Mycoplasma pneumoniae, IgG antistof, kvantitativt, blod

Som reaktion på lungebetændelse mycoplasma infektion begynder immunsystemet at producere en række specifikke immunoglobulinantistoffer: IgA, IgM og IgG.

Produktionen af ​​IgG til Mycoplasma pneumoniae begynder ca. 2-4 uger efter infektion, og varer i lang tid: op til et år eller mere.

Tilstedeværelsen i blodet af klasse G immunoglobuliner til Mycoplasma pneumoniae indikerer tilstedeværelsen af ​​en akut eller tidligere sygdom samt genfødsel og en kronisk inflammatorisk proces.

Det skal huskes, at diagnosen infektion med Mycoplasma pneumoniae bør være omfattende, baseret på den epidemiologiske historie, kliniske symptomer og data fra andre test. Sørg for at studere tilstedeværelsen af ​​immunglobuliner klasse M og G.

fremgangsmåde

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA) er en laboratorieimmunologisk metode til kvalitativ eller kvantitativ bestemmelse af forskellige forbindelser, makromolekyler, vira, etc., som er baseret på en specifik antigen-antistofreaktion. Det resulterende kompleks detekteres under anvendelse af enzymet som et mærke til optagelse af signalet. På grund af de utvivlsomme fordele - brugervenlighed, hastighed, objektiv automatisk registrering af resultater, muligheden for at studere immunoglobuliner af forskellige klasser (som spiller en rolle i tidlig diagnose af sygdomme og deres prognose), er ELISA i øjeblikket en af ​​de vigtigste metoder til laboratoriediagnostik.

Referenceværdier - Norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgG antistoffer, kvantitativt, blod)

Oplysninger om indikatorernes referenceværdier samt sammensætningen af ​​indikatorerne i analysen kan afvige lidt afhængigt af laboratoriet!

Det kliniske billede af mycoplasma lungebetændelse

Mikroplasma lungebetændelse er det forårsagende middel af en atypisk form for lungebetændelse og lung mycoplasmosis (mycoplasmal bronkitis). 14 arter af mycoplasmer kan leve i menneskekroppen, men kun 3 arter er patogene: Mikoplasma lungebetændelse, Mycoplasma hominis og Mycoplasma genitalium. Mycoplasma er en betinget patogen mikroorganisme, det er ofte identificeret hos raske mennesker, men det kan også fremkalde en række sygdomme.

Sygdommen er udbredt i hele verden, men ifølge statistikker er det mere almindeligt hos kvinder end hos mænd: 40% af kvinderne verden over er patologiske bærere. Kilden til mycoplasma er en inficeret person og sund (bacilli carrier). Sæsonafhængighed er til stede i angreb: slutningen af ​​sommeren og september-oktober er toppaktiviteten.

Risikoen for at blive smittet er til stede i løbet af året. Høj sandsynlighed for infektion i store arbejdsgrupper og familier, og den fremvoksende immunitet er ikke lang.

Mycoplasmosis rammer oftest kvinder, der tidligere har lidt af gynækologiske sygdomme, seksuelt overførte infektioner eller seksuelt lovende.

mycoplasma arter

Afhængigt af det identificerede patogen er der:

  • Respiratorisk mycoplasmosis. Denne form for mycoplasmosis forekommer som regel i form af akutte åndedrætssygdomme, og i kritiske tilfælde fremkalder mycoplasma lungebetændelse, som navnet antyder, en atypisk form for lungebetændelse.
  • Genitourinary mycoplasmosis er en seksuelt overført infektion i urogenitalkanalen, sædvanligvis seksuelt overført, men der er mulighed for infektion i hjemmemiljøet. Mycoplasmer identificeres i 75% tilfælde af inflammatoriske processer i det urogenitale system, og desuden findes hos raske mennesker som følge af analyse for mycoplasmosis i 10% af tilfældene. Dette tyder på, at mycoplasmosis hos raske mennesker er asymptomatisk og giver ikke noget ud, før immuniteten fejler.

Under omstændigheder, hvor kroppen udsættes for alvorlig stress, under graviditet, fødsel, abort, hypotermi, mycoplasma "vågner op" og sygdommen bliver en offensiv taktik. Mycoplasmosis kan føre til forekomst af sygdomme som pyelonefritis, urethritis, arthritis, sepsis, forskellige patologier af graviditet og foster og postpartum endometritis.

Vi vender mere detaljeret til mycoplasma, hvilket forårsager en atypisk form for lungebetændelse.

Mycoplasma lungebetændelse

symptomer

Det er oftest mycoplasma lungebetændelse, der forekommer hos børn, og der er også forskellige undersøgelser, der bekræfter den højere frekvens af mycoplasma lungebetændelse hos børn under 5 år. Transmissionsruten er luftbåret. I børnsgrupper kan patogenet fremkalde hele udbrud af sygdomme.

Mycoplasma lungebetændelse overføres med dråber af sputum og spyt, der udskilles, når en syg person hoster, og børn bliver også smittede ved kontakt gennem ting med sputum eller spyt. Respiratory mycoplasmosis forekommer i form af mycoplasmal bronkitis eller lungebetændelse med symptomer der er forbundet med disse patologier.

De første symptomer på mycoplasma lungebetændelse: smerter, ondt i halsen, tør og irriterende hoste, nasal sinusbelastning. Hos meget små børn er hovedsymptomet ved mycoplasma lungebetændelse ved indledende fase en tør og irriterende hoste, som bogstaveligt talt bryder halsen. Der er sådan hoste hos børn på baggrund af en lille stigning i kropstemperaturen, men det er værd at bemærke, at vi måske mistanke om sygdommen for symptomerne, men ikke diagnosticere det.

Vi bemærker, at mycoplasma lungebetændelse er en komplikation af mycoplasmal bronkitis hos både børn og voksne. Forløbet af sådan lungebetændelse ligner influenzaen og alle dens indbyggede symptomer. Hoste ledsages ofte af frigivelse af purulent sputum i mycoplasma lungebetændelse, og nogle gange kan der være spor af blod. Forløbet af mycoplasma lungebetændelse er for det meste gunstigt, men der er tilfælde, hvor komplikationer som meningitis, arthritis og nefritis forekommer.

diagnostik

En af de mest almindeligt anvendte metoder til diagnose af mycoplasmer er en immunologisk analyse, som bestemmer antistoffer lgm, lgG. De er dog ikke korrekte med hensyn til andre test, derfor kan de ikke bruges til at foretage en nøjagtig diagnose. Som regel indikerer høje lgm titere tilstedeværelsen af ​​en vækket infektion i kroppen, mens tilstedeværelsen af ​​IgG uden lgm er et tegn på en tidligere infektion, hvilket sandsynligvis fraværende i øjeblikket.

