Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange patienter betyder starten på en kompleks kamp med en sygdom, der kræver en stor indsats.

Hvor farlig denne sygdom er, er det sandt, at den effektive medicin til den ikke er opfundet, og hvor længe sygdommen varer for denne sygdom - disse spørgsmål vedrører først og fremmest patienten.

Forventet levetid på forskellige stadier af sygdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvfølgelig, der direkte påvirker sygdommens prognose, livets kvalitet og varighed. Læger har en tendens til at opdele sygdommen i tidlige og sene faser, hvor symptomerne til stede varierer i intensitet.

  • Det tidlige stadium er præget af en lille forringelse af en persons generelle trivsel. Respiratorisk svigt i den første eller anden grad diagnosticeres oftest, patienten klager over åndenød, langvarig svaghed og apati, nattesved og smerter i leddene om morgenen. Laboratorieundersøgelser viser små ændringer i blodets sammensætning, og radiografiske billeder af lungerne ændres tydeligt.
  • Det sene stadium manifesteres af svær, langvarig dyspnø, øget respirationssvigt i tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinder bliver blålig-aske farve. Forandringer i form af fingre vokser, negle bliver udbulende, fingre i form ligner tromlepinde.

Fibrose, afhængigt af sygdoms forløb og varighed, er opdelt i kronisk og akut.

  • Den akutte type af sygdommen udvikler sig hurtigt, kompliceret af hypoxemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akut respiratorisk svigt, som er dødelige;
  • kronisk form har en langsom kurs og gradvist reducerer varigheden af ​​aktiviteten. Denne form for sygdommen er opdelt i: aggressiv, brændvidde, langsomt progressiv og vedholdende.

Forøgelsen af ​​symptomer i den aggressive type kronisk lungfibrose forekommer langt langsommere end i den akutte form af sygdommen. Vedvarende kronisk fibrose er præget af en gradvis, langvarig stigning i symptomernes intensitet. Den mest gradvise udvikling af sygdommen observeres med langsomt progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfælde er det uheldige resultat muligt.

  • Den akutte form er relativt sjælden, kun 20 procent af tilfældene. Karakteriseret ved en pludselig opstart med hurtigt stigende symptomer. Graden af ​​respirationssvigt udskifter hurtigt hinanden, patienten lider af alvorlig åndenød. Akut progressiv fibrose er næsten ikke tilgængelig for konservative terapimetoder, patienten dør efter et par måneder.
  • Kronisk fibrose af den aggressive form reducerer drastisk varigheden af ​​de nødvendige bevægelser og får patienten til at dø inden for et år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvigt forværrer patientens tilstand, da den symmetriske vækst af fibrøst væv i lungerne ikke kan styres ved administration af lægemidler.

Kirurgisk behandling, lungetransplantation til denne patologi i halvdelen af ​​tilfældene giver patienten en chance for at fortsætte livet. Statistikker viser, at rettidig kirurgi hjælper med at forlænge varigheden af ​​aktiviteten med omkring fem år.

Faldet i kropsvægt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungerne. For en rettidig tilrettelæggelse af terapeutiske interventioner, find ud af, hvor tidlig diagnose af sarkoidose udføres.

Arbejd i produktion med konstant forurenet luft kan føre til udvikling af silicose. Lær om forebyggelsen af ​​denne sygdom.

Hvornår er et positivt resultat muligt?

Langsomt progressiv kronisk sygdom er karakteriseret ved en ret jævn, langvarig udvikling af sygdommen. Patienten, med tilstrækkelig behandling og fravær af samtidige patologier i det kardiovaskulære system, kan leve i ti år eller mere.

Hvordan man forbedrer livets tilstand og prognose

Terapeutiske foranstaltninger til behandling af lungefibrose er rettet mod at genoprette normal respiration og gasudveksling, stoppe den patologiske proces med vækst af fibrøse læsioner og stabiliserende lidelser forbundet med åndedrætssystemet. Metoderne er opdelt i:

  • Lægemiddel terapi;
  • ikke medicin terapi;
  • rehabiliteringsaktiviteter
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med lægemiddelterapi er at reducere væksten af ​​vækst i lungerne og øge forventet levealder. Afslutning af den patologiske proces giver patienterne håb, da samtidig behandling for hjertesygdomme og åndedrætssystem kun har en hjælpevirkning.

Da lægemidlerne, der anvendes til behandling af fibrose, har en negativ effekt på kroppen, sænker immuniteten, ordineres patienter en årlig influenzavaccination, og det anbefales at injicere en vaccine mod pneumokokker en gang om fem år. Behandlingen er lang, udført under obligatorisk regelmæssig overvågning af en læge.

Ikke-medicinsk behandling omfatter oxygenbehandling, som udføres både i ambulant og ambulant behandling. Indånding af ilt hjælper med at normalisere gasudveksling, reducerer åndenød og giver dig mulighed for at øge fysisk aktivitet. Som ordineret af lægen udføres plasmaferes og hæmosorption.

Rehabiliteringsforanstaltninger er nødvendige for at forhindre metaboliske sygdomme forbundet med sygdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjælp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • søvn i frisk luft anbefales især til lungefibrose, såvel som at være i naturen;
  • respiratorisk gymnastik er en af ​​de kraftfulde restorative midler til lungesygdomme;
  • Højkvalitets, næringsrig mad, undtagen brugen af ​​produkter, der indeholder konserveringsmidler og kemikalier. Kroppen skal opretholdes, ernæring skal være blid, lys, høj kalorieindhold og rig på vitaminer;
  • modtagelse af forskellige vitaminkomplekser anbefalet af lægen.

Desværre er det en alvorlig sygdom, som i de fleste tilfælde fører til patientens død. Men efterlevelse af medicinske anbefalinger, ønsket om at stoppe sygdommen, ønsket om at øge forventet levealder, bliver de faktorer, der hjælper en person i kampen mod en alvorlig sygdom.

Lungfibrose

Uden selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke modstå det aggressive miljø. Disse processer har en bivirkning, hvis den faktor, de modstår, har stor destruktiv effekt. Så det beskyttende bindevæv, der dannes på stedet for kronisk inflammation af alveolerne i lungerne, kan vokse i den grad, at du er diagnosticeret med lungefibrose, risikoen for patologiske ændringer afhænger af egenskaberne; for eksempel kan det være lokal (interstitiel) fibrose udviklet under påvirkning af negative faktorer.

Hvad er lungefibrose

Lungfibrose er en sygdom, hvor der opstår en trussel mod åndedrætens funktion på grund af det faktum, at bindevæv er dannet i lungerne, som har en tendens til at akkumulere en kritisk masse. Hastigheden og graden af ​​ødelæggende virkninger afhænger af sygdommens karakteristika. Bredden af ​​spredning af leverfibrose eller lunge er opdelt i:

  • fokus på hvilke lokale områder der er udsat for ændringer.
  • diffus, hvor vækstområdet og komprimeringen af ​​bindevævet fanger store områder (i billedet) og elasticiteten af ​​lungevævet falder.

