Hvad er lungefibrose og hvordan er det farligt?

Lungfibrose er en sygdom, hvor lungevæv erstattes af bindevæv. Med lungefibrose produceres en stor mængde kollagen. Det bindevæv vokser til sidst og danner ardannelse. En sådan patologisk proces er irreversibel, så den primære behandling er rettet mod fuld genopretning og forbedring af patientens livskvalitet.

Årsager til sygdom

Fiberforandringer i lungerne sker på baggrund af:

  • smitsomme sygdomme;
  • allergisk reaktion;
  • eksponering for strålebehandling
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig indånding af støv.

Årsagerne til lungefibrose er ikke afhængige af dennes alder. Denne sygdom er diagnosticeret hos både voksne og børn. Ved særlig risiko er personer, hvis arbejde involverer kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spåner, mel, skimmel, cement, asbest og sand. I dette tilfælde er støvet kilde til lungesygdom, som kan føre til udvikling af fibrose.

En årsagssygdomme i udviklingen af ​​patologi kan være indtagelse af visse lægemidler. I nogle tilfælde udvikles lineær lungfibrose på baggrund af lungebetændelse, tuberkulose, reumatoid arthritis, lupus eller vaskulitis.

Provokative faktorer for udvikling af fibrose kan skyldes både interne og eksterne stimuli. Procentdelen af ​​sygdommen afhænger af økologien. Jo højere luftforurening og miljø er, jo større er sandsynligheden for at udvikle fibrose i lungerne.

Det er bevist, at dårlige vaner, herunder rygning, fører til ødelæggelse af lungevæv og forstyrrelse af alveoliens normale funktion. I 80% af tilfældene diagnosticeres ondartede rygere hyppigere med lungefibrose end ikke-rygere.

Typer af patologi

Fiberforandringer i lungerne kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungfibrose er proliferationen af ​​bindevæv som følge af en inflammatorisk eller dystrofisk proces. Ældre er i særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er signifikant svækket. I dette tilfælde påvirker fokal inflammatorisk proces kun en lille del af lungerne. Lungevævet sammentrykkes samtidigt, og lungemængden falder. Det berørte område er imbibet med kulstofpigment som følge af forringet lymfeudstrømning.

Begrænsede fibrotiske forandringer påvirker ikke lungernes gasudvekslingsfunktioner og mekaniske evner. Derfor kan det kliniske billede være skjult. I nogle tilfælde kan patienterne ikke være opmærksomme på sygdommens tilstedeværelse.

Pulmonal pneumosklerose udvikler sig på baggrund af kronisk obstruktiv patologi, infektiøse og invasive sygdomme eller arvelige lungesygdomme.

Diffus fibrose er mere alvorlig på grund af det faktum, at den inflammatoriske proces påvirker det meste af lungen. Åndedrætsorganerne komprimeres og reduceres. Gasudvekslingsfunktioner og mekaniske egenskaber i lungerne er svækket. I det berørte område observeres store felter af kollagenfibre. I subpleuralområderne observeres mikrocykler, som er i stand til at sprede og inficere store nok områder. I nogle tilfælde påvirker den patologiske proces lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassificeret i interstitielle og basale.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnosticeres idiopatisk fibrotiske ændringer oftest. Denne form overvejer hos mandlige rygere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan udvikle sig fra flere måneder til flere år. I medicinsk praksis kaldes denne form for fibrose lungebetændelse.

De årsagssygdomme, der fremkalder udviklingen af ​​idiopatisk fibrose, er ikke fuldt ud forstået til dato. Det har imidlertid vist sig, at denne form for fibrose kan udvikle sig på baggrund af genetiske og miljømæssige faktorer.

Det kliniske billede af idiopatiske ændringer i lungerne er som følger: patienten har kortpustetid og hoste. Symptomer forværres normalt efter træning. Et karakteristisk træk ved idiopatisk fibrose er tørre, fine boblende raler. Kropstemperaturen er normal, men i nogle tilfælde kan dens ydelse nå 38 ° C.

Under alle omstændigheder er det umuligt at forlade fibrose i lungen uden behandling. Dette kan føre til lungesufficiens og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ret vanskeligt at diagnosticere lungefibrose i et tidligt udviklingsstadium, fordi symptomerne på sygdommen forbliver skjulte. Patologiske ændringer kan udvikle sig aktivt i lang tid og ikke manifestere sig som de gør. Ifølge statistikker er det kun muligt at detektere lungefibrose i indledende fase kun hos 2 patienter ud af 10.

Symptomer på sygdommen manifesteres i form af alvorlig åndenød og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange patienter de første manifestationer af fibrose og går ikke til lægen. Sådan adfærd kan føre til alvorlige komplikationer.

I forbindelse med den aktive udvikling af patologiske forandringer hos en patient stiger kroppstemperaturen, og åndedrætsrytmen forstyrres. Vejrtrækning bliver hyppig og ikke dyb. I nogle tilfælde kan mulige manifestationer af hjertesvigt og udvikling af bronkitis.

I de senere stadier af patologiens udvikling erhverver slimhinden i munden og fingrene en blålig tone.

En tør host bliver våd over tid. Patienten kan opleve smerter i brystet. Pulmonal fibrose ledsages af overdreven svedtendens og tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne.

I alvorlige former for sygdommen strækker det kliniske billede ud over åndedrætssystemet. Ændringer kan observeres ved fortykkelse af fingrene og spidsen af ​​neglepladen. Hertil kommer, at patientens åre svulmer i nakken og hævelse optræder i underekstremiteterne.

Patientens generelle tilstand forværres gradvist. Invaliditetsfald, svaghed og sløvhed opstår. Hvis patienten ikke yder lægehjælp i tide, er sandsynligheden for at udvikle infektiøse patologier stor.

Hvad sker der hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til udvikling af emfysem, nedsat blodcirkulation, hjertesvigt, lunghypertension og kræft.

Diagnostiske foranstaltninger

For at vurdere patientens tilstand tages der ikke kun hensyn til hans klager, men også en inspektion udføres. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungevolumen.

Bestemmelse af lungefunktion udføres ved anvendelse af en speciel test. Udåndingsstyrken bestemmer funktionen af ​​ydre åndedræt. Brug af oximetri måler niveauet af ilt i blodet.

For at opnå et komplet klinisk billede udføres instrumentel diagnostik, som omfatter radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forstærkning af lungemønsteret i den perifere eller nedre zone af lungen. I nogle tilfælde kan små cystiske oplysninger findes i billederne. Beregnet tomografi kan bestemme lungernes fokale, retikulære, subpleural eller perifere mørke. I tilfælde af komplikationer udføres et ekkokardiogram, hvilket gør det muligt at identificere pulmonal hypertension.

Om nødvendigt udføres bronkoskopi ved brug af specielt endoskopisk udstyr. Denne diagnostiske metode giver dig mulighed for omhyggeligt at undersøge den indre overflade af bronchi og bestemme omfanget af det berørte område.