Kun den læge, der har tildelt dig denne analyse og er bekendt med laboratorienormerne, ifølge hvilke immunoglobulin IgG, lgm-testene udføres, kan give en nøjagtig fortolkning af IgG, lgm-titrene.

PCR-metode

Den mest nøjagtige metode til diagnosticering af mycoplasmer i dag er metoden med PCR (poly-dimensionel kædereaktion). I sammenligning med analysen af ​​titere af IgG og Ig registrerer PCR-metoden mycoplasmer hos 90% af patienterne med et negativt resultat af såning. Metoden er baseret på bestemmelse af DNA'et af mikroorganismer og ikke på identifikationen af ​​IgG-antistoffer, hvorved metoden er tilstrækkeligt følsom og præcis. Et positivt resultat af denne analyse med langt større sikkerhed end analysen af ​​IgG-titere, giver dig mulighed for at erklære patogenens tilstedeværelse.

behandling

Behandling af mycoplasma lungebetændelse bør ordineres af en læge og udføres under hans nøje overvågning. Ved behandling af mycoplasma lungebetændelse samt svær mycoplasmal bronkitis anvendes antibiotika aktivt, hvilket viser følsomhed overfor mycoplasmer.

Men forud for udnævnelsen er det obligatorisk at tage sputum til bestemmelse af denne følsomhed. Efter at have modtaget analysens resultater, justeres behandlingen i den rigtige retning.

Samt andre typer mycoplasmer, der fremkalder lungebetændelse reagerer på behandling med antibiotika: tetracyclin-serien (Doxycycline), makroliderne (Vilprafen) og reagerer også på fluorokinolongruppernes antibakterielle midler. På grund af det faktum, at mycoplasma lungebetændelse er mest almindelig hos børn, forsøger tetracyklinantibiotika kun at ordinere til behandling af børn i særligt alvorlige tilfælde.

forebyggelse

Du kan glemme behandlingsprocessen for mycoplasma lungebetændelse, hvis du opretholder dit immunsystem og dit barns immunsystem på et normalt niveau. Så mycoplasma respiratoriske sygdomme vil være asymptomatiske og uden skade for dig og dine børn.

mycoplasma lungebetændelse igg

Populære artikler om emnet: mycoplasma lungebetændelse igg

Lungebetændelse er en akut infektionssygdom, overvejende bakteriel etiologi, præget af en fokal læsion af lungernes åndedrætsorganer med den obligatoriske tilstedeværelse af intraalveolar ekssudation.

De forårsagende midler til atypisk lungebetændelse - mycoplasma, legionella, chlamydia - spiller en fremtrædende rolle i infektiøs patologi hos mennesker.

Bronchiectasis refererer til en forskelligartet gruppe af kroniske infektionssygdomme i luftvejene i dets natur og prævalens.

Fortsat. Start ved nummer 3 (64). Et af de lovende lægemidler til behandling af luftvejssygdomme hos børn er midecamycin. Talrige undersøgelser i mange indenlandske og udenlandske lægecentre viste sig at være høje.

For nylig har der været en stigning i hyppigheden af ​​inflammatoriske sygdomme hos genitalierne i herpetisk etiologi med overvejende latent kronisk tilbagevendende forløb med udviklingen af ​​forskellige forstyrrelser i reproduktiv og somatisk sundhed.

Nr. 181/82, anti-mycoplasma pneumoniae-IgM / G (antistoffer af klasse IgM og klasse IgG mod Mycoplasma pneumoniae)

Indikator for nuværende eller tidligere Mycoplasma pneumoniae infektion.

Mycoplasma pneumoniae er et almindeligt etiologisk middel til SARS hos børn og voksne. Andelen mycoplasmosis blandt akutte åndedrætssygdomme, der forekommer med en primær læsion i det øvre luftveje, er 5-6% af det samlede antal patienter og ved akut lungebetændelse - fra 6 til 22% af alle patienter med lungebetændelse.

Mycoplasma pneumoniae er også forbundet med ikke-respiratoriske sygdomme, såsom meningitis, encephalitis, pancreatitis, Stevens-Johnsons syndrom og andre. IgG-antistoffer, der er specifikke for Mycoplasma-lungebetændelse, forekommer senere end IgM-antistoffer og vedvarer i meget længere tid (mere end et år ).

Antistoffer af IgM-klassen, der er specifikke for Mycoplasma-lungebetændelse, vises kort efter sygdomsudbruddet og når et højdepunkt i 1-4 uger, og derefter falder til et uopdageligt niveau inden for få måneder. En pålidelig forøgelse af IgG-niveauet i successivt taget prøver med et interval på mindst 2 uger kan indikere en nuværende infektion eller genfektion, selv i mangel af IgM-antistoffer. Immunitet er ikke vedholdende, der kan forekomme tilfælde af geninfektion.

  • Diagnose af Mycoplasma pneumoniae infektion.

Fortolkning af forskningsresultater indeholder oplysninger til den behandlende læge og er ikke en diagnose. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnose og selvbehandling. En nøjagtig diagnose foretages af lægen ved hjælp af både resultaterne af denne undersøgelse og de nødvendige oplysninger fra andre kilder: anamnese, resultater af andre undersøgelser mv.

Resultaterne er givet i form af:

  • negativ;
  • tvivlsomt;
  • positiv.
Hvis resultatet er positivt, angives værdien af ​​positivitetskoefficienten. *

Positivt resultat:

  1. nuværende infektion eller reinfektion af Mycoplasma pneumoniae.
  2. forbi Mycoplasma pneumoniae infektion.

Negativt resultat:

  1. ingen infektion.
  2. tidlig infektion eller langvarig efter infektion.
* Positivitetskoefficienten (KP) er forholdet mellem den optiske densitet af patientens prøve og tærskelværdien. KP - positivitetskoefficienten er en universel indikator, der anvendes i enzymer af høj kvalitet af enzymer. KP karakteriserer graden af ​​positivitet af testen og kan være nyttig for lægen for en korrekt fortolkning af resultatet.
Da positivitetskoefficienten ikke korrelerer lineært med koncentrationen af ​​antistoffer i prøven, anbefales det ikke at anvende en CP til dynamisk observation af patienter, herunder overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen.