Fibrose af pulmonale rødder betragtes som en særskilt art: store fartøjer ved lunens bund er i fare. Af vækstens art ligner fibrose kræft, men disse sygdomme har en fundamentalt anden karakter, og det er forkert at blande dem. Kræft er et voksende konglomerat af DNA-beskadigede celler i et organ, fibrose er et almindeligt, men ekspanderet arvæv. Vækstprocessen af ​​fibervæv er irreversibel, men undergår korrektion.

symptomer

Afhængig af fibrosens bredde varierer symptomerne i sværhedsgrad. I en fokalformular kan patienten først først opdage sygdommen. I diffus type lukkes luftens adgang til lungekarrene af fibervæv, og symptomerne tager ikke lang tid at:

  • tør hoste
  • dyspnø ledsaget af lige let anstrengelse;
  • hudfarve og slimhinder, op til cyanose (cyanose);
  • hævelse af fingers sømfalanger
  • i svære stadier - hjertesvigt.

Årsager til sygdom

På grund af fibrosis oprindelse er opdelt i interstitielle og idiopatiske. Den første type opstår på grund af eksponering for negative lunger. Årsagerne til den anden type fibrose er endnu ikke pålideligt klarlagt af medicin, men denne type skelnes af det aggressive spred på lungevæv. Den interstitielle type er fibrose forårsaget af:

  • indånding af skadelige støvfraktioner med beryllium og siliciumdioxid
  • stoffer: antibiotika, kemoterapi;
  • smitsomme sygdomme: tuberkulose (fører til lungesirrhose), atypisk lungebetændelse, lungemfysem.

klassifikation

Pulmonal fibrose klassificeres efter flere kriterier. Manifestationer af sygdommen er forskellige symptomer, sværhedsgrad og lokalisering:

Af spredningens art

Lineært ensidigt nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lunger

Et lille fokus på orgelet kan ændres.

Forundret alle lunger

Af hensyn til uddannelse

Sygdom forårsaget af negative miljømæssige faktorer

Uidentificeret udviklingsårsag

Forringet ventilation påvirker øvre organer.

Skader på begrænsede områder i nærheden af ​​lungernes rødder

Opstår ved roden

diagnostik

Klager tages i betragtning for at vurdere patientens tilstand. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden. Bestemmelse af funktionalitet udføres med en speciel test - check udåndingskraft. Oximetri måler iltniveauet i blodet. For at forstå det fulde kliniske billede udfører pulmonologen instrumental diagnostik - røntgenbilleder, magnetisk resonansbilleddannelse.

Beregnet tomografi bruges til at bestemme cystiske manifestationer, mørke. Et ekkokardiogram bruges til at detektere lunghypertension. Bronchoscopy bruges til at studere bronchiens indre overflade og funktion. En lungebiopsi (tage et stykke væv) tages med minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolær skylning.

Lungfibrose behandling

Patienterne ordineres kompleks terapi, der består af medicin og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose af rødderne og andre områder af lungerne behandles med oxygenbehandling, som bekæmper åndenød og forbedrer tilstanden under træning. Hvis sygdommen er stoppet i et alvorligt stadium, er patienten ordineret plasmaferes og hemosorptionsprocedurer. Fibrose kan ikke helbredes helt, men du kan sænke processen med at erstatte fibrøst væv.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi indbefatter brugen af ​​følgende lægemidler til lindring af patientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er ordineret i 12 uger, understøttende terapi varer to år. Dosis er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - Stop væksten af ​​bindevæv. Foreskrevet, hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning. Azathioprin og cyclophosphamid er ordineret, behandlingsforløbet varer seks måneder. Modtagelse på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
  3. Antibiotika - Colchicin tillader ikke amyloidfibriller at danne, akkumulere protein. Veroshpiron reducerer dannelsen af ​​bindevæv.
  4. Antitussive og expectorant medicin - reducere symptomer. Behandl Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere virkningerne af bronkitis, lungebetændelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vacciner - for at forhindre et fald i immuniteten. Hvert femte år anbefales det at modtage en vaccine mod pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og methotrexat ordineres for at forhindre hjertesvigt.

Lungfibrose

Lungvæv er elastisk. Da kroppen selv er involveret i gasudvekslingsprocessen, skal den have alle de strukturer, der letter den nemme overførsel af ilt og kuldioxid. Hvis lungevævet af en eller anden grund begynder at blive tykkere, gør det dem mindre funktionelle ved gasudveksling. Denne proces kaldes fibrose.

Hvad er lungefibrose?

Hvad er det - fibrose i lungerne? Dette er en tætning af bindevæv i skillevæggen mellem alveolerne og deres vægge, på grund af hvilke de mister deres elasticitet, permeabilitet og udvidelighed, udelukkes fra gasudvekslingsprocessen. Der er udskiftning af et væv (lunge) med en anden (binde), som er mere tæt i sin sammensætning og ikke permeabel. I sig selv begynder lungerne at vokse i størrelse på grund af det voksende væv.

Denne sygdom er progressiv og dødelig, hvis den ikke behandles.

  1. Focal - små områder er berørt, og symptomer kommer igennem årene;
  2. Diffuse (almindelige) interstitielle - store områder påvirkes, symptomer manifesteres hurtigt;
  3. Den ensidige;
  4. Dobbeltsidet.

Graden af ​​vækst er opdelt i:

  1. Fibrose (kaldet lungefibrose) - moderat forening af bindevæv og lungevæv;
  2. Sklerose (kaldet pneumosklerose) er en grov udskiftning af alveolært væv og dets tætning;
  3. Cirrhosis - den komplette udskiftning af alveolært væv, hvilket fører til skade på blodkar og bronchi.
gå op

Årsager til lungefibrose

Denne sygdom kaldes også idiopatisk, da årsagerne til forekomsten er langt fra klar. Lægeforskere nævner dog følgende liste over mulige årsager til lungebetændelse:

  1. Indånding af giftige kemikalier og giftige dampe;
  2. Kontakt med respiratoriske organer af forskellige partikler: støv, mel, pollen osv.
  3. Genetisk disposition
  4. Rygning kan også være en medvirkende faktor;
  5. Forurening af atmosfæren, hvor en person bor
  6. Alder - efter 40 år.

Lungfibrose kan skyldes silikose eller sarkoidose. I det første tilfælde bliver en person syg på grund af konstant kontakt med siliciumstøv. I det andet - er en konsekvens af den inflammatoriske proces. Andre sygdomme (for eksempel tuberkulose), som også kan blive provokatorer af fibroseprocessen, er ikke udelukket.

På grund af forekomsten af ​​opdelt i typer:

  • Støv - indånding af forskellige skadelige partikler og støv;
  • Drug - som følge af langvarig medicinering;
  • Bindevæv - på baggrund af sygdomme af denne type væv;
  • Infektiøs - som følge af spredning af bakterier efter andre sygdomme;
  • Idiopatisk - årsager kan ikke identificeres.

En vigtig rolle her spilles af blodkarrene, hvilket også kan påvirke dannelsen af ​​fibrose.

symptomer

Symptomer på lungefibrose i begyndelsen af ​​sygdommen kan ikke manifestere sig. Selve sygdommen udvikler sig meget langsomt, hvilket ikke forstyrrer den intetanende patient. Således vender en person til en læge, når symptomerne bliver udtalt, det vil sige sygdommen er allerede på scenen af ​​dens progression. Hvad er tegnene på denne sygdom?