Som diagnostik udføres der også en lungebiopsi. Under proceduren tager lægen et lille stykke lungevæv og sender det til videre forskning. Biopsi udføres på forskellige måder. Den minimalt invasive kirurgiske metode anses for at være den sikreste, men i medicinsk praksis anvendes også bronkoskopi og bronchoalveolær skylning.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungerne er irreversible, så der er ingen fuldstændig opsving. Medikamentterapi tager sigte på at eliminere symptomerne og forbedre patientens livskvalitet. Konservativ behandling betragtes kun som effektiv i de indledende faser af sygdommens udvikling.

Behandlingen af ​​fibrose i de indledende faser udføres i vid udstrækning, derfor ordinerer læger i kombination med at tage lægemidler iltbehandling, åndedrætsøvelser og kost. Kun sådan en tilgang kan forhindre udvikling af alvorlige komplikationer.

Afhængig af patientens tilstand og sværhedsgraden af ​​symptomer kan læger udføre en lungebetændelsesvaccine.

Narkotika behandling omfatter at tage steroid medicin. Disse midler på kort tid redder patienten fra de ubehagelige symptomer på sygdommen. Behandlingen er ordineret af den behandlende læge, da steroidlægemidler kan forårsage bivirkninger. Hvis sandsynligheden for det forventede resultat af behandlingen ikke retfærdiggør de mulige risici, udføres der ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling indebærer at tage bronkodilatorer, mucolytika og glukokortikosteroider. Gruppen af ​​disse lægemidler indbefatter Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandling ikke giver det ønskede resultat, læger ordinerer Prednisolon i kombination med azathioprin eller cyclophosphamid. Men sådan behandling kan forårsage bivirkninger, såsom osteoporose, nervesystem lidelse, hypertension.

For at forhindre udvikling af hjertesvigt ordineres patienten hjerteglycosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske ændringer i lungerne ledsages af bronkitis eller lungebetændelse, udføres lægemiddelterapi ved hjælp af antibakterielle og antimikrobielle lægemidler, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Anti-parasitisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For at styrke immunforsvaret og genoprette kroppens forsvar, gennemfører lægerne en behandling med vitaminer og ordinerer genopretningsforanstaltninger.

Kirurgisk indgreb

I tilfælde af manglende konservativ behandling tager lægerne sig af en radikal behandlingsmetode - organtransplantation. Denne kirurgiske procedure udføres også i svære stadier af sygdommen, når lungerne ikke længere er i stand til selvstændigt at overføre oxygen og carbondioxid til cellerne. Transplantation kan udføres for at erstatte en eller begge lunger.

En transplantation af et sundt organ er kontraindiceret, hvis patienten har hepatitis, HIV-infektion, nyresvigt, hjertesygdom og leversygdom. For at vurdere patientens tilstand før operationen udfører læger relevante tests og undersøgelser.

Operationen til transplantation af en lunge tager ca. 4-7 timer. Patienter efter operation, ordineret livslang behandling med immunsuppressive lægemidler. Disse stoffer hjælper med at reducere risikoen for afvisning af donororganet.

Massage Therapy

Med henblik på fysioterapi til lungefibrose anbefaler lægerne en terapeutisk massage på brystet, som du kan slippe af med hosteangreb og reducere manifestationen af ​​andre symptomer på sygdommen.

Massage hjælper med at styrke respiratoriske muskler, normalisere strømmen af ​​blod og lymfe og forbedre drænfunktionen. I de senere stadier af fibrose er massage kontraindiceret, da det kan fremkalde en aktiv udvikling af den patologiske proces i lungerne. Massage som en ekstra foranstaltning styrker muskelrammen og genopretter lungernes fysiologiske egenskaber, hvilket er yderst vigtigt hos ældre eller børn.

Princippet om terapeutisk massage indbefatter sådanne typer bevægelser som gnidning, strøg, æltning og tapping. Først massage brystet, og massage derefter bevægelserne udført på ryg og nakke.

Massering sker ved hånd eller ved hjælp af specielle enheder. Terapeutisk massage er dåse, vibrerende, dræning eller honning. Før proceduren anbefaler lægerne en varm drikke eller mucolytik. Dette vil hjælpe sputumafladningen. Varigheden af ​​en procedure er ikke mere end 20-30 minutter.

Massage kan udføres med specielle dåser. Den terapeutiske virkning opnås ved hjælp af et vakuum. Som et resultat normaliseres blodgennemstrømningen. Før proceduren påføres en speciel creme på kroppen, som fremmer glidning af dåserne. Efter massage skal undgås udkast.

Afløbs- og vibrationsmassage forhindrer emfysematøse ændringer. Ved samtidig hjertesygdomme eller purulente processer udføres den medicinske procedure ikke. Under proceduren masseres brystets laterale overflade.

Honningsmassage har en opvarmningseffekt og derved normaliserer blodcirkulationen i vævene. I nærværelse af en allergisk reaktion på komponenterne i honning er massage kontraindiceret. Efter massage kan små blå mærker og blå mærker forblive.

Oxygenbehandling

Ved lungefibrose er der ordineret oxygenbehandling. Det hjælper med at øge effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling og forbedre patientens helbred. Hovedformålet med terapi er at øge iltkoncentrationen i den luft, vi trækker vejret ind i blodet. Med rettidig ordineret oxygenbehandling er patientens aktivitet og arbejdskapacitet væsentligt udvidet.

Denne behandling kan reducere åndenød, antallet af forværringer af sygdommen og forbedre livskvaliteten. Oxygenbehandling påvirker positivt den fysiske og psyko-følelsesmæssige tilstand.

Ved rettidig behandling øges patientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med udviklingen af ​​medicinsk teknologi kan iltterapi udføres hjemme. Kilden til ilt er bærbare cylindre med komprimeret gas eller flydende ilt. Imidlertid kan selvmedicin uden receptpligtig være sundhedsfarlig. Behandlingsforløbet er kun ordineret af terapeut og pulmonologist efter den relevante diagnose.

Oxygenbehandling er effektiv til behandling af lungefibrose hos børn. Hvis du oplever ubehagelige følelser eller andre komplikationer ved overdosis med ilt, skal du straks kontakte læge.

Åndedrætsøvelser

I lungefibrose, som en adjuverende terapi, kan fysisk terapi udføres. Læger anbefaler regelmæssig motion, for eksempel at løbe om morgenen eller cykle. Overvejet nyttigt går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er åndedrætsøvelser, som hjælper med at forbedre åndedrætsapparatets funktion og berige blodet med ilt.

Med lungefibrose har respiratoriske muskler en dobbelt belastning, hvilket fører til træthed. I vejrtrækningen deltager en tynd muskelseptum, som adskiller bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Den vigtigste opgave med åndedrætsøvelser er at behandle træthed og spænding i åndedrætsmusklerne.

Komplekset af åndedrætsøvelser fremmer sputumafladning. Åndedrætsøvelser omfatter øvelser til abdominal, bryst og fuld vejrtrækning. For at udføre den første øvelse skal du tage en startposition - stående. Tag en langsom og dyb indånding. Under indånding skal brystet forblive i ro, kun maven skal bøje sig. Når du trækker vejret trækker du maven så langt som muligt.

