Ambrohexal til indånding: brugsanvisning

Hoste er en ubetinget refleks, der opstår, når slimhinden i luftvejene er irriteret. Det kan forekomme, hvis det indtages af et fremmedlegeme, allergener, såvel som vira, bakterier og svampe. Ofte er forkølelsen kompliceret ved hoste. Ved infektionssygdomme fjerner hoste bronchi, luftrør, strubehoved og svælg fra slim.

Ambrohexal til indånding bidrager til hurtig udledning af sputum og genopretning. Hoste udvikler sig i to faser: først tør, derefter med sputumafladning. Som alle andre mucolytiske midler er Ambrohexal beregnet til kun at behandle våd hoste forårsaget af infektion.

På denne side finder du alle oplysninger om Ambrohexal opløsning til inhalation: fuldstændige brugsanvisninger til dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Ambrohexal. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Hvor meget koster Ambrohexal løsning? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Løsning til oral indgivelse og indånding 7,5 mg 50 ml eller 100 ml i en flaske mørkt glas, udstyret med en plastdeler med plastikskruelåg og en ring af den første åbning. En flaske med en målekop polypropylen i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

  • 1 ml opløsning (ca. 20 dråber) indeholder: Det aktive stof er Ambroxol hydrochloride 7,5 mg;
  • hjælpestoffer - methylparhydro sibenzoat, propylparhydroxybenzoat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumhydroxid, vand.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet udviser sekretomotoriske, sekretolytiske og eksplosive egenskaber, stimulerer de kirtliske serøse celler i bronchial slimhinden, øger mængden af ​​slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof i bronchi og alveolerne, genopretter det normale forhold mellem slim og serøse komponenter i sputum. Derudover reducerer den viskositeten af ​​sputum ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forøge udbyttet af Clara lysosomer fra celler. Øger bevægelsen af ​​cilia i det cilierede epitel, accelererer mucociliær transport, hvilket bidrager til fjernelse af sputum.

Ambroxol begynder at virke tredive minutter efter indtagelse og varer op til seks til tolv timer (i overensstemmelse med den accepterede enkeltdosis). Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal koncentration af ambrohexal bestemmes efter en til tre timer. I leveren forandres det, og metabolitterne (glucuronider, dibromantranilsyre) elimineres gennem nyrerne.

Indikationer for brug

Ambrohexal bruges normalt til at behandle infektionssygdomme, der ledsages af lang hoste og dårlig sputumudledning. Takket være parret med det aktive stof kan indånding direkte påvirke det berørte område. Hertil kommer, at høje temperaturer ikke tillader virus og bakterier at formere sig. Således foregår handlingen fra to sider. Phlegm går hurtigere, og den patogene mikroflora ophører med at sprede sig og dør.

Virkningen af ​​lægemidlet kan opleves ved behandlingen af ​​sådanne sygdomme:

Indånding vil medvirke til at reducere behandlingstiden, hvis proceduren udføres ved de første tegn på sygdommen. Ambrohexal anvendes ikke til allergisk hoste, da der ikke er inflammatoriske reaktioner i bronchi, i stedet for dem er der en slags allergen, der forårsager irritation af slimhinden.

Bronchial astma ledsages af langvarige angreb af hoste, det kan forekomme af forskellige grunde, det forårsager:

  • Fysisk aktivitet
  • Kold luft
  • allergener
  • infektion
  • Emosionel stress.

Ambrohexal anvendes til astma, bortset fra allergisk (uden tilsætning af infektion). Indånding udføres med flere lægemidler. Først anvendes bronchodilatorer, så anvendes mucolytika, såsom Ambrohexal, og til sidst antiinflammatoriske lægemidler.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, graviditet (I sigt).

Med forsigtighed: Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår, da der kan forekomme en forværring af mavesårssyndrom såvel som hos patienter med nyre- og leverinsufficiens.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i graviditet II og III trimester er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Eksperimentelle undersøgelser af dyr har vist, at lægemidlet ikke påvirker embryo-føtale udvikling, fødsel og postnatal udvikling.

Ambroxol i små mængder udskilles i modermælk, så når du bruger lægemidlet Ambroxal, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Ansøgningsvejledning til Ambrohexal Solution

Brugsanvisningen angiver, at voksne og børn over 5 år, anbefales at udføre indåndinger 1-2 gange dagligt i 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-45 mg ambroxol). Børn under 5 år anbefales at tage indåndinger 1-2 gange om dagen i 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15-30 mg ambroxol).

Opløsningen til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med saltopløsning for at opnå det optimale niveau af luftbefugtning i respiratoren. Lægemidlet kan fortyndes i et forhold på 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedræt provokere hostetransmission, skal indånding udføres i den sædvanlige vejrtrækning.

Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma kan anbefales indånding efter at have taget bronkodilatatorer.