  • Tør hoste
  • Hurtigt vægttab;
  • Træthed på grund af utilstrækkelig iltning af kroppen
  • Åndenød især efter motion;
  • Hjertebanken;
  • cyanose;
  • Brystsmerter;
  • Hævelse i benene;
  • Vene hævelse;
  • Hurtig vejrtrækning;
  • Forøg fingrene.
gå op

diagnostik

Diagnose af lungefibrose udføres af en pulmonolog, der ikke er begrænset til indsamling af klager og en generel undersøgelse:

  1. En blodprøve er færdig;
  2. MR udføres;
  3. Volumen af ​​åndedrætsfunktionen afsløres ved spirografi;
  4. Radiografi udføres;
  5. Beregnet tomografi udføres;
  6. Lungevævsanalyse er udført (biopsi).
gå op

behandling

Da sygdommens art ikke er kendt, kan lægerne kun eliminere symptomerne og sænke processen med vævsfortykning. Således udføres symptomatisk og profylaktisk behandling af lungefibrose:

  • Oxygenbehandling for at reducere træthed og åndenød;
  • medicin;
  • Særlige terapeutiske øvelser (åndedrætsøvelser);
  • Kirurgisk transplantation udføres kun som en sidste udvej - når total fibrose af et begrænset område opstår.
gå op

Hvordan behandles lungefibrose med medicin?

  • I den diffus interstitiale form og i de senere stadier foreskrives glucocorticoider, immunosuppressiva og cytostatika;
  • Med eksisterende dyspnø er der ordineret bronchodilatormedicin.
  • Til eksacerbationer anvendes antibiotika, hjerteglycosider og oxygenindåndinger;
  • Fysisk aktivitet er kontraindiceret.

Som en forebyggende foranstaltning:

    1. rygestop
    2. flytter til et renere atmosfærisk miljø
    3. begrænsning af kontakt med skadelige stoffer (giftstoffer, toksiner)
    4. konstant undersøgelse af en pulmonologist.

Behandling udføres undertiden ikke, hvis sygdommens forløb er begrænset og ubetydelig.

Forudsigelse af liv for lungefibrose

Livets prognose i lungefibrose afhænger af scenen, typen af ​​sygdom og behandlingens aktualitet. Så med dødelig fibrose dør patienter ofte. I fokaliseringsformen af ​​sygdommen har patienter gunstige resultater. Behandling bliver vigtig, kun takket være patienternes forventede levealder.

Hvor meget lever med fibrose i lungerne? Det hele afhænger af sundhedstilstanden og de deraf følgende komplikationer. Lungfibrose kan forårsage:

    1. pulmonalt hjerte, når højre side af hjertet vil opleve store belastninger på grund af et fald i blod iltmætning;
    2. ilt sult, som vil manifestere sig i cyanose og forstyrrelser i andre organers arbejde;
    3. pulmonal hypertension;
    4. død hvis ikke behandlet.

Glem ikke, at det er vigtigt ikke blot at fjerne fibrose i lungerne, men også sygdommen, der forårsagede det (hvis det er tilfældet). For at eliminere fibroseprocessen er det nødvendigt at helbrede sygdommen, mod hvilken den er opstået.

Tre fakta om fibrose i lungerne

Forskere fortsætter med at studere den idiopatiske karakter af lungefibrose, som tillod dem at identificere tre fakta:

  1. Den første - en ustabil nattesøvn kan forårsage sygdom. Kroppen bliver træt og hviler ikke, på grund af hvilken ilt taber;
  2. Mineralulden, der anvendes til lydisolering, kan i sin sammensætning fremkalde lungefibrose ved indånding;
  3. Personer med lungefibrose har ofte hjerteproblemer.

Patologiske egenskaber ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk proces, hvor fibrøst væv dannes i organet. Dette er en speciel form for bindevæv med høj trækstyrke. Det har en kollagen struktur af elastiske fibre. Normal i kroppen, dette væv linjer leddene og sener.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokale ændringer i orglet, som erstatter sunde væv og fører til dysfunktion i åndedrætssystemet.

Årsager til sygdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produktion af collagen, erstatter abnorm proliferation af bindevæv gradvist det sunde parenchyma. Denne proces er irreversibel, den omvendte substitutionsmekanisme virker ikke.

Årsager og prædisponerende faktorer:

  • kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
  • generelle allergiske reaktioner, bronchial astma
  • strålingseksponering
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • erhvervssygdomme - granulomatose (silicose, amylose, asbestose, anthracose, berylliosis);
  • virkningerne af stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (lægemidler til kemoterapi);
  • smitsomme sygdomme - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer omfatter rygning, negative miljøforhold (støv af metaller, træ), gastroøsofageal reflux, hvor der er mikroaspiration af luftveje (indtaget af indholdet i maven).

Fiberforandringer i lungevæv under langvarig inflammation begynder med strukturelle forandringer i blodkarrene. Den første falder under ødelæggelsen af ​​arterien. Fiber udskiftning af parankymen af ​​organet selv forekommer gradvis. Bindevæv påvirker de normale anatomiske lag, som adskiller kapillærerne og alveolære hulrum. Således ødelægges epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvist.

For at standse sådanne ændringer indbefatter kroppen en reparativ proces (genopretning). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer, der udløser processen med ardannelse. Gradvist er disse transformationer ude af kontrol, og den allestedsnærværende degenerering af lungevæv i bindevæv begynder.

I sygdommens endelige faser dannes omfattende fibromatose, en patologi, hvor parenchymen fuldstændigt mister sin strækbarhed og elasticitet. Gentagen lagring af bindefibre fører til dannelsen af ​​fibrøse ledninger i lungerne, hvilket ikke kun ændrer alveolerne, men også kar og nerver. Der er lukkede, begrænsede hulrum.

Fiberforandringer i lungerne er en patologi, hvor der opstår grove krænkelser af lungernes åndedrætsfunktion (utilstrækkelig gasudveksling).

Typer af lungefibrose

Sygdommen er, afhængig af graden af ​​fordeling i kroppen, opdelt i flere typer, hvilket skaber diagnostisk værdi og giver dig mulighed for at tildele tilstrækkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrænset påvirket del af lungevæv. På røntgenbilleder tydeligt synlige grænser for den patologiske proces. Asymptomatisk og sjældent plager patienter.
  • Fokal fibrose - Tilstedeværelsen i lungerne af flere inflammatoriske foci af sårområde og struktur. De kan være både begrænsede og diffuse (diffuse, uden klare grænser).
  • Radikal fibrose er en læsion af parenchymen i segmentet, hvor krydset af lungen med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk placeret.
  • Apikal fibrose er proliferationen af ​​bindevæv i lungens apex (apikalsegment). De første manifestationer af sygdommen ligner bronkitis. Nemt bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevæv dannet omkring bronchioles, er en konsekvens af bronkitis eller bronchopneumoni. Også over tid udvikler fibrose af bronchi. Ærring af bronkietræet fører til obstruktion af det nedre luftveje.
  • Interstitiel fibrose - bindevæv vokser omkring skibene og i den interalveolære septa. Udvikler efter lungebetændelse.
  • Postradiation fibrose er en sekundær sygdom, der forekommer hos patienter efter bestråling af lungerne i behandling af kræft.