Med brystets vejrtrækning skal maven ikke bevæge sig. På indånder bør brystet stige, og på udånden skal det gå ned. Åndedræt skal være glat og dybt.

Komplet vejrtrækning bør være en øvelse for fuld vejrtrækning. I dette tilfælde skal du starte øvelsen med indånding i maven. Når buken buler så meget som muligt, fortsæt indånding fuldt ud ved thoraxafsnittet. Overgangen skal være glat og uden jerks. Den anden del af øvelsen begynder med udløbet af bukdelen og ender med sammentrækning af brystet.

Gentag dette sæt øvelser skal være hver dag for 4-6 gange for hver øvelse. Ved regelmæssige åndedrætsøvelser forbedres blod- og lymfestrømmen, lungeventilationen normaliseres, og overbelastning i lungerne forhindres.

Normaliser gasudveksling vil hjælpe med at udånde modstanden. For at gøre dette skal du forberede et glas vand, et halm eller et halm til en cocktail. Tag dyb vejrtrækning gennem din næse og udån derefter jævnt gennem et strå. Gentag denne øvelse 7-10 gange.

Klemmer liggende vil hjælpe med at fjerne slim fra lungerne. For at gøre dette skal du tage en startposition og trykke dine knæ mod brystet. Grib benene med dine hænder og tag en dyb indånding. Mens du indånder, sænk benene til gulvet. Du kan afslutte øvelsen med hoste.

Anbefalede næringsregler

En afbalanceret og korrekt kost hjælper med at forbedre den generelle tilstand hos personer, der lider af lungesygdomme. En unormal kost kan forværre patientens generelle tilstand og forårsage luftvejsbetændelse, allergi, fedme eller oxidativ stress. En terapeutisk kost reducerer risikoen for kræft, understøtter en sund vægt og hjælper med at slappe af i luftvejene.

Til lungefibrose anbefaler lægerne at reducere saltindtaget. Den daglige sats er 5-6 g salt. Desværre ignorerer mange denne anbefaling. Højt saltindtag har en negativ effekt på luftvejs musklerne. Musklerne i dette tilfælde komprimeres, og blodgennemstrømningen falder. Som følge heraf svækkes lungernes funktion. Salt forhindrer fjernelse af væske fra kroppen. Når fibrose i lungerne fra kosten skal udelukkes dåse og næringsmiddel.

Den medicinske kost udelukker bagevarer, grøntsager og solsikkeolie fra menuen, da disse produkter indeholder omega-6 fedtsyrer og transfedtsyreisomerer. Disse stoffer kan ændre kroppens reaktion og gøre det sårbart for forskellige infektioner.

Personer, der lider af astma, fra kosten bør udelukkes kosttilskud, som er indeholdt i kulsyreholdige drikkevarer, saucer, slik, juice, vin.

I kosten af ​​medicinsk kost skal være frugter indeholdende C-vitamin: kiwi, appelsin og grapefrugt, abrikos. Det er også tilladt at spise gulerødder, broccoli, peber, spinat, tomater, nødder, korn, kød, fisk og skaldyr, hytteost, mælk og ost. Læger anbefaler at drikke rigeligt med vand. Det er nyttigt at drikke mineralvand uden gas, grøn te, bouillon hofter eller kompot.

En afbalanceret og næringsrig diæt genopretter kroppens forsvar og styrker det menneskelige immunsystem. Hvis du følger kosten, anbefaler lægerne at eliminere brugen af ​​alkohol og rygning.

Tips til traditionel medicin

Behandling med folkemæssige midler anses for at være effektiv i mange sygdomme, og lungefibrose er ingen undtagelse. Glem ikke at traditionel medicin ikke er den vigtigste behandling. Det anvendes som en adjuvansbehandling. Inden du begynder behandling, bør du konsultere en læge, fordi nogle opskrifter kan forårsage allergier. Bouillon og infusioner vil hjælpe med at rydde luftvejene fra slim og sputum. Behandling i hjemmet er tilrådeligt at udføre kun i den indledende fase af sygdommen, ellers komplikationer er mulige.

Pneumosklerose i lungerne kan behandles med bouillon fra hofterne og rødderne af elecampan. For at gøre dette skal du tage hver urt 1 el. og hæld 300 ml vand. Anbring beholderen på komfuret og kog indholdet i 10-15 minutter. Afkøl bouillon og spænd gennem en sigte. Drikkehjælp i løbet af dagen i små portioner. Mindste behandlingsforløb er 2 måneder. Sådan afkog fjerner slim og slim fra lungerne og genopretter også lungevæv.

Aflaste patientens generelle tilstand vil hjælpe med afkogning af anis. For at forberede opskriften skal du bruge 1,5 sb. anisfrø og et glas vand. Fyld frøene med vand og læg indholdet på ovnen. Brødet bringes i kog og fjernes fra varme. Tag ½ kop to gange om dagen.

Rosemary er en stærk antioxidant. Det slapper af i de bronkiale passager og øger lungens cirkulation. Skær fint friske stege af rosmarin. Fyld dem med vand i et 1: 1 forhold. Anbring beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Tilføj så lidt honning. Tag medicinen modtaget af 1 tsk. 2 gange om dagen. Dette middel vil hjælpe med at forhindre kræft.

Du kan fjerne kortpustet og hoste ved hjælp af hørfrø. For at forberede infusionen skal du 1 spsk. frø og 200 ml kogende vand. Hæld vand over frøene og lad infusionen stå i 15-20 minutter. Tag 1/3 kop 3 gange om dagen. I 5-7 dage vil symptomerne falde.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urte samling af elecampan, cyanose, mistelte, hagtorn og rosehip. Bland 1 spsk. Hver ingrediens fylder græsset med 250 ml kogende vand. Tag infusionen af ​​100 ml om morgenen og aftenen.

Med lungefibrose kan du lave en komprimering af kål eller burdock. For at gøre dette skal du slå af et frisk og stort blad, indtil saften kommer frem, fastgør den på brystet og dæksel med klæbende film på toppen. Hold kompressen i 5-6 timer.

Fokal fibrose: symptomer og behandlingsmetoder

Fokal fibrose (eller pneumosklerose) tilhører gruppen af ​​fibrotiske lungesygdomme. Udviklingsforløbet er tilstrækkeligt ens og karakteriseres af dannelsen af ​​bindevævsår i lungalveolerne.

Fibrose er opdelt i to hovedtyper:

  1. Diffus. Hvor der er et fuldstændigt nederlag i lungerne og påfyldning af bindevæv over hele området.
  2. Hearth. Forekomsten af ​​ardannelse i alveoli er lokal.

Der er lungefibrose af de interstitielle og idiopatiske typer. Desuden er de sidste af dem endnu ikke blevet fuldt undersøgt og har ikke hundrede procent behandlingsmetoder, bortset fra transplantation af selve orgelet.