Bivirkninger

Dette lægemiddel, som mange andre lægemiddelindustrielle produkter, har en række bivirkninger, som kan forekomme hos en bestemt patientgruppe. I processen med at teste opløsningen til inhalation viste nogle patienter følgende bivirkninger, nemlig:

  1. Allergi. Sådanne manifestationer som urticaria på huden, små røde udslæt på brystet, nakke og ryg blev registreret. Der var praktisk taget ingen omfattende allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock i medicinsk praksis.
  2. Forstyrrelse af mave-tarmkanalen. Observerede fænomener såsom kvalme, diarré, opkastning, mangel på appetit.
  3. Nervesygdomme. Sjældent, men der er stadig tilfælde, hvor smagsløgets følsomhed er blevet forstyrret hos patienterne. Nogle efter indånding følte ikke mundhulen og svælget. Et par timer efter afslutningen af ​​proceduren returnerede følsomheden.

Hver organisme er individuel, så i alle stadier af indånding og behandling af inflammatoriske sygdomme i lungerne bør man være opmærksom på, hvordan kroppen opfører sig efter, at Ambrohexals aktive komponenter kommer ind i blodet.

overdosis

Som regel overholdes der ikke alvorlige symptomer på forgiftning ved overdosering af Ambrohexal. Mindre nervesystem angst og diarré er blevet rapporteret. I sjældne tilfælde af overdosering blev patienten observeret øget salivation (hypersalivation), opkastning og nedsættelse af blodtrykket. Ved første tegn på overdosering skal man konsultere en læge.

Når du springer over brugen af ​​lægemidlet til indånding, bør du ikke tage en dobbelt dosis medicin for at udfylde passet. Det bør fortsætte med at bruge stoffet i henhold til instruktionerne i den sædvanlige dosis. Den pludselige ophør af brugen af ​​Ambrohexal kan medføre, at patienten forringes.

Særlige instruktioner

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes til patienter med svækket hostrefleks eller nedsat mucociliær transport, da indånding kan forårsage sputumakkumulering. Også i behandlingsperioden anbefales det ikke at udføre åndedrætsøvelser. Hos patienter med astma, mens du bruger lægemidlet, kan det øge hosten.

Patienter med nedsat tolerance over for fructose, inden du fortsætter indånding, bør du konsultere din læge.

Data om virkningen på evnen til at føre køretøjer og styring af forskellige mekanismer er ikke tilgængelige.

Drug interaktion

Ved anvendelse af Ambrohexal-opløsning til inhalation og antitussive lægemidler kan der opstå sputumakkumulering i bronchi, så det er værd at anvende denne kombinationsbehandling med forsigtighed.

Den kombinerede anvendelse af Ambrohexal og antibakterielle midler (for eksempel amoxicillin) forbedrer absorptionen af ​​antibiotika i lungevæv og bidrager til hurtig genopretning.

anmeldelser

Respons fra brug af indånding med stoffet Ambrohexal er for det meste positivt. Lægemidlet er med succes anvendt til behandling af sygdomme hos børn. Da det er et effektivt mucolytisk middel og eliminerer en stærk tør hoste i en uge med minimal bivirkninger, ud over den individuelle intolerance over for lægemidlets komponenter.

analoger

Dråber til inhalationer er en temmelig populær form for lægemiddelfrigivelse, da den høje effekt af inhalationsterapi er blevet bevist ved mange studier og praktiske erfaringer med et stort antal læger og patienter.

Derfor kommer nye stoffer med mucolytisk virkning, herunder dem, der er baseret på ambroxol, konstant ind på det farmaceutiske marked. Dette er:

Også i apoteket kan du købe disse stoffer i form af tabletter, kapsler, sirup med forskellige doser. Du kan ofte høre kontroversen: Lasolvan eller Ambrogexal til indånding, hvilket er bedre? Men de har ingen videnskabelig baggrund, da begge stoffer har samme aktive ingrediens, hvorfor virkningen af ​​deres anvendelse vil være den samme.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.

Ambrohexal - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 30 mg, 75 mg kapsler, sirup, opløsning til indånding og oral administration) af et lægemiddel til behandling af bronkitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Ambrogexal. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Ambrogexal i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Ambrogeksala i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af bronkitis og lungebetændelse hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Ambrohexal er et mucolytisk lægemiddel med expektorant virkning. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Et fald i sputumviskositeten opstår som et resultat af depolymeriseringen af ​​mucopolysaccharider, der igen er forbundet med forstyrrelsen af ​​disulfidbindinger i deres molekyler. Ambroxol (aktiv bestanddel af lægemidlet Ambrohexal) øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mucociliær transport, normaliserer forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum.

Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og forøge frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler, reducerer Ambroxol viskositeten af ​​sputum, hvilket letter dets udskillelse fra luftvejene.

Som et resultat af kroniske sygdomme i åndedrætssystemet ændres egenskaber (på grund af dannelsen af ​​bindinger mellem overfladeaktive phospholipider og inflammatoriske proteiner), og syntesen af ​​overfladeaktive stoffer nedsættes. Ambroxol stimulerer prænatal lungudvikling ved at øge syntesen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne.

