​pillerne blev tilstanden lettet efter nogle få dage. Der er mange positive anmeldelser på de steder, hvor børn diskuterer Lasolvan. Forældre bruger ofte sirup til børn, samt en opløsning til indånding. Anmeldelserne skriver om værktøjets hurtige og effektive handling.

Nogle brugere skriver om bivirkninger - manifestationen af ​​allergiske reaktioner fra huden, diarré.

Pris Lasolvana hvor kan man købe

Prisen på lasolvan sirup 15 mg / 5 ml i gennemsnit 200-230 rubler pr. Flaske på 100 ml. Børnsirup 30 mg / 5 ml koster i gennemsnit 250 rubler. for 100 ml. Sirup til børn i Ukraine kan købes til en pris på 50 Hryvnia. Pris Lasolvana tabletter - i gennemsnit 300 rubler til en pakke. 50 stk. Pris Lasolvana opløsning til inhalation er ca. 400 rubler. Pris Lasolvan ind / er ca. 500 rubler til 10 ampuller. Mere præcist, hvor meget en hvilken som helst form for stoffet koster, kan du finde ud af i et apotek.