Centrene for pneumosklerose kan være både små og store. Små foci er ofte en enkelt del af lungesvulsten, som ikke forårsager patientkritisk skade. Fibre sygdomme er imidlertid tilbøjelige til hurtig udvikling, og hvis en sådan læsion er fundet, er det derfor kategorisk umuligt at debugere sin behandling.

Symptomer og årsager til fibrotiske sygdomme

At kende symptomerne og årsagerne til fibrose er meget vigtigt, især for dem, der har en personlig prædisponering for dem eller fører en livsstil, som øger risikoen for at udvikle sygdommen. Faktum er, at de eksterne manifestationer af denne sygdom ligner forkølelsen, og derfor går patienterne til lægen, når den når en allerede ret forsømt form.

  1. Gradvist stigende åndenød. I sig selv tiltrækker dette symptom sjældent opmærksomheden hos patienter, der normalt forbinder det med aldersrelaterede ændringer eller vægtændringer. Måske er det tilfældet, men hvis åndenød hurtigt øges, bør du konsultere en læge - det kan være tegn på en alvorlig sygdom. Forsøg på at klare det på egen hånd kan provokere en reel handicap.
  2. Tør hoste Diffus fibrose af lungerne i sin avancerede form har ofte hoste med purulent sputum, men sygdommens brændvidde fører sjældent til sådanne symptomer.
  3. Hurtigt vægttab.
  4. Ekstrem træthed.
  5. Gråhvid farve på huden.
  6. Hjerteproblemer - takykardi, for eksempel.
  7. Bloating fingerspidserne.

Samtidig tiltrækker lungens fokale fibrose ikke opmærksomhed i længst tid: På grund af sin lokale størrelse fremkalder den ikke nogen ekstern manifestation af sygdommen i temmelig lang tid. Ikke desto mindre, når foci begynder at vokse mere og mere, og selv forene sig med hinanden i hele komplekser af bindevæv, begynder fokal fibrose at forårsage alle de samme symptomer som diffuse.

Det er vigtigt at huske, at denne sygdom i sig selv uden behandling ikke går væk, og derfor kan fokal fibrose, som fik lov til at strømme, endda nå tilstanden af ​​pneumocirrose.

Pneumocirrose er en tilstand, hvor lungen er fuldstændig fyldt med bindevæv og bliver fuldstændig ude af stand til at tilvejebringe yderligere cirkulation af ilt i kroppen.

Fiber sygdomme er tæt forbundet med inflammatoriske processer i lungen. Oftest bliver de resultatet af sygdommen, og i fokal fibrose kan inflammation måske ikke stoppe overhovedet, idet det i lang tid er centrum for det berørte område. Dette er imidlertid langt fra den eneste årsag, der kan forårsage udviklingen af ​​fibrose. Patogener kan også være:

  1. Lungskader (stød og tårer).
  2. Hyppig rygning.
  3. Regelmæssigt arbejde med fint organisk eller uorganisk støv, såsom mel.
  4. Regelmæssigt arbejde med skadelige luftbårne suspensioner eller dampe.
  5. Problemer med det hæmodynamiske system i den lille cirkel af blodcirkulationen i kroppen.
  6. Kronisk lungesygdom.
  7. Desuden kan denne type sygdom være arvelig - tendensen til fibrose overføres ofte genetisk og påvirker flere generationer af familien.

Diagnose og behandling

Diagnostik og behandling af fibrotiske sygdomme praktiseres af pulmonologer. I nogle tilfælde kan terapeuter også arbejde med dem, men forsømte sygdoms tilfælde kræver normalt, at patienten opbevares i lungedepartementet.

Diagnose af fokalpneumosklerose udføres primært ved hjælp af røntgen af ​​lungerne og computertomografi, som gør det muligt at opdage mørkningen af ​​svulsten i lungerne, vurdere dens størrelse og udviklingshastigheden. En røntgenstråle er som regel ikke tilstrækkelig, fordi den ikke kun repræsenterer udviklingen af ​​en specifik sygdom i billederne, men også historien, som indeholder resultaterne af tidligere problemer med lungerne. Dette er ofte forvirrende.

For nylig læste jeg en artikel, der fortæller om værktøjet Intoxic til tilbagetrækning af parasitter fra menneskekroppen. Med dette lægemiddel kan du ALDRIG slippe af med forkølelse, problemer med åndedrætssystemet, kronisk træthed, migræne, stress, konstant irritabilitet, patologi i mave-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til at stole på nogen information, men jeg besluttede at kontrollere og bestilte emballagen. Jeg bemærkede ændringerne en uge senere: orme begyndte bogstaveligt at flyve ud af mig. Jeg følte en styrkeforøgelse, jeg stoppede med hoste, konstant hovedpine, lad mig gå, og efter 2 uger forsvandt de helt. Jeg har lyst til, at min krop er ved at genvinde af svækkende parasitudmattelse. Prøv det og dig, og hvis nogen er interesseret, så linket til artiklen nedenfor.

De udfører også bronkoskopiske undersøgelser af lungerne og MR. De giver dig mulighed for at gøre et mere detaljeret billede af sygdommens art, og hvor aktivt den fortsætter sin udvikling.

Spirometri undersøgelser giver mulighed for at bestemme, hvor skadet lungens iltbæreevne er, og hvor meget luft det er i stand til at behandle.
Til forskel fra diffus, er fokal pneumosklerose relativt let at helbrede. Et centralt område for at håndtere det omfatter forsøg på at udrydde etiologiske faktorer: det er faktisk årsagerne til sygdommen. I tilfælde af fokalpneumosklerose handler det om:

  • kampen mod inflammatoriske processer i lungerne;
  • behandling af kroniske og kroniske lungesygdomme
  • brugen af ​​glukokortikoidstoffer i tilfælde af at sygdommen allerede er i en ret avanceret form
  • brug af bronchoskopisk terapi, hvilket forbedrer passage af ilt til lungerne;
  • brug af iltterapi i tilfælde hvor der er mere end en foci i lungerne eller de er store nok. Åndedræt gennem en maske eller et rør giver dig mulighed for at mætte patientens krop med ilt i det omfang det er nødvendigt. Nogle gange bliver denne type behandling nødvendig for inflammatoriske processer med rigeligt sputum, blokerende luftvejen;
  • fysioterapi;
  • terapeutisk massage.

I de fleste tilfælde kræves der ikke mere aktive agenser til fuldstændig bekæmpelse af fokal lungefibrose. Men hvis sygdommen er gået langt nok, er der mere radikale måder at håndtere det på:

  • kirurgisk indgreb og resektion af et fragment af lungen berørt af fibrose;
  • brugen af ​​stamceller, der tillader at genoprette det berørte fragment (sidstnævnte metode er forholdsvis ny).
til indhold ↑

Hvad kan man forvente efter?

Hvis behandlingen af ​​fokal fibrose er gået sikkert, skal patienten kun følge nogle forholdsregler for at undgå sygdomsfornyelse:

  • stop med at ryge
  • så meget som muligt at være i frisk luft;
  • ændre type aktivitet, hvis det er forbundet med indånding af forskellige former for skadelige stoffer;
  • udføre den mest aktive fysiske aktivitet
  • beskytte mod smitsomme sygdomme og hypotermi
  • regelmæssige undersøgelser af en pulmonolog er også sandsynlige.