Effekten af ​​Ambrohexal begynder efter 30 minutter og varer 6-12 timer. Den maksimale terapeutiske effekt manifesteres på 3. behandlingsdag.

struktur

Ambroxol hydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Ambrogexal hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Binding til plasmaproteiner - 80-90%. Ambroxol trænger ind i blodhjernebarrieren (BBB), placenta-barrieren, udskilles i modermælk. Lægemidlet metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter (dibromantranilsyre, glucuron-konjugater). Udskåret hovedsageligt med urin - 90% i form af metabolitter, 10% i uændret form.

vidnesbyrd

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje, ledsaget af dannelse af en viskøs sekretion:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • KOL;
  • bronchial astma med sputumobstruktion;
  • bronchiectasis;
  • behandling og forebyggelse af åndedrætssyndrom (til sirup og opløsning til oral indgivelse og indånding).

Udgivelsesformer

75 mg langvirkende kapsler.

Løsning til indånding og indtagelse (undertiden kaldes dråber).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Voksne og børn over 12 år foreskrives 1 tablet (30 mg) 3 gange dagligt i de første 2-3 dage. Derefter skal dosis af lægemidlet reduceres til 1 tablet 2 gange om dagen.

Børn mellem 6 og 12 år foreskrives 1/2 tablet (15 mg) 2-3 gange om dagen.

Udvidede kapsler

Voksne og børn over 12 år foreskrives 1 kapsel (75 mg) 1 gang om dagen, om morgenen eller om aftenen efter måltider, uden at tygge, at drikke en tilstrækkelig mængde væske.

Voksne og børn over 12 år skal gives 2 scoops (30 mg) 2-3 gange om dagen i de første 2-3 dage. Derefter 2 måleske 2 gange om dagen. I alvorlige tilfælde af sygdommen reduceres dosis ikke under hele behandlingsforløbet. Den maksimale dosis - 4 scoops (60 mg), 2 gange om dagen.

Børn i alderen 5 til 12 år udpeger 1 scoop (15 mg) 2-3 gange om dagen.

Børn i alderen 2 til 5 år udnævner 1/2 måleske (7,5 mg) 3 gange om dagen.

Børn under 2 år udnævner ½ måleske (7,5 mg) efter måltider 2 gange om dagen. Lægemidlet er kun ordineret under lægens vejledning.

Løsning til oral indgivelse og indånding

Voksne og børn over 12 år ordineres 4 ml (30 mg) 3 gange om dagen i de første 2-3 dage. Derefter skal dosis reduceres til 4 ml 2 gange om dagen.

Børn i alderen 5 til 12 år udnævner 2 ml (15 mg) 2-3 gange om dagen.

Børn i alderen 2 til 5 år skal ordineres 1 ml (7,5 mg) 3 gange om dagen.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml (7,5 mg) 2 gange om dagen.

Lægemidlet bør tages oralt efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.

Opløsningen til oral administration kan også anvendes i form af inhalation.

Voksne og børn over 5 år rådes til at udføre indåndinger 1-2 gange om dagen i 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-22,5 mg ambroxol).

Børn under 5 år anbefales at tage indåndinger 1-2 gange om dagen, 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15 mg ambroxol).

Ved indånding brug den relevante enhed i overensstemmelse med brugsreglerne.

Ambrohexal bør tages oralt efter at have spist og drikker rigeligt med væsker.

Under behandlingen er det nødvendigt at bruge en masse væsker (juice, te, vand) for at forbedre den mucolytiske virkning af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Hvis det er nødvendigt, kræver brug af lægemidlet i mere end 4-5 dage lægebehandling.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • kvalme;
  • forstoppelse;
  • tør mund
  • øget salivation
  • øget sekretion af slim i næsehulen
  • tørre luftveje
  • hududslæt;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • feber og kuldegysninger;
  • anafylaktisk shock;
  • svaghed;
  • hovedpine;
  • vanskeligheder med vandladning (dysuri).

Kontraindikationer

  • 1 trimester af graviditet
  • børns alder op til 6 år (til tabletter);
  • børns alder op til 12 år (for kapsler af langvarig virkning);
  • Overfølsomhed over for Ambroxol og andre komponenter i lægemiddeldoseringsformerne.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester.

Brugen af ​​stoffet i graviditetens 2 og 3 trimester er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under amning, da Ambroxol udskilles i modermælk.

Anvendelse til børn

Kontraindikationer: børn op til 6 år (til tabletter); børns alder op til 12 år (for kapsler af langvarig virkning);

Særlige instruktioner

Ambrohexal bør anvendes med forsigtighed til patienter med svækket hostrefleks eller nedsat mucociliær transport på grund af muligheden for sputumakkumulering.

Patienter, der tager Ambroxol, anbefales ikke at udføre åndedrætsøvelser. Hos patienter i alvorlig tilstand skal aspireret flydende sputum udføres.

Hos patienter med astma kan ambroxol øge hosten.

Tag ikke Ambroxol lige før sengetid.

Ved svær nedsat lever- og / eller nyrefunktion skal du bruge lavere koncentrationer eller øge intervallet mellem doser af lægemidlet.

Patienter med nedsat fruktose tolerance bør først rådføre sig med en læge, inden de bruger Ambrohexal.

Drug interaktion

Samtidig brug af Ambrohexal med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, doxycyclin, erythromycin) i den laterale bronchiale sekretion øges.