Mycoplasma lungebetændelse

Den forårsagende middel til Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma lungebetændelse) forårsager symptomer på betændelse i det øvre og nedre luftveje. Ofte er børn under 5 smittet.

Dette patogen overføres af luftbårne dråber. Indtil midten af ​​sidste århundrede blev mycoplasma betragtet som en virus, da den ofte kombineres hos børn med influenza og adenovirus og hos voksne med parainfluenza.

Generelle egenskaber ved mycoplasmosis

Mycoplasmer er en ret specifik slags mikroorganismer. Deres særegenhed er, at de ikke har en cellevæg. I størrelse nærmer de virus, men i morfologi og cellulær organisation svarer de til L-former for bakterier.

I alt blev tolv typer mycoplasmer isoleret fra urinvejen og nasopharynx. Kun Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis og Mycoplasma urealyticum har patogene egenskaber. Mens Mycoplasma pneumoniae påvirker slimhinden i luftvejene, forårsager Mycoplasma hominis og Mycoplasma urealyticum sygdomme i det genitourinære system (urethritis, vaginitis, cervicitis).

Hos små børn er den inflammatoriske proces ofte kronisk. Dette skyldes for sen behandling.

Denne mikroorganisme i struktur ligner menneskets egne celler. På grund af dette produceres antistoffer sent. De kan påvirke kroppens eget væv, hvilket fremkalder udviklingen af ​​autoimmune processer. Hvis der ikke er tilstrækkelig behandling, forårsager mycoplasma lungebetændelse, der forårsager betændelse i lungerne, alvorlige konsekvenser.

Tegn på mycoplasmosis

Mycoplasma lungebetændelse forårsager i første omgang ikke-specifikke symptomer. Blandt dem kan være følgende fænomener:

  • ondt i halsen
  • svag feber;
  • hovedpine;
  • kulderystelser;
  • løbende næse
  • hysterisk tør hoste.

Mycoplasma pneumoniae forårsager faryngitis, bronkitis, bihulebetændelse, rhinitis, laryngitis, bronchiolitis. Enhver af disse sygdomme kan blive lungebetændelse.

Mycoplasma lungebetændelse er diagnosticeret hos børn og voksne hårdt. Begyndelsen begynder ofte sent. Dette skyldes det faktum, at klinikken er olieret. De symptomer, som mycoplasma lungebetændelse forårsager i kroppen, skyldes oftest for tegn på influenzavirus. Mycoplasmosis har også ligheder med lungebetændelse forårsaget af chlamydia. Behandling med chlamydia og mycoplasma lungebetændelse kræver en lignende.

Diagnose af mycoplasmosis

Ideen om atypisk lungebetændelse beder om en historie, undersøgelsesdata og slettede symptomer med langvarig hoste. Men med den sædvanlige analyse i perifert blod er der ingen ændringer, som er karakteristiske for mycoplasma-inflammation.

Røntgenundersøgelse viser øget lungemønster og små fokalskygger hovedsageligt i de nederste sektioner af en eller begge lunger.

Værdien af ​​IgG antistoffer i mycoplasma lungebetændelse

For at bekræfte diagnosen foretages en blodprøve for Ig til Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dette udføres med intervaller på 2-4 uger. En enkelt måling af antistoftitre giver ikke et absolut diagnostisk resultat. Hos voksne er stigningen i IgM-niveauer ubetydelig. Hos børn er niveauet af IgG ofte forblevet på niveauet af normen. Kun en stigning i antistoftiteren over tid er en indikation af forekomsten af ​​mycoplasma.

De tidligste antistoffer er specifikke immunoglobuliner M. De fremkommer efter sygdommens første uge og angiver udviklingen af ​​en akut proces.

IgM-vækst kan observeres inden for en måned. Efter genopretning i perifert blod bør imidlertid ikke ifølge nogle undersøgelser forekomme et gradvist fald i titeren af ​​disse antistoffer inden for et år efter sygdommen. Samtidige blodprøver for IgM og IgG niveauer kan forhindre diagnostiske fejl. Ved geninitiering udskilles IgM sædvanligvis ikke.

Hvis kun IgG antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse detekteres, indikerer dette en infektion. Ved begyndelsen af ​​sygdommens akutte fase er dette fænomen fraværende.

IgG-indekset til mycoplasma lungebetændelse kan forblive positiv i flere år efter sygdommen. Erhvervet immunitet er ikke vedholdende. Reinfektion og reinfektion er mulig. Samtidig vil Ig-antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse G give en gevinst.

Mycoplasmosisbehandling

På grund af symptomernes lighed med dem, der er forårsaget af influenzaviruset, er selvbehandling meget hyppig. Forældre kan for eksempel endda fjerne de ydre manifestationer af sygdommen fra børn med symptomatiske midler, men det forårsagende middel forbliver i kroppen. Som følge heraf udvikler sygdommen og giver komplikationer.

Ekstrapulmonale komplikationer udvikler sig i de første tre uger af sygdommen. Deres karakter afhænger ikke af patientens alder.

De neurologiske komplikationer af mycoplasma lungebetændelse er tværgående myelitis, encephalitis, meningitis, meningoencephalitis, stigende lammelse. Selv med den rigtige terapi er genoprettelsen meget langsom.

Fra de første uger af sygdommen kan kolde antistoffer detekteres i blodet. Der er mulighed for udvikling af nyresvigt, trombocytopeni, DIC.

Hver fjerde patient har udslæt og konjunktivitis. Disse fænomener passerer om 2 uger.

Af og til er der komplikationer i form af myocarditis og perikarditis. Ændringer på elektrokardiogrammet i form af AV-blokade kan detekteres, selv om der ikke er nogen klager.

I 25% af børn ledsages mycoplasma lungebetændelse af dyspepsi - diarré, kvalme og opkastning. Gigt er forbundet med produktion af antistoffer.

Specifik antibiotikabehandling bør påbegyndes, så snart mycoplasmosis er mistænkt. Det valgte lægemiddel er erythromycin: Det er ordineret til børn i en dosis på 20-50 mg dagligt (til 3-4 doser) og for voksne - ved 250-500 mg hver 6 time.

Hos voksne og ældre børn kan erythromycin erstattes af tetracyclin. Det ordineres 250-500 mg oralt hver 6. time. En anden behandlingsmulighed er 100 mg doxycyklin oralt hver 12. time. Hvad angår clindamycin, er det aktivt mod patogenet in vitro, men det har ikke altid den rette effekt in vivo, derfor er det ikke et lægemiddel af valg.