Men hvis sygdommens udvikling var for hurtig, og den fokale fibrose blev diffunderet eller endda fuldstændigt nået pneumocirrose-tilstanden, fra terapeutisk indgreb, der kun kan støtte patienten i nogen tid, vil det næste trin være en lungetransplantation.

Dette er den eneste måde at slippe af med en alvorlig form for fibrose en gang for alle og undgå døden. Derfor er det nødvendigt at tage en ekstremt alvorlig tilgang til behandling af fokal fibrose og forhindre det i at gå ind i et mere kompliceret stadium af sygdommen.

Gon læsion i lungerne - hvad er fokal dimming syndrom

Gon læsion i lungerne er en manifestation af tuberkulose. Uden en sti til roden er ujævne formationer, der går ud over mediastinumets konturer (lymfeknuder), vanskelige at identificere tuberkulosen af ​​fokaldæmpningssyndromet.

Ved analyse af formationer op til 1 cm i diameter skal man være opmærksom på forkalkning, densitet, fibrose, morfologisk struktur, intensitet af blackouts. Udbredelsen af ​​mere end 2 ribben er et tegn på formidling.

Digitalt billede: Multiple fibrous foci af begge lunger mod baggrunden af ​​kronisk bronkitis

Gon læsion og calcinerede læsioner i lungerne - hvad er det

Gon udbrud er dannelsen ved lungernes top eller øvre segmenter, forårsaget af mykobakteriernes skade på lungevæv. Den morfologiske undersøgelse af materialet afslørede et stort antal granulationsceller, makrofager. Kropet kæmper konstant med det forårsagende middel til lungtubberkulose, så dynamikken vokser langsomt. Det er kun muligt at identificere nogle ændringer, når man ser en serie snapshots af brystorganerne i 3-6 måneder.

Ved langvarig bevarelse af tuberkuløse læsioner er det muligt at danne en forkalket nidus. Calciumsalte deponeres i tilfælde af tilfældeøs destruktion. Dette er mumifikationen af ​​patogenet, som forhindrer geninfektion af lungevæv.

Beregnede læsioner i lungerne er ikke kun manifestationer af tuberkuloseinfektion. De findes i kronisk lungebetændelse, helminthic invasioner, fibrosing alveolitis (Hammen-Richie).

Digital radiograf: miliær tuberkulose, foci på begge sider

Gon udbrud er en sjælden form for infektion i den nuværende tidsperiode. På grund af den ukontrollerede brug af antibiotika er mikroorganismer blevet resistente over for antibiotika. Når andre lægemidler behandles med disse lægemidler, sikres en bestemt aktivitet af den kemiske forbindelse på Mycobacterium tuberculosis. Fuldt bakterier dør ikke. Hvis mikroorganismer ikke har multiresistance, stopper en person aktiv fremgang af tuberkulose, uvidende om det, under påvirkning af lungebetændelse, bronkitis, andre sygdomme.

Kun ved udførelse af den næste røntgenstråle afsløredes et specifikt fokus på toppen (calcineret, tæt, fibrøst, intens, forkalket).

Tunge læsioner i lungerne med fokal dimming syndrom

Syndromet med begrænset fokal mørkning omfatter enkelt (op til 5), flere skygger (mere end 6), hvis størrelse ikke overstiger 1 cm. Med et begrænset sted (op til 2 interkostale rum) foretages en diagnose af fokal tuberkulose og lungebetændelse.

Hvis regionen går ud over de 2 interkostale rum, taler de om en formidlet proces. Focal blackout er differentieret til primær, sekundær. I sygdomme med lungevævs kærlighed ledsages patogenesen af ​​syndromet af følgende patogenetiske mekanismer:

• Forskydning af luft ved ekssudat, transudat;
• Resorption af alveolær luft i lobulær atelektase;
• Udstødning af luft fra substratet uden for alveolerne;
• Hæmatogen metastaser til ødem, infarkt, tuberkulose;
• lymfogen metastaser (primær tuberkulose, blodsygdomme);
• Kontakt skade på lungevæv (perifer cancer, aneurisme).

Syndromfoci af Gon, polymorf, fibrøst, intens, forkalket kan spores med tumorer, betændelse i lungevæv, vaskulære anomalier.

Fastlæggelse af fokusskyggen i billedet tillader ikke altid at verificere morfologien, etiologisk faktor.

Med forskellige sygdomme har fokal mørknings syndrom en radiologisk lighed. Andelen af ​​tumor, fibrøst, nekrotisk, inflammatorisk fokus er lidt anderledes. Beregnet tomografi bruges til at differentiere graderinger, hvilket gør det muligt at studere skyggens tæthed. Undersøgelsen giver dig mulighed for tydeligt at verificere forkalket, calcineret, intens og svag blackout.

Gon læsion i lungerne er tydeligt visualiseret i en røntgen i den klassiske tilstand. De resterende nosologiske former ledsages ikke af ledsagende tegn, der giver dig mulighed for at verificere nosologien.

Tunge læsioner i lungerne - hvad er det?

Tunge læsioner på lungernes røntgen indikerer enten en kronisk infektion eller en kureret inflammatorisk, traumatisk proces. På stedet for langvarig betændelse akkumuleres arvæv, pneumosklerose dannes, karnificering opstår i lungebetændelse. På radiografien med alle disse nosologier kan spores tæt (intens) blackout.

Hvis billedet viser disse ændringer, ledsages det kliniske billede ikke af udtalt ændringer. Kalkning, forkalkning, ardannelsessyndrom kan være en manifestation af de følgende nosologiske former:

• tumor;
• Aneurysme;
• Retention cyst;
• Primær kræft;
• Fokal tuberkulose.

Kun ved formidling er der tegn på alvorlig forgiftning:

1. Temperatur over 39 grader;
2. Generel svaghed;
3. Hoste med sputum
4. Brystsmerter.

I den inflammatoriske proces kan spores laboratorieændringer: leukocytose, accelerationen af ​​erythrocytsedimenteringshastigheden. Fokal tuberkulose er karakteriseret ved specifikke kliniske symptomer:

• Smerter i brystet;
• Hoste;
• irritabilitet
• tab af appetit
• Svaghed.

Til tuberkuloseinfektion ledsages ikke blodprøven af ​​inflammatoriske ændringer. For diagnosticering af sygdommen kræves bestemmelse af Mycobacterium tuberculosis i vaskerne af bronchialkanalen. Med mindre perifer cancer, ensom metastaser, kan ændringer i blodprøver spores.

I tilfælde af lungeinfarkt kan fokal mørknings-syndrom, der opstår under tromboflebitis i underekstremiteterne spores. Clinic - hemoptysis, klager over smerter i siden.