Ved samtidig anvendelse af ambrohexal med antitussiver (inklusiv codein) kan der i forbindelse med undertrykkelsen af ​​hostrefleksen være vanskeligheder med ekspektorering af sputum fra bronchetræet.

Analoger af lægemidlet Ambrohexal

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • ambrobene;
  • ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprama kof;
  • Vervex hoste;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

ambrogeksal

Beskrivelse pr. 30. maj 2014

  • Latin navn: AmbroHEXAL
  • ATC-kode: R05CB06
  • Aktiv ingrediens: Abmroksola Hydrochloride
  • Producent: GmbH Salyutas Pharma, Tyskland

struktur

En ambrohexal tablet indeholder ambroxolhydrochlorid (aktiv ingrediens) - 0,03 g + hjælpestoffer (calciumhydrophosphat, majsstivelse, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid).

Kapsler (forlænget virkning) indeholder det aktive stof - 0,075 g + hjælpestoffer (Eudragid RL30D, triethylcitrat, titandioxid, Eudragid RS30D, rødt jernoxid, MCC, magnesiumstearat).

Ambrogexal sirup. På 5 ml sirup af aktiv ingrediens - 0,015 mg + hjælpestoffer (benzoesyre, essens af hindbærcitratmonohydrat, sorbitol p-op, polyvidon, natriumcyclamat, natriummetabesulfit, vand, natriumhydroxid, glycerol).

Opløsningen til indånding og indtagelse (1 ml) indeholder det aktive stof - 7,5 mg + hjælpestoffer (citronsyre, methylparhydroxybenzoat, natriumdisulfit, natriumhydroxid, renset vand).

Udgivelsesformular

  • Runde og flade tabletter (hvide med afrundede kanter) med risiko for den ene side. Pakker med 20, 30, 50 og 100 stk.
  • Hvide gelatinekapsler, indvendigt - hvidt eller pinkagtigt pulver. Pakninger med 10, 20, 50 eller 100 stk.
  • Gennemsigtig, let gullig viskøs sirup. I flasker på 100 eller 250 ml færdig måleske.
  • Ambrohexal opløsning til indånding og oral administration er transparent, uden farve. I flasker med dispenser og målekop på 50 og 100 mg.

Farmakologisk aktivitet

Slimløsende. Mucolytic.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aktiv ingrediens - Ambroxol tilhører gruppen af ​​benzylaminer. Genopretter den normale balance mellem de serøse og slimhinde komponenter i den bronkiale sekretion ved at øge sekretionen af ​​slimhinden og direkte påvirker de aktive celler i kirtlerne i bronchi. Stoffet stimulerer aktiviteten af ​​den særlige villi i luftvejene og derved letter dens bevægelse gennem bronchi. Også har ambroxolhydrochlorid evnen til at reducere viskositeten af ​​sputum ved depolymerisering af mucopolysaccharider. Mængden af ​​bronchial sekretion stiger ikke, stimuleringen af ​​centrene forårsager øget hoste forekommer ikke.

I perioden fra en halv time til tre timer med orale piller når stoffet en maksimal koncentration i lungerne. Ca. 90% af stoffet er bundet til blodproteiner. Det meste af medikamentet udskilles af nyrerne efter 6-11 timer efter administration som glucuronid (eller uændret), resten metaboliseres i væv i leveren.

Indikationer for brug

Hvad er pillerne ordineret til?

  • akut eller kronisk bronkitis
  • betændelse i lungerne;
  • bronchiectasis;
  • tracheitis;
  • bronchial astma (bronkial sekretionsmangel);
  • til forebyggelse før operationer
  • gravide kvinder, når der er en trussel om for tidlig fødsel (uge 28-34).

Kontraindikationer

  • narkotikaallergi mod Ambroxol og andre dele af midlerne;
  • første trimester af graviditet;
  • mavesår, lever og nyresygdom;
  • børn under 6 år
  • For børn op til 12 år anbefales det ikke at anvende kapsler med langvarig virkning.

Bivirkninger

  • kvalme, epigastrisk smerte, tør mund, diarré;
  • tørhed i næsehulen eller alternativt overdreven sekretion;
  • allergiske reaktioner, inkl. på huden
  • generel svaghed, dysuri.

Ved anvendelse af sirup eller dråber kan der udvikles specifikke reaktioner på metabisulfit (diarré, chok, bevidsthedstab, kvalme, astmatiske angreb).

Instruktioner for brug Ambrogeksala (metode og dosering)

Når du tager piller, er den daglige dosis for en voksen (over 12 år) i de første tre dage 90 mg dagligt fordelt på 3 doser. Endvidere kan doseringen reduceres til 60 mg. Børn (fra 6 år) er ordineret 30-45 mg pr. Dag.

For kapsler med langvarig virkning er hovedbetingelsen at bevare skelets integritet, når den tages. Som regel er 75 mg af lægemidlet (1 tab.) Ordineret efter et måltid, en gang om dagen. Anbefales ikke til børn under 12 år.

Sirap er ordineret til voksne (fra 12 år) til 30 mg (2 scoops) 3 gange om dagen, i de første par dage. Næste - det samme beløb 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 60 mg.