Fluoroquinoloner er in vitro actiner, men ikke som tetracycliner og makrolider. Anvendelse af mycoplasmosis anbefales ikke. Azithromycin og clarithromycin er lige så aktive som erythromycin, og endda overgår det. De bliver desuden overført lettere.

Yderligere foranstaltninger - symptomatisk behandling, tungt drikke, sengeluft. Et gunstigt forløb af sygdommen indebærer genopretning i 1-2 uger fra starten af ​​antibiotika.

Mycoplasma lungebetændelse: specificitet af sygdommen

Mycoplasma lungebetændelse (på latin - Mycoplasma pneumoniae) er den hyppigste årsag til lungebetændelse. Mycoplasmaer er små mikrober, der parasiterer i cellerne i det menneskelige åndedrætssystem. Ligesom de fleste vira overføres det via luftbårne dråber og seksuelt overførte infektioner. Sygdommen registreres ikke kun som et udbrud af epidemien, men også som et sporadisk fænomen.

Det bemærkes, at børn og unge under 30 år er mere modtagelige for infektion med denne infektion. Den mest almindelige virusinfektion forekommer i store byer, hvor der opsamles grupper af mennesker. Myoplasmisk lungebetændelse tegner sig for 1/4 af alle lungebetændelser.

årsager til

Mycoplasmaer har ikke deres egne enheder for at syntetisere energi, så de bruger ressourcerne fra de celler, de inficerer af dem, til at leve og formere sig. Dette skyldes flere faktorer:

  • de er små og lever i inficerede celler. Desuden har patogener en lignende strukturel struktur med elementer af normalt sundt væv. Disse faktorer gør det muligt at skjule dem fra immunsystemets indflydelse og reducere deres følsomhed overfor antibiotika;
  • patogener er motile, så i tilfælde af ødelæggelse af en celle flytter de til en anden og inficerer dem;
  • de er meget fast knyttet til cellerne, hvilket tillader mycoplasmosis lungebetændelse at forekomme, selvom ikke et stort antal patogener er kommet ind i kroppen.

Mycoplasma er følsom for ultraviolet stråling og et skarpt temperaturfald, så de ikke kan eksistere for længe i miljøet. I 90% af tilfældene sker infektion gennem luftbåren transmission. For børn klæber denne virus ofte til børnehave eller skole. Den største chance for at blive smittet er i den kolde årstid.

Symptomer på mycoplasma lungebetændelse hos voksne og børn

Inkubationsperioden for sygdommen varierer fra 10 til 20 dage. I løbet af denne periode manifesterer mycoplasma lungebetændelse næsten ikke sig selv. Den særlige karakter af lungebetændelse forårsaget af mycoplasma er, at den kan vare 4-5 uger, og i nogle tilfælde flere måneder.

Mycoplasma lungebetændelse hos voksne forekommer anderledes end hos børn. Følgende symptomer er mest almindelige hos voksne:

  • forlænget hoste med rigelig ekspektorering af sputum. I undtagelsestilfælde kan det udvikle sig til en kronisk form og fortsætte op til 5 uger;
  • hæshed;
  • hovedpine;
  • nasal overbelastning
  • dermatologiske sygdomme (erythem polymorphic);
  • øget svedtendens
  • hævede lymfeknuder i nakken;
  • smerter i led og muskler
  • forringelse af den generelle fysiske tilstand.

Ifølge statistikker er mycoplasma lungebetændelse hos børn i alderen 3-6 år mere almindelig og manifesterer mere udtalte symptomer:

  • regelmæssige migræneanfald
  • udseendet af alvorlige kulderystelser med en lille stigning i temperaturen;
  • manglende koordinering af bevægelser
  • forekomsten af ​​en feber stat
  • udseendet af smertefuld tør hoste.

Komplikationer af sygdommen

I mangel af rettidig behandling kan sygdommen føre til alvorlige komplikationer såsom en purulent destruktiv begrænset proces i lungerne (lungeabsesse), betændelse i hjernen eller leddet, nedsatte niveauer af hæmoglobin i blodet. Hos ældre kan sygdommen på grund af svækket immunsystem ledsages af en midlertidig betændelse i perifere nerver, hvilket fører til svær muskelsvaghed.

I førskolebørn manifesterer komplikationer sig forskelligt:

  • der er forstyrrelser i fordøjelsessystemet (diarré og opkastning) i 35% tilfælde af bakterieinfektion i mycoplasma lungebetændelse;
  • i de fleste tilfælde er børn ramt af hæmoragisk diatese, lokaliseret på alle lemmer. Normalt forsvinder de alene på sygdoms 7-10 dage.
  • i sjældne tilfælde kan der forekomme betændelse i hjertemusklen eller leddskader (arthritis).

Diagnose af sygdommen

For at diagnosticere sygdommen skal patienten konsultere en infektionssygdomslæge eller pulmonologist. Ved den første undersøgelse indsamler lægen anamnesen og lytter til patienten med et phonendoskop, med lungebetændelse i patientens lunger, hvæsende vil blive hørt. Symptomerne på mycoplasmisk lungebetændelse ligner mange andre sygdomme i åndedrætssystemet (for eksempel influenza eller kronisk bronkitis), så lægen foreskriver en række diagnostiske og laboratorieprøver for patienten at foretage en nøjagtig diagnose.

Fra diagnostiske undersøgelser gives der fortrinsret til radiografi og computertomografi. De giver dig mulighed for at se stigningen i lungemønsteret med små fokusskygger hovedsageligt i lungernes nedre områder.

Af de molekylære biologiske undersøgelser til diagnosen mycoplasmosis lungebetændelse er de mest nøjagtige:

  • DNA-detektion af Mycoplasma pneumoniae bakterier. Oftest er materialet til PCR taget fra strubehovedet (smear), mindre ofte er de sputum eller blod. En vigtig fordel ved metoden er en kort analyse tid, som er særlig vigtig for hurtig diagnose og receptbehandling;
  • fuldføre blodtal. Under den inflammatoriske proces viser analysen et forhøjet antal hvide blodlegemer;
  • allergisk diagnose (bestemmelse af specifikke IgG-, LgA- og IgM-antistoffer). Når en organisme er inficeret med en infektion, producerer immunsystemet antistoffer. IgM til Mycoplasma pneumoniae optræder i blodet 2-3 dage efter sygdomsbegyndelsen, mens anti-mycoplasma pneumoniae IgG begynder at stige 1-2 uger senere og kan fortsætte i lang tid i blodet efter fuldstændig genopretning. Det anbefales at diagnosticere titer af alle antistoffer. Hvis en positiv IgM-titer blev påvist i forsøg, blev en person smittet med mycoplasma i de kommende dage, hvis kun IgG-titer er positiv - patogenerne er længe kommet ind i kroppen, men har nu formået at slippe af med dem. I tilfælde af at analysen viste begge positive resultater - infektion er, og behandlingen skal begynde så hurtigt som muligt. IgA gælder ikke for mycoplasma lungebetændelse, hvis en positiv titer detekteres betyder det, at patienten er bærer af myoplasma Hoomns (det forårsagende middel til urogenitalt mycoplasmosis).