Tunge læsioner i lungerne kræver i de fleste tilfælde ikke behandling, men inden behandlingen af ​​en patients behandling afbrydes, kræves en komplet diagnose for at bekræfte ægte fokalskyggesyndrom. Sørg for, at billedet virkelig omgiver uddannelse, hvilket er acini. Et lignende mønster dannes ved sammenvinding af skibe, interstitielle tråde. En masse oplysninger giver polyposis (multi-akse) undersøgelse. Selv traditionel radiografi af brystorganerne i front- og sidefremspring giver mulighed for at afsløre mørkets afrundede natur. På det laterale billede er det muligt at identificere pleuraets forkalkede foki. I en multiprojektionsundersøgelse kan intrapulmonale og pleurale calcinater skelnes.

Når fokalsyndrom registreres på en radiograf, skal der foretages en differentiel diagnose mellem tumorer, tuberkulose og lungebetændelse.

Fiberlæsioner i lungerne - hvad er det?

Når inflammatoriske ændringer fokal skygge har en medium intensitet, ujævn, sløret grænser. Ved kronisk betændelse er fibrøs tuberkulose mørkere intens med skarpe, skarpe kanter.

Fiberaflejringer bringer ventilationen af ​​bronkialkanalen i fare. Graden af ​​respiratorisk svigt bestemmes af omfanget af læsionen.

Hvis fibrose udløses af en tumor, er der et "bælte" omkring den afrundede skygge, en klynge af små foci på grund af et forbedret lungemønster.

I tilfælde af tuberkulose afviger den vaskulære "bane" fra det fibrøse fokus, som er rettet mod lungrotten. Flere konvolutte tynde strimler af skibe rettet mod rod findes ofte i kronisk tuberkulose.

En forstørret lymfeknude, en bane, en rund skygge i lunge parenchyma er oftest radiografiske tegn på kræft.

Fiber-polymorfe foci kan spores med fokal lungebetændelse med et langt kursus. Ved konstant ødelæggelse af celler er ødelæggelsesstederne lider af bindevæv, som fortsætter i resten af ​​en persons liv.

Afslutningsvis vil jeg gerne minde om, at polymorfe læsioner i lungerne ikke altid er udtryk for lungepatologi. Hvis syndromet opdages på en direkte radiograf, er der mulighed for skade på pleura. Pleurisy kan ikke kun være eksudativ, men også tør. Efter heling forbliver forkalkninger og fibrøse foci.

Syndromfokal mørkning i lungerne er en røntgen manifestation af mange nosologiske former. For differentialdiagnosen anvendte flere metoder.

Anden udtalelse fra medicinske eksperter

Send dataene til din forskning og få ekspert hjælp fra vores eksperter!

Lungfibrose - hvad er det? Typer, fotos, symptomer og hvordan man behandler fibrose

Hurtig overgang på siden

Lungevæv er elastisk - det er nødvendigt for fuld gasudveksling. Alveoli skal frit fyldes med et sådant volumen luft, hvilket giver kroppen en tilstrækkelig mængde ilt.

Hvis lungevæv komprimeres af en eller anden grund, udvikler fibrose i lungen. Hvad er det, og hvordan man behandler denne sygdom?

Lungfibrose - hvad er det?

Lungfibrose er komprimering af lungevæv i processen med at erstatte det med bindevæv, dannelsen af ​​ar. På grund af et fald i elasticiteten i alveolerne er respirationsfunktionen svækket. Oxygen og carbondioxid passerer næppe gennem de alveolære vægge.

Oxygen sult udvikler sig på grund af det faktum, at alveolerne ikke kan reduceres ved udånding og revner på inspiration som tidligere. Som følge heraf kommer lidt ilt ind i kroppen, og udstødningsluften fjernes ikke helt.

Fibrosis lung røntgenfoto

Årsager til lungefibrose:

  • forurenet atmosfære, indånding af støv, chips, silikater, skimmel og andre skadelige stoffer;
  • allergier over for lægemidler eller strålebehandling af tumorer;
  • rygning;
  • interne patologier, der påvirker bindevæv (reumatisme, sclerodermi, systemisk lupus erythematosus, arthritis);
  • infektioner og inflammatoriske sygdomme (tuberkulose, vaskulitis, lungebetændelse og andre);
  • diabetes mellitus
  • hvis årsagen ikke kan konstateres, taler de om idiopatisk lungefibrose.

De faktorer, der udløser lungefibrose hos børn ligner dem hos voksne. I dette tilfælde op til tre år diagnosticeres denne sygdom ekstremt sjældent.

Forældre bør være opmærksomme på, at fremdriften til udviklingen af ​​fibrose i barndommen kan være passiv rygning samt lungebetændelse eller andre respiratoriske sygdomme.

Patologi har en anden sværhedsgrad, afhængigt af dette er der sådanne stadier af lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevæv veksler med sunde lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste af det alveolære væv, bronkierne deformeres.
  3. Sclerose - vævet erstattes fuldstændigt, lungen er stærkt komprimeret.

Symptomer og typer af lungefibrose

Ved distribution i væv af sygdommen er opdelt i to typer:

  • Fokalfibrose i lungerne, hvor en bestemt lille del af organet er påvirket. Dets symptomer kan forekomme om få måneder eller år. Denne type forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose i lungerne eller total - den patologiske proces påvirker alle væv jævnt, denne type er farligere. Tegn udvikler sig hurtigt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose af højre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sidstnævnte type påvirker begge lunger, men kan forveksles med diffus ensidig læsion. For eksempel, når total fibrose af venstre lunge spredes til lungernes rødder, som er placeret på begge sider.

Sygdommen kan udvikle sig i lang tid uden at vise sig selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadier forekommer hos en lille del af patienterne. Med lungefibrose er symptomerne:

  • alvorlig åndenød;
  • lille stigning i temperaturen;
  • vedvarende hoste - tør eller med en lille mængde sputum afhængigt af den underliggende årsag til fibrose
  • cyanose (cyanose) af hænder og mundslimhinde;
  • vejrtrækning kommer ud, bliver lav og hyppig;
  • hævelse;
  • generel svaghed
  • hjertebanken.

Ikke nødvendigvis viser alle disse tegn på samme tid. I starten kan kun dyspnø og hoste være til stede, og personen er ikke opmærksom på det. De resterende symptomer udvikler sig med sygdommens fremgang.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungernes øvre del og i de senere stadier af fibrose, kan manifestationerne være som følger:

  • alvorlig åndenød;
  • hjertebanken;
  • smerter i brystet
  • svær hævelse af benene
  • finger og negle fortykning;
  • sløvhed, lav muskel tone og kroppen som helhed;
  • stigning i nakkeårene.

Hvis du lægger mærke til symptomerne, undersøges straks og begynder behandling, kan du undgå farlige irreversible ændringer i lungerne.

Hvordan man behandler lungefibrose - stoffer og metoder

Da patologi ofte er en komplikation af andre sygdomme, er det for det første vigtigt at identificere og korrigere den underliggende patologiske årsag for effektivt at behandle lungefibrose.

Fiberformet vævsændring er en irreversibel proces. Derfor er der ingen specifik behandling for lungefibrose. Tilgangen bør være individuel, kompleks og rettet mod at stoppe væksten af ​​bindevæv og forhindre udvikling af sekundær infektion.