Børn fra 5 år - 1 skje 3 gange om dagen, fra 2 til 5 - en halv skje, op til 2 år - en halv skje 2 gange om dagen.

Ifølge instruktionerne for ambrohexal til indånding er voksne ordineret 80 dråber 3 gange om dagen, de første dage, derefter 80 dråber 2 gange om dagen. Børn op til 12 år - 40 dråber 3 gange om dagen, op til 5 år - 20 dråber 3 gange om dagen, op til 2 år - 20 dråber 2 gange om dagen.

Løsningen til indtagelse og indånding kan fortyndes i te, juice, mælk eller vand.

Hvordan plantes dråber til indånding?

Fortynd medicinen skal være 0,9% nat. opløsning i lige store mængder på ca. 50% til 50%. Den tilberedte opløsning bør opvarmes til 40-50 grader. Børn skal indånde dampene inden for 2-3 minutter, voksne - op til fem minutter.

Voksne (over 5 år) inhalere to gange om dagen, fortynd 50 dråber.

For børn under 5 år, fortynd 40 dråber, indåndinger - 2 gange om dagen.

Brug ikke lægemidlet i nogen af ​​artene i mere end fem dage uden observation eller konsultation med en læge.

overdosis

Det sker ekstremt sjældent.

De mest almindelige symptomer: hypersalivation, opkastning, diarré, arteriel hypotension. Behandling - efter symptomerne.

interaktion

Kan kombineres med lægemidler ordineret til bronchial astma.

Vær forsigtig med at anvende antibiotika (erythromycin, amoxicillin, cefuroxim), så der er en stigning i koncentrationen i kroppen.

Det anbefales ikke at kombinere med codein og andre antitussiver.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Ambrohexal® opløsning til indtagelse og indånding

INSTRUKTIONER vedrørende brugen af ​​lægemidlet til medicinsk brug Ambrogexal®

Registreringsnummer: П N012596 / 02-041016
Handelsnavn for lægemidlet: Ambrogexal®.
International ikke-proprietært navn: Ambroxol.
Doseringsform: opløsning til indtagelse og indånding.

Ingredienser:
1 ml oral opløsning indeholder: Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg; Hjælpestoffer: methyl parahydroxybenzoat - 1,3 mg; propyl parahydroxybenzoat - 0,2 mg; natriummetabisulfit - 0,20 mg; citronsyre - 2,5 mg; natriumhydroxid - 1,0 mg; vand - 993,3 mg.

Beskrivelse: En klar, farveløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: ekspektorant, mucolytisk middel.

ATC-kode: R05CB06.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Det har secretomotoric, sekretoliticheskim og expectorant virkninger, stimulerer serøse kirtelceller af de bronchiale slimhinde, øger mængden af ​​slim sekretion og frigivelse af overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronkier, normalisere den forstyrrede forhold mellem serøse og mukøse sputum komponenter. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilieret epithel, øger mucociliær transport, letter udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene.
I gennemsnit kommer effekten, når Ambroxol tages inde, efter 30 minutter og varer 6-12 timer afhængigt af størrelsen af ​​en enkeltdosis.
Farmakokinetik
Ambroxol efter oral administration absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter oral administration er 1-3 timer.
Metaboliseret i leveren for at danne metabolitter udskilt gennem nyrerne (dibromantranilsyre, glucuronider).
Plasmaproteinbinding er ca. 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) fra blodplasmaet er 7-12 timer. T1 / 2ambroksola og dets metabolitter er ca. 22 timer. Efter 90% af nyrer som kom ambroxol i form af metabolitter. Uændret gennem nyrerne udskilt mindre end 10% af ambroxol.
På grund af den høje binding til proteiner og et stort volumen af ​​fordeling, samt en langsom genindtrængning fra vævene ind i blodet, under dialyse eller tvungen diurese, undergår ambroxol ikke væsentlig eliminering. Ambroxol clearance hos patienter med svær leverinsufficiens reduceres med 20-40%. Ved alvorlig nyresvigt øges Ambroxols T1 / 2 metabolitter. Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskøs sputum:
• akut og kronisk bronkitis
Lungebetændelse
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• bronchial astma med vanskeligheder ved sputumafladning
• bronchiectasis;
• behandling og forebyggelse af respiratorisk nødsyndrom

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor Ambroxol eller nogen af ​​stoffets komponenter
• graviditet (jeg begreb)
• amningstid.

Med forsigtighed: leversvigt, nyresvigt, mavesår og duodenalsår, graviditet (II-III trimester).

Brug under graviditet og under amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Brugen af ​​Ambrogexal® under graviditet (II-II trimester) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har vist, at lægemidlet ikke har nogen virkning på embryo-føtale udvikling, fødsel og postnatal udvikling. Omfattende kliniske studier efter 28 ugers svangerskab viste ikke en negativ effekt på fosteret.
Dyreforsøg har vist, at Ambroxol udskilles i modermælk. Derfor er det nødvendigt at løse problemet med afbrydelse af amning ved indtagelse af Ambrohexal.
Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret direkte eller indirekte skadelige virkninger på frugtbarheden.