Behandling og forebyggelse af sygdommen

Med rettidig behandling til lægen er prognosen for behandling gunstig. Behandlingsregimen udvælges individuelt afhængigt af sygdomsstadiet og de viste symptomer. Hvis sygdommen opstår i det akutte stadium, ydes der terapeutisk bistand på hospitalet, hvor patienterne ordinerer sengeluften. Patienten vil kunne se effektiviteten af ​​behandlingen efter 5-10 dages behandling, men det vil være muligt at opnå fuld genvinding af kroppen efter ca. 3 uger.

Som regel fortsætter sygdommen med en stærk hoste, så en specialist kan ordinere antitussive og ekspiratoriske lægemidler (for eksempel Ambroxol). Antibiotikabehandling har til formål at eliminere patogener. De første dage administreres de intravenøst ​​og derefter oralt. Det generelle forløb af antibiotikabehandling varer normalt mindst 14 dage. Følgende antibakterielle lægemidler er mest effektive: erythromycin, ciprofloxacin, clarithromycin. Børn er ordineret specielle makrolide antibiotika til børn, da de er de sikreste. Hormoner ved behandling af mycoplasma lungebetændelse er kun foreskrevet i avancerede tilfælde, når antibakteriel behandling ikke giver synlige resultater.

Det er nødvendigt at behandle sygdommen på en kompleks måde. Det anbefales at tilsætte et kompleks af medicinske fysiske øvelser, fysioterapeutiske procedurer og massage (under genopretningsperioden) til den medicinske behandling. Da mycoplasmaer ikke kun forårsager skade på lungerne, men også i øvre luftveje, er det vigtigt at gurgle og vaske næseborerne regelmæssigt.

Derudover kan du bruge folkemedicinske midler til at forbedre effektiviteten af ​​lægemiddelterapi og fremskynde helingsprocessen. De har en antiinflammatorisk virkning, hjælper med at lindre lokale symptomer og bidrage til at styrke immunforsvaret. Overvej opskrifterne af populære infusioner og afkogninger:

  • Til forberedelse af infusion tager helbredende urter - St. John's wort, kamille og cornflower i et ligeligt forhold på 1: 1: 1. Alle komponenter knuses, 2 spsk hældes i en beholder og hæld 500 ml varmt vand. Lad være med at insistere på et mørkt sted i 60-90 minutter, og filtrer derefter. Det anbefales at bruge de modtagne midler på 150 ml ikke mindre end 3 gange om dagen.
  • Indånding med afkogning af helbredende urter er meget effektiv til behandling af sygdomme i luftvejene. Du kan bruge opskriften med de tidligere beskrevne komponenter og tilføjer dem nåle og eukalyptus. Indånding kan udføres hver dag i 8-12 minutter 1-2 gange om dagen.
  • Blackberry infusion styrker immunsystemet og hjælper med inflammatoriske sygdomme i luftvejene. 2 spsk af brombærbladene hæld 400 ml kogende vand. Når infusionen er afkølet lidt, kan den forbruges. Det modtagne beløb er nok til 4 doser om dagen.

Som en forebyggende foranstaltning anbefales det, hvis det er muligt, at undgå steder med store folkemængder under epidemieudbrud (eller brug beskyttelsesmasker), drik immunforstærkende stoffer 1-2 gange om året og opretholde personlig hygiejne. Overholdelse af korrekt ernæring har en positiv indvirkning på sundheden, så det er tilrådeligt at tilføje til kosten, så meget som muligt grøntsager, kød og frugt (med et højt indhold af fordelagtige sporstoffer og vitaminer). Hvis en patient har kroniske sygdomme i åndedrætssystemet, er det vigtigt at observeres i flere måneder hos pulmonologen efter genopretning.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, titer

IgG antistoffer mod patogenet af respiratorisk mycoplasmosis (Mycoplasma pneumoniae) er specifikke immunoglobuliner produceret i menneskekroppen i perioden med udtalte kliniske manifestationer af respiratorisk mycoplasmosis og er serologiske markører for den nuværende eller udskudte sygdom i den seneste tid.

Russiske synonymer

Antistoffer af klasse IgG mod Mycoplasma pneumoniae, immunoglobuliner af klasse G mod Mycoplasma pneumoniae.

Engelske synonymer

M. pneumoniae Antistoffer, IgG, Mycoplasma pneumoniae Specifik IgG, Anti-Mycoplasma Pneumoniae-IgG.

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.

Mere om undersøgelsen

Mycoplasma pneumoniae tilhører klassen mycoplasmer, der indtager en mellemstilling mellem vira, bakterier og protozoer. Parasitiske på cellemembraner, de forårsager luftvejssygdomme hos børn over 4 år og voksne.

Mycoplasma lungebetændelse (undertiden benævnt "atypisk lungebetændelse") udgør 15-20% af alle tilfælde af lokalt erhvervet lungebetændelse. Nogle gange kan de føre til hele epidemier, især i skolebørn og i lukkede grupper af befolkningen som i militæret. Kilden til infektion er både syg og bærere. Infektion sker via luftbårne dråber, inkubationsperioden varer 2-3 uger. Symptomer på mycoplasma infektion er forskellige. I de fleste tilfælde er sygdommen mild og ledsages af hoste, løbende næse, ondt i halsen, der vedvarer i flere uger. Når infektionen spredes til nedre luftveje, forekommer hovedpine, forgiftning, feber og muskelsmerter. Små børn lider lettere af lungebetændelse, såvel som personer med svækkede immunforsvar, som hiv-patienter.

Diagnosen "mycoplasma infektion" er ofte vanskelig, så der anvendes flere metoder til forskning, hvor serologiske reaktioner spiller en ledende rolle.