Metoder til behandling af fibrose er som følger:

  1. Narkotikabehandling, afhængig af den underliggende årsag og hormonelle lægemidler.
  2. Åndedrætsøvelser, let jogging, gå.
  3. Oxygeninhalation.
  4. En sund kost, den korrekte arbejdsstil og hvile, manglen på høj fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk indgreb anvendes til total sen fase fibrose og består af en lungetransplantation.

Til behandling af lungefibrose kan lægen ordinere sådanne lægemidler:

  • cytostatika (cyclophosphamid);
  • glucocorticoider (Prednisolon 0,5-1 g pr. dag med yderligere gradvist fald i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 gange dagligt);
  • antibiotika i nærvær af en infektiøs inflammatorisk proces;
  • bronkodilatatorer med stærk hoste
  • hjerte glycosider i udviklingen af ​​hjertesvigt;
  • vitaminer, berigende midler.

Eksempel på åndedrætsøvelser:

1. Skriv luft i lungerne og hold i 5-15 sekunder.

2. Læberne klemmer hårdt, men blæser ikke kinderne.

3. Blæse noget luft ud af dine lunger.

4. Træk langsomt den resterende luft ud.

Udfør denne øvelse 3-4 gange om dagen og til profylakse 1-2 gange.

Hvis den fibrøse proces ikke kan stoppes, angives en lungetransplantation eller fjernelse af de berørte områder.

outlook

Ved lungefibrose afhænger levetid afhængigt af sygdommens art, dets stadium og videre, når behandlingen påbegyndes.
Almindelige komplikationer af sygdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • udvikling af sekundær infektion;
  • kronisk respirationssvigt.

Diffus form er oftest dødelig. En forholdsvis gunstig prognose, hvis der ikke er nogen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sygdom?

Ved kronisk langsomt udvikling af fibrose uden behandling er forventet levetid ikke mere end 3-5 år. Transplantation af lungen eller dets væv, forlænger passende behandling i denne periode til 8-10 år eller mere.

Lungfibrose, sætning eller sygdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sygdom i åndedrætssystemet, som skyldes en ændring i bindevævet. Som følge heraf er der vævsvækst i væggene, alveolerne og andre vægge.

Efter at have øget mængden af ​​bindevæv, nedsættes elasticiteten og strækningen af ​​lungerne. Og det samme reducerer permeabiliteten af ​​væggene i alveolerne til glat blodudveksling af blod. Som et resultat heraf erstattes lungevævet, som er blødt, sprødt og uden oxygenpermeationsproblemer, af en anden. Lungerne bliver forstørrede, men vævet er ikke funktionelt.

Problemets uopsættelighed:

Denne sygdom er ikke så almindelig i den moderne verden, men har stadig et sted at være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet blive alvorligt.

I øjeblikket har forskere endnu ikke fuldt ud afklaret de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​denne sygdom. Predisponerende faktorer for udviklingen af ​​fibrose er mange, blandt dem er de vigtigste den konstante kontakt med det støvede miljø. Konsekvensen af ​​silikose eller sarcoid lungeændringer. Dette er normalt forbundet med skadelige faktorer i siliciumproduktionen.

Desuden er en predisponerende faktor kronisk svag lungebetændelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinationen af ​​følgende faktorer påvirker udviklingen af ​​sygdommen:

  • Eksponering for forskellige kemikalier, der er i luften. Blandt dem kan være forskellige pesticider og giftige dampe.
  • Regelmæssig og langvarig indtræden af ​​fremmede partikler, såsom støv, pollen og mel, ind i den øvre og dermed nedre luftveje.
  • Langvarige virkninger på kroppen af ​​den smitsomme faktor, med udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.
  • Allergisk reaktion af kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som følge heraf bliver lungerne udsat for aseptisk inflammation i lang tid.
  • Virkningen af ​​strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling af kræft eller strålingseksponering, for eksempel i likvidatorerne af Tjernobyl-katastrofen.

Desuden bidrager følgende betingelser til udviklingen af ​​sygdommen:

  • Rygning, med det længe og i store mængder.
  • Aldersgrænsen er de fleste mennesker ramt af en alder af omkring 50 år.
  • Miljømæssige forhold. Sygdommen udvikler sig oftest hos mennesker, der bor i industrielle byer eller tætbefolket storbyområder.
  • Sandsynligheden for at udvikle lungefibrose er større hos personer, hvis familier har lignende sygdomme.
  • Konstant kontakt af stimulus udefra.

Typer af lungefibrose:

Definitionen af ​​form spiller en meget vigtig rolle i symptomer, diagnose og udvælgelse af behandlingstaktik. Først og fremmest kan processen være både ensidig og tosidet. Lungen kan blive påvirket fokal eller diffus. Udviklingen af ​​den patologiske proces kan manifestere sig i form af fibrose, cirrose og sklerose.

Med udviklingen af ​​fibrose bliver lungevæv kun delvis erstattet af bindevæv, men organets funktion forbliver. Endvidere bliver det fibrøse væv større, lungen bliver mere tæt og ændringer i funktionen observeres. Og allerede på scenen med udvikling af sklerose er der ikke lungevæv, orglet er komprimeret og fungerer ikke.

I øjeblikket er typerne af fibrose opdelt, afhængigt af årsagen, som tjente dens udvikling. Blandt dem, støv fibrose, ofte denne sygdom er faglig i naturen. Samt fokal læsion. Det opstår som følge af autoimmune processer i kroppen, såsom lupus, reumatoid arthritis mv.

Infektiøs fibrose, når kroppen er udsat for infektionssygdomme i lang tid. Sjældent, men processen kan være idiopatisk. I dette tilfælde kunne den nøjagtige årsag til hans udseende ikke findes. Isolering af typen af ​​fibrose er meget vigtig for den videre taktik for patientstyring, det korrekte udvalg af optimale lægemidler.

Hvad er symptomerne på lungefibrose?

Så folk, der ryger, forklarer kun symptomernes udseende ved rygning. Og forklar også deres langsigtede inflammatoriske processer, som de ikke helbreder.