Dosering og indgift

Ambrohexal® skal tages oralt efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.
1 ml Ambrohexal® opløsning (20 dråber) indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid.
Voksne og børn over 12 år: 4 ml (80 dråber), de første 2-3 dage, 3 gange om dagen (90 mg ambroxol hydrochlorid per dag), efterfulgt af 4 ml (80 dråber), 2 gange dagligt (60 mg ambroxol hydrochlorid i dag).
Børn fra 5 til 12 år: 2 ml (40 dråber) 2-3 gange dagligt (30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag).
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (20 dråber) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxolhydrochlorid).
Børn under 2 år: 1 ml (20 dråber), 2 gange dagligt (15 mg ambroxolhydrochlorid).
Ambrohexal® er kun foreskrevet til børn under 2 år under en læges vejledning.
Den mucolytiske virkning forøges ved væskeindtag. Derfor er det nødvendigt at forbruge en tilstrækkelig mængde væske, især under behandlingen.
Ansøgning om indånding:
Voksne og børn over 5 år: Det anbefales at injicere 1-2 gange om dagen, 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-45 mg ambroxolhydrochlorid);
Børn under 5 år: Det anbefales at indhalere 1-2 gange om dagen med 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15-30 mg ambroxolhydrochlorid).
Indåndingsopløsning. Indåndingsopløsning kan påføres ved brug af moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med en saltopløsning for at opnå et optimalt niveau af luftfugtning i respiratorer, stoffet kan fortyndes i et forhold på 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedræt provokere hostetransmission, skal indånding udføres i den sædvanlige vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af den behandlende læge.
Uden lægens anbefaling skal du ikke tage Ambrohexal® i mere end 4-5 dage.

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres udviklingsfrekvens som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til

Ambrohexal opløsning til indånding: brugsanvisning

Produktion: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Tyskland)

ATX-kode: R05CB06 (Ambroxol)

Udgivelsesform: opløsning til indånding

Doseringsform: klar, farveløs væske

Klinisk-farmakologisk gruppe: mucolytisk og expektorant stof

Farmakoterapeutisk gruppe: et middel til at tynde sputummet

struktur

Aktiv ingrediens: ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg / ml

Hjælpekomponenter: natriumdisulfat, natriumhydroxid, propylparahydroxybenzoat, citronsyre, renset vand.

pakning

Flaske-dråber mørkt glas, 50 ml (1), målekop, papemballage.

farmakodynamik

Ambrohexal er en organisk forbindelse med expektorant, sekretolytisk og hemmelig motorisk virkning. Due depolymerisation indeholdt i sputum mucopolysaccharider relateret til diskontinuiteten i molekylerne af disulfidbindinger, lægemidlet og derved reducere viskositeten af ​​spyt, normalisere forholdet mellem serøs og slim komponent, øger motoriske aktivitet hos ciliære epithelium stiger mukolitsiarny transport (fjernelse af patogene midler) og letter fjernelse af spyt fra luftvejene. Ambrohexal har direkte effekt på Clarks celler placeret i lunges bronchiale rør og alveolære pneumocytter, og bidrager til aktiveringen af ​​et overfladeaktivt stof (overfladeaktivt stof, der forhindrer alveolar sammenbrud ved udløb).

Den terapeutiske virkning opstår 30 minutter efter at have taget lægemidlet. Virkningens varighed afhængigt af den indtagne dosis - 6-12 timer.

Farmakokinetik

Efter ambrohexal inhalation er absorptionsgraden af ​​lægemidlet 25-30% af den injicerede dosis. Mest koncentreret i lungerne. Det nedbrydes med dannelsen af ​​metabolitter udskilt af nyrerne (glucuronider, dibromantranilsyre).

Plasmaproteinbinding er 80-90%. 90% af lægemidlet udskilles i form af metabolitter af nyrerne, 10% - uændret. På grund af den høje association med plasmaproteiner frigives lægemidlet ikke med et stort indledningsvolumen og langsom omfordeling fra væv til blodet, under hæmodialyseprocessen og med tvungen diurese.

Ved alvorlig leversygdom reduceres Ambrohexal clearance med 20-40%. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion øges stoffets T1 / 2 metabolitter.

Ambrohexal er i stand til at trænge ind i cerebrospinalvæsken, passere gennem moderkagen og passere ind i modermælken.

Indikationer for brug

  • Akutte og kroniske patologier i åndedrætssystemet, der forekommer i strid med dannelsen og udslippet af sputum;
  • Akut bronkitis;
  • Kronisk bronkitis af uspecificeret ætiologi;
  • bronchiectasis;
  • Bronchial astma
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
  • Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
  • Behandling og forebyggelse af åndedrætssyndrom.

dosering

1 milliliter - 20 dråber.

Børn over 5 år og voksne ordineres indånding 1-2 gange om dagen (2-3 ml, 40-60 dråber).

Børn under 5 års indånding er 1-2 gange om dagen, 2 ml (40 dråber).

Fremgangsmåden udføres ved hjælp af en inhalator (særlig indretning til indånding).

Bivirkninger

På fordøjelseskanalens del: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse (≥0,1% til

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet;
  • Jeg trimester af graviditet.