Symptomer på lungefibrose

De vigtigste symptomer på fibrose øger gradvist åndenød og tør, uproduktiv hoste, som er paroxysmal. Ved anvendelse af antitussives er et angreb ikke lettet på grund af den lave følsomhed af fibrose hos disse lægemidler.

Overvejende lungefibrose påvirker mennesker over 50 år. Men håndgribelige tegn på sygdommen, som forværrer sundhedstilstanden, ses efter 60-70 år af livet. Den generelle tilstand af en person forværres gradvist, men der er tilfælde af hurtig fremgang af sygdommen.

Ved sygdommens begyndelse er åndenød ikke mærkbar og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvist, og det er svært for en person at udholde endnu mindre motion (sen gang, bøjning, hævning). I de sidste faser er det svært for patienten at tale, alvorlig åndenød er til stede i ro, i vandret stilling.

På baggrund af ødelæggende ændringer i lungerne udvikler respirationssvigt og hypoxi. symptomer:

  • hyppig grundt vejrtrækning
  • bleg hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra muskler er involveret i vejrtrækningen;
  • et kraftigt fald i styrke, kronisk træthed;
  • vægttab, asteni;
  • svimmelhed, dårlig nats søvn, søvnighed i dag
  • hævelse, hjertesvigt.

Den største komplikation af sygdommen er udviklingen af ​​et "pulmonalt hjerte". Fibreformationer i alveolerne fører til en forøgelse af trykket i lungecirkulationen. Som følge heraf øges belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en stigning i halvdelen af ​​hjertet til højre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

Hos nogle patienter udvikler lungefibroma - på baggrund af fibrose - en godartet tumor i bindevævsfibre.

Diagnose af sygdommen

Før behandling af lungefibrose udføres en grundig diagnose inden for rammerne af en høring af specialister fra forskellige brancher af medicin.

Ofte påvises sygdommen ved profylaktisk fluorografi. Billedet viser tydeligt mørkede områder af lungen, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​en patologisk proces. For en mere detaljeret undersøgelse af det menneskelige bryst sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydeligt læsioner med begrænset fibrose. I tilfælde af radikale skader er de mørke pletter på billedet fibromodificerede rødder i lungerne. På fluorogramfibrose af lungrødderne med slørede konturer.

Højopløselig computertomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose
  • typha fibrosis med en honningkage struktur i form af cystiske rum fyldt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose af bronchi, der ledsages af bronchiectasis (forstørrede områder af bronchialtræet med en beskadiget mur);
  • parenkymiske tråde har sløvhed, men er ikke udtalt;
  • i tilfælde af en læsion relateret til apikale pleura, mikroarver, cyster og luftfælder findes.

I nogle tilfælde for at afklare diagnosen er patienterne ordineret en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle patienter. Histologisk undersøgelse af væv viser tydeligt vekslen af ​​sunde områder af parenchymet med cellulære fibreændringer. Betændelse i vævene er svag, der er områder med infiltration med plasma og lymfocytter. Kollagen er meget tæt. Cyster er fyldt med betændt epithel og slim.

Lungfibrose behandling

Behandling af lungefibrose er konservativ og baseret på evidensbaseret medicin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødelæggende forandringer i lungerne og helbrede patienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mod den maksimale forlængelse af en persons liv.

Lægemidler til behandling af lungefibrose:

  1. Hormonale lægemidler - glukokortikosteroider. De reducerer sværhedsgraden af ​​kronisk inflammation, men stopper ikke produktionen af ​​kollagen (Hydrocortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - for at slappe af de glatte muskler i luftveje og forbedre dræning (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruktion, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - understøtter hjerte muskelens arbejde (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske lægemidler - reducere og lindre brystsmerter (Nimesil, diclofenac, Ibuprofen).
  6. Kaliumpræparater - mad til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver patient, der er under behandling, får iltbehandling - iltmætning af kroppen.

Respiratorisk gymnastik i lungefibrose er hovedprincippet i kampen mod dyspnø. Det giver dig mulighed for at styrke åndedrætsmusklerne, hvilket gør ånden mere dyb.

Behandling af lungefibrose ved folkemæssige retsmidler er ineffektiv. Lægemidler kan ordineres for at styrke immunforsvaret og opretholde patientens vitalitet.

Forventet levetid i lungefibrose overstiger ikke 5 år. Med en hurtigt udviklende patologi opstår det dødelige udfald inden for få måneder. Forebyggelse af sygdommen - Afbrydelse af rygning, Overholdelse af sikkerhedsforskrifter på arbejdspladsen, Arbejdsbeskyttelse, Advarsel om brugen af ​​kemiske flygtige forbindelser i hverdagen.

7 typer af lungefibrose - pneumofibrose er den farligste af dem

Blandt sygdommene i åndedrætssystemet fortjener pneumofibrose i lungerne særlig opmærksomhed. Dette er en af ​​de mest alvorlige moderne lungesygdomme, som udvikler sig relativt hurtigt og kan få alvorlige konsekvenser. Mange årsager er i stand til at forårsage dets forekomst. Derfor er det for at effektivt bekæmpe pneumofibrose nødvendigt at finde ud af, hvad der præcist har givet anledning til dets udvikling. Ofte virker det som en del af en komplikation efter nogle andre lungesygdomme, så de kan ikke køres under alle omstændigheder.

Generelle egenskaber - hvad er fibrose

  • bronkitis af forskellige typer;
  • lungebetændelse;
  • svampesygdomme;
  • pulmonal tromboembolisme;
  • bronchial astma
  • lungehindebetændelse;
  • bronkialcancer eller lungemetastaser fra andre organer.

Enhver af disse sygdomme kan udløse udviklingen af ​​fibrose, selv efter ved første øjekast var der en kur.

Pulmonal fibrose i lungerne er en tilstand, hvor lungevævet erstattes af ar, bindevæv, der ikke udfører ilt i de krævede mængder og forhindrer lungernes normale sammentrækninger. Dette fremkalder alvorlig svækkelse af åndedrætsfunktionen.

  1. Pneumofibrotisk tilstand - binde- og lungevæv er alternativt, antallet af normale lungeceller råder.
  2. Pneumosklerotisk tilstand - lungevævet bliver mindre end den bindende, dets bruttoudskiftning finder sted, åndedrætsorganerne er betydeligt fortykkede.
  3. Cirrhosis - bindevæv ødelægger fuldstændigt lungerne og bronchi.

Da behandling af lungens fibrose i sin avancerede form indbefatter kirurgisk indgreb og fjernelse af det berørte organ eller en del heraf, er det nødvendigt at konsultere en pulmonologist, når de allerførste symptomer på dette problem opstår. Denne sygdom er ekstremt farlig og kan være dødelig, hvis du ikke tager handling i tide.

Fibrosis klassificering

  1. Root - bindevæv påvirker lungens rod.
  2. Basal - bindevæv udvikler sig i den centrale del af lungen.
  3. Apical - bindevæv forekommer i lungens øverste del.

Unilateral pneumofibrose

Bindevæv begynder at udvikle sig straks i begge lunger.

  • fokal pneumofibrose;
  • total pneumofibrose
  • begrænsede foci af bindevæv skiftevis med sunde fragmenter af åndedrætssystemet;
  • lungerne er fuldstændigt påvirket.