  • Det første og hyppigste symptom, som folk oplever, er åndenød. I starten bemærker personen simpelthen det ikke, og kroppen forsøger at kompensere for det. I første omgang efter langvarig fysisk anstrengelse eller arbejde bliver den senere permanent. De fleste patienter går til lægen, når åndenød bliver uudholdelig, der opstår i ro. Som følge heraf falder livskvaliteten markant, en person kan ikke udføre dagligt arbejde, hvilket han gjorde uden problemer tidligere. I de senere stadier skal du få hjælp fra nære mennesker til at passe en syg person.
  • Det næste og vigtige symptom er en hoste. Dens natur varierer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. I første omgang opstår det ikke en persons liv, og han advarer ofte ikke. I starten forekommer naturen af ​​dens tørre ret sjældent. Men senere øges frekvensen, og den tørre karakter erstattes af en våd. Et sputumrum vises. Det har en viskos karakter, farven vil være anderledes. Uden vedhæftende betændelse er den hvid eller grå, med samme ædefarve. Men hvis der er et smitsomt middel, vil sputumet have en grønlig farvetone med en gul eller brun farvetone.
  • Smerter i brystet. Ganske uforståeligt for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et karakter, der ikke er specifikt. De er forbundet med en krænkelse af lungevævets elasticitet samt en stigning i lungevolumen, som ikke falder. Lungen presser mod brystet og sprænger det lidt. Derfor har den en presserende og diffus karakter.
  • Der er også en ændring i udseende. Hudfarven i en person bliver blek, har en gråfarve. Senere slutter cyanose også med hudfarven. I starten er det distalt, men bliver senere diffust. Dette skyldes stigende hypoxi, som bliver mere udtalt. Fingre har form af trommestik, som skyldes en progressiv mangel på ilt.
  • Det kan også øge blodtrykket, hurtig hjerteslag. Trykket forøges primært i den lille cirkel af blodcirkulationen. Som et resultat fremkommer et af de karakteristiske symptomer, det er hævelse i venerne, især i halsområdet.
  • Frekvensen af ​​åndedrætsbevægelser over normal, fordi Mennesket mangler konstant i ilt. En person kan ikke udføre husstandsarbejde eller arbejde fuldt ud på grund af den stadigt voksende svaghed.
  • På benene, senere optrækninger, paræstesier osv. Vises.

Hvordan diagnosticeres lungefibrose?

Diagnose af denne sygdom er ofte forsinket, og det begynder at helbrede sent, når irreversible processer i vævene i lungen og i kroppen som helhed er gået.

Først og fremmest kommer patienten normalt til terapeut til en aftale.

  • Den første samtales rolle, præcisering af alle klager, rækkefølgen af ​​deres forekomst er meget vigtig. Det er nødvendigt klart at identificere tidspunktet for forekomsten og graden af ​​progression af sygdommen.
  • Derudover skal du indsamle en detaljeret historie. Tilstedeværelsen af ​​negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husstandshistorie. Samt særlig opmærksomhed og professionel historie. Arbejdssted, tilstedeværelse eller fravær af farer, anciennitetens varighed.
  • Det er også vigtigt at finde ud af, hvilke sygdomme den nærmeste familie har lidt af. Især de relaterede til åndedrætssystemet.
  • De vigtigste symptomer kan identificeres allerede ved visuel inspektion. Synlige ændringer i huden, deres farve er ikke sund. Brystet har også et anderledes udseende, det bliver tøndeudvidet.
  • Auskultation af lungerne og percussionen anvendes i vid udstrækning.

Derudover er der udbredt laboratorie- og instrumentelle metoder til undersøgelse.

Først og fremmest er det laboratorieindikatorer.

  1. Såsom en komplet blodtælling. Der er ingen specifikke ændringer i det, men du kan se leukocytose, der har vist sig, på grund af tilsætning af infektion samt niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer.
  2. En fremgangsmåde såsom pulsokximetri udføres. Hvilket giver dig mulighed for at vurdere graden af ​​iltmætning af blodet.
  3. For at bekræfte diagnosen bruges en røntgen af ​​brystorganerne, men i de fleste tilfælde er det ikke tilstrækkeligt informativt, for dette formål udføres computertomografi. Det vil vise de strukturelle ændringer i lungerne tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempe ved denne metode er prisen.
  4. Desuden er den estimerede funktion af lungen, dens mulige åndedrætsvolumener. Det udføres ved hjælp af spirografi. Det er en bærbar enhed, som bruges til ikke-invasiv vurdering af lungernes funktion.
  5. For at vurdere vejledningsevnen i luftvejene anvendes bronchoskopimetoden, men det gør det muligt at vurdere tilstanden af ​​åndedrætssystemet, graden af ​​inflammation i bronchialtræet samt karakteren af ​​aflejringen af ​​sputum.

Metoder til behandling af lungefibrose.

Ved behandling af lungefibrose er der adskillige grundlæggende principper.

Når du har fundet ud af alle miljømæssige faktorer, bør du forsøge at fjerne deres indflydelse eller, hvis det er muligt, forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktor er forbundet med det faglige miljø, så skal du skifte job for at eliminere dets virkninger på kroppen.

Hvis en person ryger, så skal denne dårlige vane fjernes. I dette tilfælde har du brug for en fuldstændig ophør med at ryge, hvilket reducerer antallet af cigaretter, der røges om dagen, ikke forbedrer sundheden.

Ikke-specifik behandling i form af oxygenbehandling er altid primært tildelt, det er nødvendigt for den normale forsyning af ilt til vævene. Hvis der er en mangel i kroppen, begynder alle organerne at udføre den forkerte driftstilstand.

Den er tildelt i cyklisk tilstand med kompensationsprocessen. Eller hvis processen allerede er subkompenseret eller dekompenseret, administreres iltterapi i en kontinuerlig tilstand. For at gøre dette skal du købe særlige iltinhalatorer enten stationære eller bærbare.

I forbindelse med udnævnelsen af ​​ilt lærer patienten at trække vejret ordentligt. Det er vigtigt at vælge den korrekte kropsholdning for den bedste passage af luft ind i lungerne. Samt respiratorisk gymnastik.

Der lægges stor vægt på narkotika.

Med udbrud af dyspnø, hvis processen kompenseres, kan bronchodilatorer have en positiv effekt.

Hvis en af ​​klagerne kaster sputum dårligt, så brug smittende lægemidler, der kan gøre det mere flydende.

For at reducere væksten af ​​bindevæv, er glucocorticoider ordineret, nogle lægemidler fra klassen af ​​immunosuppressive midler samt cytostatika. I ringe grad, men de er i stand til at bremse væksten af ​​bindevæv.

Så snart lægen kontrollerer tilsætningen af ​​den inflammatoriske proces, er de antibakterielle midler straks ordineret. De kan tages som indånding og parenteral.

Hvis der opstår komplikationer i det kardiovaskulære system, bør en specifik behandling ordineres. For en optimal udvælgelse skal du konsultere en kardiolog. Hovedgrupperne af midler til lungefibrose er hjerteglycosider.

Hvis processen har erhvervet en massiv karakter og medicin ikke bringer lindring, så i dette tilfælde vil kun en transplantation af en sund lunge hjælpe. Men denne procedure overføres meget sjældent. Det er fyldt med mange komplikationer.

Hvad er måderne til at forebygge lungefibrose.

Hvis der er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige midler, bør du prøve at fjerne dem. Hvis det er muligt, skift arbejdspladsen til en mere gunstig, hvis det ikke er muligt, brug derefter åndedrætsværn og masker. Men du skal bruge dem regelmæssigt og ændre med en vis frekvens.

Rygning bør udelukkes fra regelmæssige negative faktorer. Det øger risikoen for fibrose stærkt.

Derudover skal du regelmæssigt besøge en læge. Hvis den vigtigste prædisponerende faktor er skadelig produktion, er det nødvendigt at besøge en professionel patolog.