Som reaktion på infektion med Mycoplasma pneumoniae producerer immunsystemet specifikke immunoglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Produktionen af ​​klasse G immunoglobuliner til Mycoplasma pneumoniae begynder ikke umiddelbart efter infektion, efter ca. 2-4 uger, men fortsætter i lang tid (et år eller mere).

Tilstedeværelsen af ​​klasse G-immunoglobuliner for Mycoplasma pneumoniae i blodet indikerer en akut eller tidligere sygdom, en kronisk inflammatorisk proces eller genfektion.

Hvad bruges forskning til?

  • At bekræfte den nuværende sygdom (herunder reinfektion) forårsaget af Mycoplasma pneumoniae.
  • Til differentiel diagnose af mycoplasma lungebetændelse og andre infektionssygdomme i luftvejene, såsom lungebetændelse forårsaget af streptokokker eller stafylokokker.
  • Til diagnosticering af mycoplasma infektion i kroniske inflammatoriske sygdomme i luftvejene.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Med symptomer på mycoplasma forårsaget af en sygdom (en uproduktiv hoste, der kan vare i flere uger, feber, ondt i halsen, hovedpine og muskelsmerter).
  • Hvis du har mistanke om en kronisk eller vedvarende form for infektion med Mycoplasma pneumoniae, manifesteret af hyppige tilbagefald.

Hvad betyder resultaterne?

KP (positivitetskoefficient): 0 - 0,84.

Årsager til negativt resultat:

  • ingen infektion,
  • for tidlig infektion, når immunresponsen ikke er udviklet.

Årsager til et positivt resultat:

  • nuværende eller overført mycoplasma infektion,
  • kronisk mycoplasma infektion,
  • reinfektion af Mycoplasma pneumoniae (i fravær af IgM).

Hvad kan påvirke resultatet?

  • Resultaterne af analysen kan påvirke forstyrrelser i immunsystemet, autoimmune sygdomme, HIV.
  • Infektionssygdomme forårsaget af mycoplasmaer af andre arter, ureaplasma, bidrager til et falsk positivt resultat.

Vigtige noter

  • Diagnostik af Mycoplasma pneumoniae infektion skal være kompleks - indbefatte data om den epidemiologiske historie, klinisk præsentation og andre analyser. Definition af klasse M og G immunoglobuliner er obligatorisk.
  • Immunitet overfor mycoplasma er ustabil, geninfektion er mulig.

Anbefales også

Hvem laver undersøgelsen?

Børnelæge, terapeutistiske, smitsomme sygdomme specialist, pulmonologist.

Antistoffer mod mycoplasma

Hvad er essensen af ​​laboratorieundersøgelse af antistoffer mod mycoplasma? Når patogene mikrober kommer ind i kroppen, indbefatter det menneskelige immunsystem en beskyttende funktion af kroppen, som begynder at producere antistoffer med det formål at neutralisere en fremmed infektion.

Det vil sige, at et immunrespons mod udenlandske agenter begynder at danne sig i kroppen af ​​bæreren af ​​mycoplasma.

Ved hvert infektionsstadium produceres visse globulinfraktionproteiner, der dannes i serumblod.

A / T - de såkaldte antistoffer i dagligmedicinsk praksis.

Det er på denne karakteristiske egenskab, at grundprincippet for ELISA er konstrueret, hvilket gør det muligt at fastslå, hvor længe infektionen af ​​organismen forekom. Faktisk findes spor af infektion i blodprøven begge umiddelbart efter infektion med mikrober og efter dannelsen af ​​et immunrespons på deres tilstedeværelse.

Antistoffer, der påvises som følge af laboratorieanalyse af a / t til mycoplasma, angiver derfor infektionens varighed såvel som den akutte eller kroniske form af sygdommen, primær eller sekundær infektion.

Tilstedeværelsen af ​​a / t-IgM indikerer, at den infektiøse inflammatoriske proces er akut, a / t IgG - vil gøre det muligt at forstå, at dette patogene middel allerede var kendt for kroppen, og at kroppen har udviklet immunproteiner imod det.

Hvis indikatorer af begge antistoffer er til stede i analysen, er der sandsynligvis en forværring af kronisk mycoplasmosis forekommet. Infektion producerer sjældent vedvarende immunitet mod mikrober. Ofte forekommer dette i lungebetændelse forårsaget af M. pneumoniae. I svære tilfælde af sygdommen kan a / m til mycoplasma fortsætte i mere end 5 år.

Hvordan bestemmes antistoffer mod mycoplasma i blod?

Venøst ​​blod indsamles til undersøgelse.

Antistoffer mod mycoplasma hominis eller genitalium detekteres ved ELISA, enzymimmunoassay.

Dette er en serologisk reaktion, så undersøgelsen skal udføres tidligst den 5. dag for den påståede infektion.

Evnen til at bestemme det fulde sæt antistoffer er muligt fra 2. uge af sygdommen. Analyse under det serologiske vindue vil give et falsk negativt resultat.

Kvalitativ ELISA bestemmer om antistoffer mod mycoplasma hominis er til stede i kroppen. En kvantitativ test giver et mere komplet billede af infektionsprocessen.

Ved laboratoriediagnose af urogenitale infektioner af høj kvalitet er den korrekte kvittering af klinisk materiale til forskning fra patienten vigtigt.

For at opnå det mest pålidelige resultat af undersøgelsen anbefales det at overholde en række krav:

  1. At aflevere et biomateriale inden behandlingens begyndelse eller ikke tidligere end 1 måned efter afslutningen af ​​antibakteriel terapi;
  2. Overholde tidsrammen for opnåelse af biomaterialet: a) fra urinrøret ikke tidligere end 3 timer efter den sidste vandladning b) hvis der er rigelig urethraludladning - 15-20 minutter efter vandladning c) fra livmoderhalsen og vagina før menstruation eller 1-2 dage efter det ender
  3. At udføre biomaterialet i tilstrækkelige mængder til laboratorieforskning.

Fordelene ved fremgangsmåden er:

  • muligheden for at anvende en række biologiske materialer (skrabning, urin, hemmeligholdelse af prostata, sæd, spyt, synovialvæske) afhængigt af placeringen af ​​den forventede lokalisering af patogenet;
  • høj følsomhed af metoden giver mulighed for tidlig diagnosticering af urogenitale infektioner af sygdomme;
  • højhastighedsanalyse.