Symptomer der angiver lungesygdomme

Det underliggende symptom på næsten enhver patologi, der udvikler sig i lungerne, hoster. I tilfælde af en sådan sygdom som lungefibrose, vil hosten være tør eller med et minimum af sputum.

  • manifestation af alvorlig åndenød (mens patientens vægt forbliver den samme);
  • lys eller endda blålig hudfarve
  • fortykkelse af fingerspidser, forvrængning og udbulning af neglen;
  • øget hjertefrekvens
  • brystsmerter;
  • hævelse;
  • hævelseårer i nakken;
  • svaghed, sløvhed.

Alle de sædvanlige tegn på hjertesvigt er også karakteristiske tegn på fibrose.

video

Video - behandling af lunge folkemusik retsmidler

Årsager til lungesygdomme

Fokalfibrose i lungerne, der gradvist udvikler sig til en endnu mere alvorlig patologi,

  • Patienten havde lungebetændelse eller bronkitis (postpneumonisk fibrose), der ikke var fuldstændigt helbredt.
  • En række smitsomme sygdomme kan også forårsage fibrose - for eksempel tuberkulose (lineær lungefibrose)
  • Patienten bliver hele tiden tvunget til at indånde fint støv. Dette kan forekomme som følge af arbejde i farlig produktion - f.eks. Hvor silicater eller gødninger behandles, eller i tilfælde af liv i et nyrenoveret rum. Derfor er det nødvendigt at tage højde for selv graden af ​​fortynding af vandbaseret maling på væggene i patientens hus, der kan begynde at støde permanent. Der er ingen uvæsentlige baggrunde i dette spørgsmål.
  • Patienten bør regelmæssigt tage stoffer af en bestemt kategori: for at eliminere arytmiske manifestationer eller en tumor.
  • Patienten havde problemer med bindevævstilstanden - for eksempel begyndte han at udvikle rheumatoid arthritis.
  • Patienten har været i et rum med en inficeret svamp, skimmelsvamp i lang tid. I dette tilfælde vil han ved indånding af sporet begynde at udvikle cystisk fibrose. Det er en af ​​de mest farlige typer af fibrose, hvilket højst sandsynligt er dødelig. Ofte forekommer infektion med mykoser og cystisk fibrose også under reparationer, når man f.eks. Fjerner muggen tapet.
  • En cyste dannes i patientens lunger og begynder gradvist at vokse. Denne type sygdom er cystisk fibrose.
  • Patienten gennemgår eller gennemgår kemoterapi, hvilket fremkalder lungfibrose efter stråling.
  • Grunden til det mangler eller er umuligt at identificere. Dette er primær eller idiopatisk lungefibrose.

Sandsynligheden for en sygdom som lokal lungefibrose bør behandles med stor alvorlighed. Umiddelbart efter diagnosen og beregningen af ​​årsagen til sygdommen, bør du ikke længere komme i kontakt med den skadelige provokerende faktor. Fibrose kan udvikle sig ekstremt hurtigt.

Alle faktorer, der kan forårsage fibrose, har en langt stærkere virkning på børn end hos voksne, og dette skal tages i betragtning. Samtidig har ikke alle børn symptomer med det samme: nogle gange forekommer de kun efter flere år i løbet af hormonel modningstid. Tilstedeværelsen af ​​børn i farlige områder bør næres med stor omhu.

diagnostik

Den diagnostiske proces, hvorunder diffus lungfibrose kan detekteres,

  1. Patienten vender sig til lægen, normalt med vedvarende eller forværret hoste og åndenød.
  2. Historien indeholder spørgsmål om, hvornår dette problem først manifesterede sig, og hvordan det udviklede sig over tid.
  3. Funktionerne i livsstilen analyseres, tilstedeværelsen af ​​en nylig inflammatorisk sygdom, arbejde i farlig produktion afsløres. Ofte beregnes post-inflammatorisk fibrose også.
  4. Patientens lunger tappes og tappes. Derudover er der behov for specifikke instrumentundersøgelser:
  5. Gennemførte spirografiske undersøgelser, der viser niveauet for bevarelse af åndedrætsfunktionen.
  6. Gør radiografiske undersøgelser. Takket være dem er cystisk fibrose let beregnet med karakteristiske sæler.
  7. Tomografiske undersøgelser af forskellige typer er foreskrevet - de giver dig mulighed for at bestemme i detaljer nøjagtigt hvilke ændringer der er sket i lungerne. På dette stadium detekteres forholdet mellem det stramme væv (mørkning) og det interstitielle lungevæv.
  8. En lungebiopsi udføres - et lille stykke af lungen fjernes til undersøgelse. Dette er nødvendigt for at bestemme, hvor langt diffus lungefibrose har trængt ind i vævet på cellulært niveau.

Efter en fuld undersøgelse kan lægen afgøre sygdommens art og navigere med terapiens taktik.

Behandlingsspecificitet

Ofte vender patienterne til pulmonologen, når almindelig fibrose allerede er blevet en pneumosklerose, der har spredt sig betydeligt til lungevæv. Samtidig helbreder denne patologi ikke helt fuldstændigt: selv i den mest vellykkede behandling i lungerne forbliver bindevæv, der er i stand til at begynde at vokse igen.

Fibroen af ​​lungernes rødder bestemmes ret let på fluorogrammet. Han, som andre typer af lokale lungesygdomme, kræver ikke kirurgisk indgreb.

  • udelukkelsen af ​​alle faktorer, der har negativ indvirkning på lungernes tilstand, herunder øjeblikkelig ophør af reparationsfremskridt eller arbejde i en uegnet specialitet, standsning af rygning
  • iltindånding ved hjælp af specielle anordninger.

Nogle gange er det ikke værd at behandle sygdommen med konservative metoder.

  • kirurgisk indgreb med eliminering af den berørte del af lungen - det sker ofte, når cystisk fibrose er diagnosticeret, og der er mulighed for yderligere vækst af cysten;
  • lungetransplantation i tilfælde af total læsion og cirrose.

Når det kommer til et sådant problem som basal lungfibrose eller dens basale og apiske sorter, bliver der ofte ikke taget nogen terapeutisk virkning. Det er nok at fjerne de skadelige faktorer, og udviklingen af ​​sygdommen vil stoppe sig selv.

Mulige konsekvenser

  • kroniske problemer med mangel på ilt (udvikling af respiratorisk svigt);
  • udvikling af pulmonal hypertension
  • kronisk pulmonal hjertesygdom
  • fremkomsten af ​​en udsættelse for smitsomme sygdomme - lungebetændelse og tuberkulose.