Patienter med forøget sputumdannelse (immobil cilia syndrom), nedsat bronkialmotorfunktion, forværring af mavesår og 12 p. tarm, i graviditets II og III trimester og i laktationsperioden anvendes stoffet meget omhyggeligt.

Særlig forsigtighed bør udvises i tilfælde af alvorlige nyre- og leverpatologier. I denne situation bør opløsningen til indånding tages i en mindre dosis eller mellem intervaller, hvor metoderne holdes i længere intervaller.

Hidtil har medicin ikke nøjagtige data om brugen af ​​lægemidlet i de første 28 uger af graviditeten. I II og III trimesterne bør brugen af ​​lægemidlet kun udføres med tilladelse fra lægen, efter nøje at veje forholdet mellem de påtænkte fordele ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding under amning af barnet er heller ikke nok studeret. Derfor bør beslutningen om muligheden for at tage lægemidlet foretages af den behandlende læge under hensyntagen til risikoen for barnet og de forventede fordele for moderen.

Ved forsøg med dyr blev det konstateret, at Ambrohexal ikke har en teratogen virkning (overtræder ikke embryogeneseprocesserne), reabsorberes fra modermælk.

Særlige indikationer ved brug

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes til patienter med svækket hostrefleks eller nedsat mucociliær transport, da indånding kan forårsage sputumakkumulering. Også i behandlingsperioden anbefales det ikke at udføre åndedrætsøvelser. Hos patienter med astma, mens du bruger lægemidlet, kan det øge hosten.

Patienter med nedsat tolerance over for fructose, inden du fortsætter indånding, bør du konsultere din læge.

Data om virkningen på evnen til at føre køretøjer og styring af forskellige mekanismer er ikke tilgængelige.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug af Ambrohexal injicerbar opløsning med antitussive midler, der hæmmer hostens refleks, kan sputumstagnation forekomme, hvilket fører til udvikling af forholdsvis farlige forhold. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med ekstrem forsigtighed.

Med den kombinerede anvendelse af Ambrohexal og antibakterielle lægemidler (amoxicillin, erythromycin, cefuroxim og doxycyclin) er der en signifikant stigning i koncentrationen af ​​etiotropiske komponenter i de bronkiale sekretioner.

Vilkår for salg af stoffet

Ambrohexal inhalationsopløsning refererer til ikke-receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevares i mørke uden for børns rækkevidde ved en temperatur på højst 25 C.

Holdbarhed

Ambrohexal inhalationsopløsning kan anvendes i 4 år fra udstedelsesdatoen. Brug af produktet efter udløbsdatoen angivet på pakningen er forbudt.

Analoger af Ambrohexal

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Priser for opløsning ved indånding Ambrohexal

Ambrohexal opløsning til indtagelse og indånding 50 ml - fra $ 100.

Ambrohexal opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

opløsning til oral indgivelse og indånding.

Ingredienser:

1 ml oral opløsning indeholder: Aktiv ingrediens: Ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg; Hjælpestoffer: methyl parahydroxybenzoat - 1,3 mg; propyl parahydroxybenzoat - 0,2 mg; natriummetabisulfit - 0,20 mg; citronsyre - 2,5 mg; natriumhydroxid - 1,0 mg; vand - 993, 3 mg.

Beskrivelse: En klar, farveløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant, mucolytisk middel.

ATX-kode: R05CB06.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Det har secretomotoric, sekretoliticheskim og expectorant virkninger, stimulerer serøse kirtelceller af de bronchiale slimhinde, øger mængden af ​​slim sekretion og frigivelse af overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronkier, normalisere den forstyrrede forhold mellem serøse og mukøse sputum komponenter. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilieret epithel, øger mucociliær transport, letter udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene.
I gennemsnit kommer effekten, når Ambroxol tages inde, efter 30 minutter og varer 6-12 timer afhængigt af størrelsen af ​​en enkeltdosis.

Farmakokinetik
Ambroxol efter oral administration absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt.
Tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter oral administration er 1-3 timer.
Metaboliseret i leveren for at danne metabolitter udskilt gennem nyrerne (dibromantranilsyre, glucuronider).
Plasmaproteinbinding er ca. 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) af blodplasma er 7-12 timer. Tl / 2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. 90% ambroxol udskilles via nyrerne i form af metabolitter. Uændret gennem nyrerne udskilt mindre end 10% af ambroxol.
På grund af den høje binding til proteiner og et stort volumen af ​​fordeling, samt en langsom genindtrængning fra vævene ind i blodet, under dialyse eller tvungen diurese, undergår ambroxol ikke væsentlig eliminering. Ambroxol clearance hos patienter med svær leverinsufficiens reduceres med 20-40%. Ved alvorlig nyresvigt øges Ambroxols T1 / 2 metabolitter.
Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskøs sputum: • akut og kronisk bronkitis;
Lungebetændelse
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• bronchial astma med vanskeligheder ved sputumafladning
• bronchiectasis;
• behandling og forebyggelse af respiratorisk nødsyndrom

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor Ambroxol eller nogen af ​​stoffets komponenter
• graviditet (jeg begreb)
• amningstid.