Fortolkning af resultaterne af analysen af ​​ELISA

  • IgM-negativ (-), IgG-negativ (-) - ingen infektion blev påvist;
  • IgM - negativ (-), IgG - positiv (+) - i den givne tidsperiode har kroppen immunitet. Ingen behandling nødvendig
  • IgM - positiv (+), IgG - negativ (-) - kroppen blev for nylig inficeret med mikrober, den inflammatoriske proces foregår i en akut form. Behandling er nødvendig
  • IgM - positiv (+), IgG - positiv (+) - sekundær infektion i kroppen ved mycoplasma infektion har fundet sted;

Hvad er antistoffer mod mycoplasma IgA klasse?

Antistoffer i denne klasse vises i blodet i 10-14 dage efter infektion.

Deres vigtigste funktion er at beskytte slimhinden fra patogenens handling.

Et fald i niveauet af disse immunoglobuliner begynder mellem 2 og 4 måneders sygdom.

Hvad bruges testen til IgA antistoffer til mycoplasma lungebetændelse?

Denne diagnostiske procedure er afgørende for at bekræfte tilstedeværelsen eller fraværet af en sygdom, der forekommer på et givet tidspunkt (herunder diagnosen reinfektion - det vil sige reinfektion efter genopretning).

Desuden er denne analyse nødvendig for at bekræfte diagnosen med det etiologiske middel Mycoplasma pneumoniae i tilfælde af vedvarende eller kronisk infektion, når der ikke er nogen manifestationer (tydelige kliniske tegn på en infektiøs proces), når det kliniske billede slettes, såvel som når det kliniske billede af funktionelle ændringer i kroppen påføres.

Bestemmelsen af ​​IgA antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse er grundlaget for differentialdiagnosen af ​​mycoplasma infektioner fra andre infektioner, såsom læsioner i luftvejene i en stafylokok eller streptokok natur.

Værdien af ​​IgG antistoffer i mycoplasma lungebetændelse

For at bekræfte diagnosen foretages en blodprøve for Ig til Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dette udføres med intervaller på 2-4 uger.

En enkelt måling af antistoftitre giver ikke et absolut diagnostisk resultat. Hos voksne er stigningen i IgM-niveauer ubetydelig. Hos børn er niveauet af IgG ofte forblevet på niveauet af normen. Kun en stigning i antistoftiteren over tid er en indikation af forekomsten af ​​mycoplasma.

De tidligste antistoffer er specifikke immunoglobuliner M. De fremkommer efter sygdommens første uge og angiver udviklingen af ​​en akut proces.

IgM-vækst kan observeres inden for en måned. Efter genopretning i perifert blod bør imidlertid ikke ifølge nogle undersøgelser forekomme et gradvist fald i titeren af ​​disse antistoffer inden for et år efter sygdommen. Samtidige blodprøver for IgM og IgG niveauer kan forhindre diagnostiske fejl. Ved geninitiering udskilles IgM sædvanligvis ikke.

Hvis kun IgG antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse detekteres, indikerer dette en infektion. Ved begyndelsen af ​​sygdommens akutte fase er dette fænomen fraværende.

IgG-indekset til mycoplasma lungebetændelse kan forblive positiv i flere år efter sygdommen. Erhvervet immunitet er ikke vedholdende. Reinfektion og reinfektion er mulig. Samtidig vil Ig-antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse G give en gevinst.

Omtrentlige priser for ydelser i betalte klinikker:

Mycoplasma pneumoniae og Chlamydophila pneumoniae infektioner

Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma lungebetændelse) tilhører klassen Mollicutes, ordren Mycoplasmatales, familien Mycoplasmataceae og slægten Mycoplasma, er en membranassocieret mikroorganisme, der er i stand til selvreplikation og langvarig persistens i en modtagelig organisme. Chlamydophila pneumoniae, ifølge den seneste klassifikation, tilhører familien Chlamydiaceae, slægten Chlamydophila, er en obligatorisk intracellulær parasit af slimhinden hos mennesker og dyr. Udviklingscyklussen af ​​Chlamydophila pneumoniae består af skiftende funktionelle og morfologisk forskellige former - elementære og retikulære legemer. Elementære legemer er metabolisk inaktive, men har smitsomme egenskaber og er i stand til at trænge ind i den følsomme celle. Retikulære legemer er metabolisk aktive, giver reproduktion af mikroorganismen og har ikke infektiøse egenskaber. M. pneumoniae og C. pneumoniae, ifølge nogle forskere, kan vare i lang tid i epithelceller og lymfopharyngealringen. Kilden til respiratoriske infektioner forårsaget af M. pneumoniae og C. pneumoniae kan være patienter og bærere af disse mikroorganismer i luftvejene. Periodisk hver 3-5 år er der epidemiske stigninger i forekomsten, som varer i flere måneder. ARI'er forårsaget af M. pneumoniae og C. pneumoniae er mere almindelige hos skolebørn, studerende og militærpersonale såvel som hos personer med immundefekt. Familieudbrud beskrives ofte. Inkubationsperioden varer 1-4 uger. Mycoplasma lungebetændelse ifølge WHO tegner sig for 10-20% af det samlede antal lungebetændelse. Sygdomme forårsaget af disse patogener er ikke modtagelige for behandling med bredspektrede antibakterielle lægemidler. Dødeligheden i mycoplasma lungebetændelse er 1,4%. Dataene fra kulturstudier angiver tilfælde af C. pneumoniae-bærer i perifere blodleukocytter (op til 25% hos voksne), et forhøjet antistofniveau mod C. pneumoni findes hos 47,7% bloddonorer. Transporten af ​​C. pneumoniae i det øvre luftvejs epitel er 1-2% hos voksne og 4-6% hos børn uden symptomer på ORZ.

Indikationer til undersøgelse. Akut sygdom med lokale symptomer på læsioner i øvre eller nedre luftveje: Faryngitis, influenzalignende sygdomme, bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse.

Differential diagnose. ARI-virus natur, kighoste hoste.

Forskningsmateriale

  • Nasopharyngeal swabs - Påvisning af hypertension;
  • nasopharyngeal og oropharyngeal swabs - DNA-detektion af mikroorganismer (skade på det øvre luftveje);
  • sputum, pleurvæske, aspirater fra strubehovedet og luftrøret, BAL - påvisning af DNA fra mikroorganismer (beskadigelse af det nedre luftveje);
  • serum - detektion af AT.