Ved diagnosticeret fibrose er det nødvendigt at gennemgå en lungeundersøgelse fra tid til anden og kontrollere, om bindevævet ikke er begyndt at vokse igen. Ekstraordinære undersøgelser er nødvendige i tilfælde af en kraftig forringelse i den normale tilstand, især hvis det faldt sammen med en livsstilsændring - for eksempel et nyt job eller flytning til en anden lejlighed.

forebyggelse

Forebyggelse, som hjælper med at forhindre forekomsten af ​​de fleste fibrose, omfatter:

  1. Afvisning af enhver rygningspraksis (cigaretter, hookah, rør) - i alle tilfælde kan mikropartikler, som kan påvirke lungernes tilstand negativt, komme ind i kroppen.
  2. Overholdelse af alle sikkerhedsforanstaltninger, hvis det af en eller anden grund er umuligt at forlade den farlige produktion eller begrænse kontakt med skadelige faktorer.
  3. Brug af professionel åndedrætsværn. Mange mennesker tror, ​​at når man arbejder med byggestøv eller genstande der er smittet med svamp, er en enkel åndedrætsværn tilstrækkelig. Dette er helt forkert - det tilbageholder ikke selv halvdelen af ​​de skadelige stoffer. Det er nødvendigt at få flerlagsfilterets åndedræt.
  4. Alle inflammatoriske sygdomme, der påvirker lungerne, bør behandles straks i begyndelsen.
  5. Narkotika til bekæmpelse af arytmi og tumorer bør tages under kontrol af en pulmonologist. Hvis det er nødvendigt, skal receptionen afbrydes, eller brug en anden medicin til at erstatte det lægemiddel, der fremkalder udviklingen af ​​fibrose.
  6. Kemoterapi behandling af kræft tumorer bør udføres med samme forholdsregler. For at afbryde det, mest sandsynligt, vil det være umuligt, men at overvåge tilstanden af ​​lungerne er en nødvendig foranstaltning.

De samme foranstaltninger skal overholdes som rehabilitering efter iltbehandling eller kirurgi.

Hvad er lungefibrose og hvordan er det farligt?

Lungfibrose er en sygdom, hvor lungevæv erstattes af bindevæv. Med lungefibrose produceres en stor mængde kollagen. Det bindevæv vokser til sidst og danner ardannelse. En sådan patologisk proces er irreversibel, så den primære behandling er rettet mod fuld genopretning og forbedring af patientens livskvalitet.

Årsager til sygdom

Fiberforandringer i lungerne sker på baggrund af:

  • smitsomme sygdomme;
  • allergisk reaktion;
  • eksponering for strålebehandling
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig indånding af støv.

Årsagerne til lungefibrose er ikke afhængige af dennes alder. Denne sygdom er diagnosticeret hos både voksne og børn. Ved særlig risiko er personer, hvis arbejde involverer kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spåner, mel, skimmel, cement, asbest og sand. I dette tilfælde er støvet kilde til lungesygdom, som kan føre til udvikling af fibrose.

En årsagssygdomme i udviklingen af ​​patologi kan være indtagelse af visse lægemidler. I nogle tilfælde udvikles lineær lungfibrose på baggrund af lungebetændelse, tuberkulose, reumatoid arthritis, lupus eller vaskulitis.

Provokative faktorer for udvikling af fibrose kan skyldes både interne og eksterne stimuli. Procentdelen af ​​sygdommen afhænger af økologien. Jo højere luftforurening og miljø er, jo større er sandsynligheden for at udvikle fibrose i lungerne.

Det er bevist, at dårlige vaner, herunder rygning, fører til ødelæggelse af lungevæv og forstyrrelse af alveoliens normale funktion. I 80% af tilfældene diagnosticeres ondartede rygere hyppigere med lungefibrose end ikke-rygere.

Typer af patologi

Fiberforandringer i lungerne kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungfibrose er proliferationen af ​​bindevæv som følge af en inflammatorisk eller dystrofisk proces. Ældre er i særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er signifikant svækket. I dette tilfælde påvirker fokal inflammatorisk proces kun en lille del af lungerne. Lungevævet sammentrykkes samtidigt, og lungemængden falder. Det berørte område er imbibet med kulstofpigment som følge af forringet lymfeudstrømning.

Begrænsede fibrotiske forandringer påvirker ikke lungernes gasudvekslingsfunktioner og mekaniske evner. Derfor kan det kliniske billede være skjult. I nogle tilfælde kan patienterne ikke være opmærksomme på sygdommens tilstedeværelse.

Pulmonal pneumosklerose udvikler sig på baggrund af kronisk obstruktiv patologi, infektiøse og invasive sygdomme eller arvelige lungesygdomme.

Diffus fibrose er mere alvorlig på grund af det faktum, at den inflammatoriske proces påvirker det meste af lungen. Åndedrætsorganerne komprimeres og reduceres. Gasudvekslingsfunktioner og mekaniske egenskaber i lungerne er svækket. I det berørte område observeres store felter af kollagenfibre. I subpleuralområderne observeres mikrocykler, som er i stand til at sprede og inficere store nok områder. I nogle tilfælde påvirker den patologiske proces lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassificeret i interstitielle og basale.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnosticeres idiopatisk fibrotiske ændringer oftest. Denne form overvejer hos mandlige rygere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan udvikle sig fra flere måneder til flere år. I medicinsk praksis kaldes denne form for fibrose lungebetændelse.

De årsagssygdomme, der fremkalder udviklingen af ​​idiopatisk fibrose, er ikke fuldt ud forstået til dato. Det har imidlertid vist sig, at denne form for fibrose kan udvikle sig på baggrund af genetiske og miljømæssige faktorer.

Det kliniske billede af idiopatiske ændringer i lungerne er som følger: patienten har kortpustetid og hoste. Symptomer forværres normalt efter træning. Et karakteristisk træk ved idiopatisk fibrose er tørre, fine boblende raler. Kropstemperaturen er normal, men i nogle tilfælde kan dens ydelse nå 38 ° C.

Under alle omstændigheder er det umuligt at forlade fibrose i lungen uden behandling. Dette kan føre til lungesufficiens og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ret vanskeligt at diagnosticere lungefibrose i et tidligt udviklingsstadium, fordi symptomerne på sygdommen forbliver skjulte. Patologiske ændringer kan udvikle sig aktivt i lang tid og ikke manifestere sig som de gør. Ifølge statistikker er det kun muligt at detektere lungefibrose i indledende fase kun hos 2 patienter ud af 10.

Symptomer på sygdommen manifesteres i form af alvorlig åndenød og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange patienter de første manifestationer af fibrose og går ikke til lægen. Sådan adfærd kan føre til alvorlige komplikationer.

I forbindelse med den aktive udvikling af patologiske forandringer hos en patient stiger kroppstemperaturen, og åndedrætsrytmen forstyrres. Vejrtrækning bliver hyppig og ikke dyb. I nogle tilfælde kan mulige manifestationer af hjertesvigt og udvikling af bronkitis.

I de senere stadier af patologiens udvikling erhverver slimhinden i munden og fingrene en blålig tone.

En tør host bliver våd over tid. Patienten kan opleve smerter i brystet. Pulmonal fibrose ledsages af overdreven svedtendens og tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne.

I alvorlige former for sygdommen strækker det kliniske billede ud over åndedrætssystemet. Ændringer kan observeres ved fortykkelse af fingrene og spidsen af ​​neglepladen. Hertil kommer, at patientens åre svulmer i nakken og hævelse optræder i underekstremiteterne.

Patientens generelle tilstand forværres gradvist. Invaliditetsfald, svaghed og sløvhed opstår. Hvis patienten ikke yder lægehjælp i tide, er sandsynligheden for at udvikle infektiøse patologier stor.