Med forsigtighed: leversvigt, nyresvigt, mavesår og duodenalsår, graviditet (II-III trimester).

Brug under graviditet og under amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Brug af Ambrogexal ® under graviditet (II-III trimester) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har vist, at lægemidlet ikke har nogen virkning på embryo-føtale udvikling, fødsel og postnatal udvikling.
Ambroxol i små mængder udskilles i modermælk, så når du tager stoffet Ambrohexal ®, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Dosering og indgift

Ambrohexal ® skal tages oralt efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.
1 ml Ambrohexal ® opløsning (20 dråber) indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid.
Voksne og børn over 12 år: 4 ml (80 dråber), de første 2-3 dage, 3 gange om dagen (90 mg ambroxol hydrochlorid per dag), efterfulgt af 4 ml (80 dråber), 2 gange dagligt (60 mg ambroxol hydrochlorid i dag).
Børn fra 5 til 12 år: 2 ml (40 dråber) 2-3 gange dagligt (30-45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag).
Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (20 dråber) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxolhydrochlorid).
Børn under 2 år: 1 ml (20 dråber), 2 gange om dagen (15 mg hver af hydrochloridamid).
Ambrohexal ® ordineres kun til børn under 2 år under en læges vejledning.
Den mucolytiske virkning forøges ved væskeindtag. Derfor er det nødvendigt at forbruge en tilstrækkelig mængde væske, især under behandlingen.
Ansøgning om indånding:
Voksne og børn over 5 år: Det anbefales at injicere 1-2 gange om dagen, 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-45 mg ambroxolhydrochlorid);
Børn under 5 år: Det anbefales at indhalere 1-2 gange om dagen med 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15-30 mg ambroxolhydrochlorid).
Indåndingsopløsning. Indåndingsopløsning kan påføres ved brug af moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med saltopløsning for at opnå det optimale niveau af luftbefugtning i respiratoren. Lægemidlet kan fortyndes i et forhold på 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedræt provokere hostetransmission, skal indånding udføres i den sædvanlige vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur.
Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af den behandlende læge.
Uden anbefaling fra en læge skal du ikke tage Ambrohexal ® i mere end 4-5 dage.

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres udviklingsfrekvens som følger: ofte (≥1 / 10) påvirker ofte (fra ≥1 / 100 til ® ikke evnen til at køre eller arbejde med mekanismer.

Udgivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 50 ml eller 100 ml i en flaskedråber af mørkt glas (en dråber i form af en plastdeler) med en plastikdæksel og en ring af den første åbning. En flaske med en målekop polypropylen i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С, beskyttet mod lys.
Opbevar medicinen utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

4 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Ferieforhold

producent

Indehaver RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenien.
Fremstillet af: Lichtenheldt GmbH Farmaceutiske planter, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Tyskland.

Krav fra forbrugerne om at sende til CJSC Sandoz:
123317, Moskva, Presnenskaya nab., D. 8, side 1.

Ambrohexal opløsning: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning (ca. 20 dråber) indeholder: Det aktive stof er Ambroxol hydrochloride 7,5 mg;

hjælpestoffer - methylparhydro sibenzoat, propylparhydroxybenzoat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumhydroxid, vand.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronchi, øger indholdet af slimhindeafgivelser og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mukociliær transport af sputum.

Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6-12 timer

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, graviditet (I sigt).

Med forsigtighed: Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår, da der kan forekomme en forværring af mavesårssyndrom såvel som hos patienter med nyre- og leverinsufficiens.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Indtagelse (1 ml = 20 dråber).

Børn over 12 år og voksne: de første 2-3 dage - 3 gange 4 ml (30 mg ambroxol g / x) pr. Dag og derefter 2 gange 4 ml.

Børn i alderen 5-12 år: 2-3 gange om dagen, 2 ml (15 mg ambroxol g / x).

Børn i alderen 2 til 5 år: 3 gange om dagen

1 ml (7,5 mg ambroxol g / x).

Børn op til 2 år: 2 gange dagligt, 1 ml (7,5 mg ambroxol g / x). på

AmbroGEKSAL® er kun ordineret til børn under 2 år under en læges vejledning.

Ambrohexal® bør tages efter et måltid i fortyndet form med te, frugtsaft, mælk eller vand.

Under behandlingen er det nødvendigt at bruge en masse væsker (juice, te, vand) for at forbedre den mucolytiske virkning af lægemidlet.

Ansøgning om indånding:

- Voksne og børn over 5 år anbefales at injicere 1-2 gange om dagen, 2-3 ml (40-60 dråber, hvilket svarer til 15-22,5 mg ambroxol g / x);

- Børn under 5 år anbefales at injicere 1-2 gange om dagen med 2 ml (40 dråber, hvilket svarer til 15 mg ambroxol g / x).

Ved indånding skal du bruge en egnet enhed i overensstemmelse med brugsbetingelserne.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes af den behandlende læge. Uden anbefaling fra en læge skal du ikke tage AmbroGEAL® længere end 4-5 dage.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, gastralgi, diarré, forstoppelse, tør mund.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, angioødem, et angreb af bronchospasme, feber med kuldegysninger, meget sjældent (