Etiologisk laboratoriediagnostik af sygdomme indbefatter kulturstudier, påvisning af DNA fra M. pneumoniae og C. pneumoniae, påvisning af hypertension fra C. pneumoniae, påvisning af specifikke antistoffer mod M. pneumoniae og C. pneumoniae.

Sammenligningsegenskaber ved laboratoriediagnostiske metoder. En kulturel undersøgelse har lav følsomhed (40-60%) og en varighed (10-28 dage), og det er derfor praktisk taget ikke anvendt til rutinemæssig diagnostik.

Den mest specifikke metode til direkte diagnose af disse patogener er påvisningen af ​​deres DNA ved hjælp af PCR med hybridiserings-fluorescensdetektering af amplifikationsprodukter, som undgår krydsreaktioner med ikke-patogene mycoplasmer for mennesker (M. salivarium, M. orale, M. buccae), der normalt koloniserer det menneskelige orale hulrum.

Til påvisning af hypertension C. pneumoniae anvendte metoder af MFA (REEF), ELISA. Diagnostisk værdi af disse undersøgelser er lille.

Til påvisning af specifikke antistoffer mod M. pneumoniae og C. pneumoniae anvendes ELISA (kvalitative, semi-kvantitative og kvantitative tests), RSK, MYTH. Den mest følsomme er detektion af antistoffer ved anvendelse af MIF, som tillader at identificere specifikke immunoglobuliner G, A og M. For at udelukke falske positive resultater af IgM-detektion bestemmes denne indikator efter påvisning af forhøjede niveauer af IgG. I sådanne studier har kvantitative tests den højeste specificitet med samtidig undersøgelse af to blodprøver taget over en periode på 3-4 uger (parret sera). RAC-metoden, der tidligere blev anvendt til diagnosticering af C. pneumoniae-infektioner, påviste antistoffer mod Chlamydophila-slægten med en følsomhed på ikke over 30% og tillod ikke differentiering af C. trachomatis, C.psittaci og C. pneumoniae.

Indikationer for brug af forskellige laboratorietests. Med henblik på hurtig etiologisk diagnose anvendes DNA-detektion af mikroorganismer ved anvendelse af PCR. Detektion af AT anvendes til efterfølgende diagnose og efterfølgende analyse af arten af ​​epidemieudbrud.

Analyse (positiv) for mycoplasma lungebetændelse, antistoffer IgG, IgM, LgG

Mycoplasma lungebetændelse er et af de vigtigste respiratoriske bakteriepatogener, der forårsager luftvejssygdomme. Jo før patogen diagnosticeres og installeres, jo mere effektiv behandling og mindre alvorlige konsekvenser. Til undersøgelse af inficerede patienter tages udledning fra slimhinder i luftveje eller blod. Disse kan være sputum hegn, skrabninger fra overfladen af ​​larynx vægge eller bronchoalveolar lavage. Materialet tages i afhængighed af sygdommens forventede foki hos en patient. Ved en temperatur på 2 til 8 grader er materialet egnet til forskning hele dagen. Ved en temperatur på ca. -20 grader opbevares det opsamlede materiale i op til en uge og bevarer dets egenskaber. Tildeler en test til børnepædagoger, for voksne terapeuten. I tilfælde af alvorlige tilfælde af lungebetændelse er en specialist i pulmonolog eller infektionssygdomme involveret i behandlingen.

Det mest effektive, selv om det er ret dyrt, er PCR-metoden til detektering af den lille mycoplasma lungebetændelsesvirus i sputum eller andet materiale. Polymerasekædereaktion er en forholdsvis effektiv metode, som du kan finde i et materiale, der præsenteres for et laboratorium til forskning, en separat del af mycoplasma-DNA og adskiller det fra andre områder, der er i dette materiale. Derefter multipliceres dette materiale og undersøges i laboratoriet. PCR-test er baseret på DNA-replikation. Læger mener, at denne undersøgelse er en af ​​de mest pålidelige, for at kunne opdage viruset i analysen - mycoplasma lungebetændelse. Sensibiliteten af ​​denne metode er ca. 93%, og dens specificitet når 98%.

Den anden, men ikke mindre dokumenterede og effektive metode til at studere forekomsten af ​​mycoplasma lungebetændelse i kroppen, er ELISA. Kun et enzymimmunoassay er i stand til at detektere serologiske markører IgG og IgM, der dannes til mycoplasma. I dette studie leveres patientens blod til laboratoriet som et materiale, og blodserumet adskilles for at detektere antistoffer af klasse M eller G i det.

Testresultaterne afhænger af tilstedeværelsen af ​​viruset i testmaterialet. Mycoplasma lungebetændelse i nærvær af IgG antistoffer vil være positiv, hvis antallet i kreditter er mere end 20 OED / L. Dette indikerer en nuværende infektion eller en sygdom, der netop er blevet overført med en resterende tilstedeværelse af antistoffer i materialet. En gruppe af IgG-antistoffer mod mycoplasma danner ca. to uger efter infektionen har trængt ind i kroppen. De kan findes i blodet i 2 år, selv efter sygdommen er helt helbredt.

En negativ analyse vurderes, når mængden af ​​IgG-antistoffer er mindre end 16 OED / L. Med sådanne titere er sygdommen fraværende eller analysen blev taget på en meget tidlig dato, hvor antistoffer mod mycoplasma IgG lungebetændelse endnu ikke var begyndt at danne. Til den endelige bestemmelse af diagnosen er materialet re-undersøgt. Hvis patientens tilstand ikke efter to uger forbedres, og titrene øges, bør sygdommens progression overvejes.

Tilstedeværelsen af ​​IgM antistoffer mod mycoplasma antyder tidlig påvisning af sygdommen. I de senere perioder kan disse specifikke immunoglobuliner ikke længere være synlige i analyserne, men dette indikerer ikke fraværet af mycoplasma. Læger kigger normalt på den samlede værdi af disse mængder.

LgG antistoffer i mycoplasma lungebetændelse indikerer tilstedeværelsen af ​​chlamydia hos en patient.

Hver patient skal underrettes om, at han skal aflevere en PCR- eller ELISA-test for at bestemme diagnosen. Selvom disse undersøgelser ikke kræver nogen særlig forberedelse, skal du stadig være opmærksom på at:

  • Til analyse af ELISA til bestemmelse af antistoffer fra LgG-, IgG-, IgM-grupperne tages kun venøst ​​blod.
  • Patienter må ikke ryge, før de får blod (30 minutter).
  • Patienterne er forpligtede til at informere lægen om forekomsten af ​​autoimmune sygdomme.