Hvad sker der hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til udvikling af emfysem, nedsat blodcirkulation, hjertesvigt, lunghypertension og kræft.

Diagnostiske foranstaltninger

For at vurdere patientens tilstand tages der ikke kun hensyn til hans klager, men også en inspektion udføres. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungevolumen.

Bestemmelse af lungefunktion udføres ved anvendelse af en speciel test. Udåndingsstyrken bestemmer funktionen af ​​ydre åndedræt. Brug af oximetri måler niveauet af ilt i blodet.

For at opnå et komplet klinisk billede udføres instrumentel diagnostik, som omfatter radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forstærkning af lungemønsteret i den perifere eller nedre zone af lungen. I nogle tilfælde kan små cystiske oplysninger findes i billederne. Beregnet tomografi kan bestemme lungernes fokale, retikulære, subpleural eller perifere mørke. I tilfælde af komplikationer udføres et ekkokardiogram, hvilket gør det muligt at identificere pulmonal hypertension.

Om nødvendigt udføres bronkoskopi ved brug af specielt endoskopisk udstyr. Denne diagnostiske metode giver dig mulighed for omhyggeligt at undersøge den indre overflade af bronchi og bestemme omfanget af det berørte område.

Som diagnostik udføres der også en lungebiopsi. Under proceduren tager lægen et lille stykke lungevæv og sender det til videre forskning. Biopsi udføres på forskellige måder. Den minimalt invasive kirurgiske metode anses for at være den sikreste, men i medicinsk praksis anvendes også bronkoskopi og bronchoalveolær skylning.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungerne er irreversible, så der er ingen fuldstændig opsving. Medikamentterapi tager sigte på at eliminere symptomerne og forbedre patientens livskvalitet. Konservativ behandling betragtes kun som effektiv i de indledende faser af sygdommens udvikling.

Behandlingen af ​​fibrose i de indledende faser udføres i vid udstrækning, derfor ordinerer læger i kombination med at tage lægemidler iltbehandling, åndedrætsøvelser og kost. Kun sådan en tilgang kan forhindre udvikling af alvorlige komplikationer.

Afhængig af patientens tilstand og sværhedsgraden af ​​symptomer kan læger udføre en lungebetændelsesvaccine.

Narkotika behandling omfatter at tage steroid medicin. Disse midler på kort tid redder patienten fra de ubehagelige symptomer på sygdommen. Behandlingen er ordineret af den behandlende læge, da steroidlægemidler kan forårsage bivirkninger. Hvis sandsynligheden for det forventede resultat af behandlingen ikke retfærdiggør de mulige risici, udføres der ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling indebærer at tage bronkodilatorer, mucolytika og glukokortikosteroider. Gruppen af ​​disse lægemidler indbefatter Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandling ikke giver det ønskede resultat, læger ordinerer Prednisolon i kombination med azathioprin eller cyclophosphamid. Men sådan behandling kan forårsage bivirkninger, såsom osteoporose, nervesystem lidelse, hypertension.

For at forhindre udvikling af hjertesvigt ordineres patienten hjerteglycosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske ændringer i lungerne ledsages af bronkitis eller lungebetændelse, udføres lægemiddelterapi ved hjælp af antibakterielle og antimikrobielle lægemidler, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Anti-parasitisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For at styrke immunforsvaret og genoprette kroppens forsvar, gennemfører lægerne en behandling med vitaminer og ordinerer genopretningsforanstaltninger.

Kirurgisk indgreb

I tilfælde af manglende konservativ behandling tager lægerne sig af en radikal behandlingsmetode - organtransplantation. Denne kirurgiske procedure udføres også i svære stadier af sygdommen, når lungerne ikke længere er i stand til selvstændigt at overføre oxygen og carbondioxid til cellerne. Transplantation kan udføres for at erstatte en eller begge lunger.

En transplantation af et sundt organ er kontraindiceret, hvis patienten har hepatitis, HIV-infektion, nyresvigt, hjertesygdom og leversygdom. For at vurdere patientens tilstand før operationen udfører læger relevante tests og undersøgelser.

Operationen til transplantation af en lunge tager ca. 4-7 timer. Patienter efter operation, ordineret livslang behandling med immunsuppressive lægemidler. Disse stoffer hjælper med at reducere risikoen for afvisning af donororganet.

Massage Therapy

Med henblik på fysioterapi til lungefibrose anbefaler lægerne en terapeutisk massage på brystet, som du kan slippe af med hosteangreb og reducere manifestationen af ​​andre symptomer på sygdommen.

Massage hjælper med at styrke respiratoriske muskler, normalisere strømmen af ​​blod og lymfe og forbedre drænfunktionen. I de senere stadier af fibrose er massage kontraindiceret, da det kan fremkalde en aktiv udvikling af den patologiske proces i lungerne. Massage som en ekstra foranstaltning styrker muskelrammen og genopretter lungernes fysiologiske egenskaber, hvilket er yderst vigtigt hos ældre eller børn.

Princippet om terapeutisk massage indbefatter sådanne typer bevægelser som gnidning, strøg, æltning og tapping. Først massage brystet, og massage derefter bevægelserne udført på ryg og nakke.

Massering sker ved hånd eller ved hjælp af specielle enheder. Terapeutisk massage er dåse, vibrerende, dræning eller honning. Før proceduren anbefaler lægerne en varm drikke eller mucolytik. Dette vil hjælpe sputumafladningen. Varigheden af ​​en procedure er ikke mere end 20-30 minutter.

Massage kan udføres med specielle dåser. Den terapeutiske virkning opnås ved hjælp af et vakuum. Som et resultat normaliseres blodgennemstrømningen. Før proceduren påføres en speciel creme på kroppen, som fremmer glidning af dåserne. Efter massage skal undgås udkast.

Afløbs- og vibrationsmassage forhindrer emfysematøse ændringer. Ved samtidig hjertesygdomme eller purulente processer udføres den medicinske procedure ikke. Under proceduren masseres brystets laterale overflade.

Honningsmassage har en opvarmningseffekt og derved normaliserer blodcirkulationen i vævene. I nærværelse af en allergisk reaktion på komponenterne i honning er massage kontraindiceret. Efter massage kan små blå mærker og blå mærker forblive.

Oxygenbehandling

Ved lungefibrose er der ordineret oxygenbehandling. Det hjælper med at øge effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling og forbedre patientens helbred. Hovedformålet med terapi er at øge iltkoncentrationen i den luft, vi trækker vejret ind i blodet. Med rettidig ordineret oxygenbehandling er patientens aktivitet og arbejdskapacitet væsentligt udvidet.

Denne behandling kan reducere åndenød, antallet af forværringer af sygdommen og forbedre livskvaliteten. Oxygenbehandling påvirker positivt den fysiske og psyko-følelsesmæssige tilstand.

Ved rettidig behandling øges patientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med udviklingen af ​​medicinsk teknologi kan iltterapi udføres hjemme. Kilden til ilt er bærbare cylindre med komprimeret gas eller flydende ilt. Imidlertid kan selvmedicin uden receptpligtig være sundhedsfarlig. Behandlingsforløbet er kun ordineret af terapeut og pulmonologist efter den relevante diagnose.

Oxygenbehandling er effektiv til behandling af lungefibrose hos børn. Hvis du oplever ubehagelige følelser eller andre komplikationer ved overdosis med ilt, skal du straks kontakte læge.

Åndedrætsøvelser

I lungefibrose, som en adjuverende terapi, kan fysisk terapi udføres. Læger anbefaler regelmæssig motion, for eksempel at løbe om morgenen eller cykle. Overvejet nyttigt går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er åndedrætsøvelser, som hjælper med at forbedre åndedrætsapparatets funktion og berige blodet med ilt.

Med lungefibrose har respiratoriske muskler en dobbelt belastning, hvilket fører til træthed. I vejrtrækningen deltager en tynd muskelseptum, som adskiller bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Den vigtigste opgave med åndedrætsøvelser er at behandle træthed og spænding i åndedrætsmusklerne.

Komplekset af åndedrætsøvelser fremmer sputumafladning. Åndedrætsøvelser omfatter øvelser til abdominal, bryst og fuld vejrtrækning. For at udføre den første øvelse skal du tage en startposition - stående. Tag en langsom og dyb indånding. Under indånding skal brystet forblive i ro, kun maven skal bøje sig. Når du trækker vejret trækker du maven så langt som muligt.

Med brystets vejrtrækning skal maven ikke bevæge sig. På indånder bør brystet stige, og på udånden skal det gå ned. Åndedræt skal være glat og dybt.

Komplet vejrtrækning bør være en øvelse for fuld vejrtrækning. I dette tilfælde skal du starte øvelsen med indånding i maven. Når buken buler så meget som muligt, fortsæt indånding fuldt ud ved thoraxafsnittet. Overgangen skal være glat og uden jerks. Den anden del af øvelsen begynder med udløbet af bukdelen og ender med sammentrækning af brystet.

Gentag dette sæt øvelser skal være hver dag for 4-6 gange for hver øvelse. Ved regelmæssige åndedrætsøvelser forbedres blod- og lymfestrømmen, lungeventilationen normaliseres, og overbelastning i lungerne forhindres.

Normaliser gasudveksling vil hjælpe med at udånde modstanden. For at gøre dette skal du forberede et glas vand, et halm eller et halm til en cocktail. Tag dyb vejrtrækning gennem din næse og udån derefter jævnt gennem et strå. Gentag denne øvelse 7-10 gange.

Klemmer liggende vil hjælpe med at fjerne slim fra lungerne. For at gøre dette skal du tage en startposition og trykke dine knæ mod brystet. Grib benene med dine hænder og tag en dyb indånding. Mens du indånder, sænk benene til gulvet. Du kan afslutte øvelsen med hoste.

Anbefalede næringsregler

En afbalanceret og korrekt kost hjælper med at forbedre den generelle tilstand hos personer, der lider af lungesygdomme. En unormal kost kan forværre patientens generelle tilstand og forårsage luftvejsbetændelse, allergi, fedme eller oxidativ stress. En terapeutisk kost reducerer risikoen for kræft, understøtter en sund vægt og hjælper med at slappe af i luftvejene.

Til lungefibrose anbefaler lægerne at reducere saltindtaget. Den daglige sats er 5-6 g salt. Desværre ignorerer mange denne anbefaling. Højt saltindtag har en negativ effekt på luftvejs musklerne. Musklerne i dette tilfælde komprimeres, og blodgennemstrømningen falder. Som følge heraf svækkes lungernes funktion. Salt forhindrer fjernelse af væske fra kroppen. Når fibrose i lungerne fra kosten skal udelukkes dåse og næringsmiddel.

Den medicinske kost udelukker bagevarer, grøntsager og solsikkeolie fra menuen, da disse produkter indeholder omega-6 fedtsyrer og transfedtsyreisomerer. Disse stoffer kan ændre kroppens reaktion og gøre det sårbart for forskellige infektioner.

Personer, der lider af astma, fra kosten bør udelukkes kosttilskud, som er indeholdt i kulsyreholdige drikkevarer, saucer, slik, juice, vin.

I kosten af ​​medicinsk kost skal være frugter indeholdende C-vitamin: kiwi, appelsin og grapefrugt, abrikos. Det er også tilladt at spise gulerødder, broccoli, peber, spinat, tomater, nødder, korn, kød, fisk og skaldyr, hytteost, mælk og ost. Læger anbefaler at drikke rigeligt med vand. Det er nyttigt at drikke mineralvand uden gas, grøn te, bouillon hofter eller kompot.

En afbalanceret og næringsrig diæt genopretter kroppens forsvar og styrker det menneskelige immunsystem. Hvis du følger kosten, anbefaler lægerne at eliminere brugen af ​​alkohol og rygning.

Tips til traditionel medicin

Behandling med folkemæssige midler anses for at være effektiv i mange sygdomme, og lungefibrose er ingen undtagelse. Glem ikke at traditionel medicin ikke er den vigtigste behandling. Det anvendes som en adjuvansbehandling. Inden du begynder behandling, bør du konsultere en læge, fordi nogle opskrifter kan forårsage allergier. Bouillon og infusioner vil hjælpe med at rydde luftvejene fra slim og sputum. Behandling i hjemmet er tilrådeligt at udføre kun i den indledende fase af sygdommen, ellers komplikationer er mulige.

Pneumosklerose i lungerne kan behandles med bouillon fra hofterne og rødderne af elecampan. For at gøre dette skal du tage hver urt 1 el. og hæld 300 ml vand. Anbring beholderen på komfuret og kog indholdet i 10-15 minutter. Afkøl bouillon og spænd gennem en sigte. Drikkehjælp i løbet af dagen i små portioner. Mindste behandlingsforløb er 2 måneder. Sådan afkog fjerner slim og slim fra lungerne og genopretter også lungevæv.

Aflaste patientens generelle tilstand vil hjælpe med afkogning af anis. For at forberede opskriften skal du bruge 1,5 sb. anisfrø og et glas vand. Fyld frøene med vand og læg indholdet på ovnen. Brødet bringes i kog og fjernes fra varme. Tag ½ kop to gange om dagen.

Rosemary er en stærk antioxidant. Det slapper af i de bronkiale passager og øger lungens cirkulation. Skær fint friske stege af rosmarin. Fyld dem med vand i et 1: 1 forhold. Anbring beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Tilføj så lidt honning. Tag medicinen modtaget af 1 tsk. 2 gange om dagen. Dette middel vil hjælpe med at forhindre kræft.

Du kan fjerne kortpustet og hoste ved hjælp af hørfrø. For at forberede infusionen skal du 1 spsk. frø og 200 ml kogende vand. Hæld vand over frøene og lad infusionen stå i 15-20 minutter. Tag 1/3 kop 3 gange om dagen. I 5-7 dage vil symptomerne falde.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urte samling af elecampan, cyanose, mistelte, hagtorn og rosehip. Bland 1 spsk. Hver ingrediens fylder græsset med 250 ml kogende vand. Tag infusionen af ​​100 ml om morgenen og aftenen.

Med lungefibrose kan du lave en komprimering af kål eller burdock. For at gøre dette skal du slå af et frisk og stort blad, indtil saften kommer frem, fastgør den på brystet og dæksel med klæbende film på toppen. Hold kompressen i 5-6 timer.